Neumología Flashcards

(58 cards)

1
Q

Definición de: espacio muerto anatómico, espacio muerto alveolar, y espacio muerto fisiológico:

A
  • Espacio muerto anatómico: desde la nariz hasta los bronquiolos terminales.
  • Espacio muerto alveolar: aire contenido en alvéolos no perrfundidos.
  • Espacio muerto fisiológico: suma del espacio muerto anatómico + espacio muerto alveolar.
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2
Q

Volúmenes (4) y capacidades (4) pulmonares:

A
  • Volumen Corriente o Tidal (VT): aire que entra a los pulmones durante una respiración normal (500mL).
  • Volumen Residual (VR): aire que permanece en los pulmones después de una espiración máxima (1,200 mL).
  • Volumen de Reserva Espiratorio (VRE): aire expulsado durante una espiración máxima (1,100 mL).
  • Volumen de Reserva Inspiratorio (VRI): aire inhalado durante una inspiración máxima (3,300 mL).
  • Capacidad Pulmonar Total (CPT): suma de todos los volúmenes (5,800 mL).
  • Capacidad Funcional Residual (CFR): VR + VRE.
  • Capacidad Vital (CV): VT + VRE + VRI.
  • Capacidad Inspiratoria (CI): VRI + VT.
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3
Q

Volumen Espirado Forzado en el 1er segundo, capacidad vital forzada, Índice de Tiffeneau (definiciones):

A
  • Volumen Espirado Forzado en el 1er segundo (FEV1): aire espirado en el primero segundo de una espiración forzada.
  • Capacidad Vital Forzada (CVF): volumen total que el paciente espira mediante una espiración forzada máxima.
  • Índice de Tiffeneau (IT): se define como VEF1 / CVF y su valor normal es 0.8.
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4
Q

Patrones espirométricos restrictivo y obstructivo (definición, alteración en FEV1, CVF e IT, y ejemplos):

A
  • Restrictivo:
    + Dificultad para llenar de aire el pulmón.
    + FEV1 ↓ + CPT <80% (↓) + IT NL.
    + Fibrosis pulmonar idiopática, obesidad.
  • Obstructivo:
    + Dificultad para vaciar de aire los pulmones.
    + FEV1 ↓↓ + CPT ↑ + IT <70% (↓).
    + EPOC, asma.
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5
Q

Difusión (definición y de qué depende (3)):

A
  • Definición: paso de gases a través de la membrana alveolocapilar.
  • Depende de:
    + Superficie y grosor de la membrana (disminución de la superficie = enfisema pulmonar, engrosamiento de la membrana = neumopatía intersticial).
    + Relación ventilación-perfusión.
    + Concentración de Hb en sangre.
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6
Q

Curva de disociación de la Hb (definición, efecto Bohr, y efecto Haldane):

A
  • Definición: en ambientes ricos de O2 → Hb se satura de O2 ≠ en ambientes pobres en O2 (tejidos) → la Hb pierde afinidad por el O2.
  • Efecto Bohr: cuando la sangre alcanza los capilares tisulares el CO2, procedente de los tejidos, desplaza la curva a la derecha, lo que provoca la liberación de O2 a los tejidos.
  • Efecto Haldane: en los pulmones, la presencia de O2 reduce la afinidad de la Hb por el CO2, desplazando la curva a la izquierda, lo que provoca captación de O2.
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7
Q

Intoxicación por humo (gases que la causan (2), y fisiopato del desequilibrio ácido base que provocan):

A
  • Monóxido de carbono (CO) y cianuro (CN).
  • Ambas intoxicaciones pueden provocar acidosis láctica, el CO por disminución de oxiHb, y el CN por bloqueo de la respiración celular.
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8
Q

Intoxicación por CO (fisiopato, y Tx):

A
  • El PaO2 es NL porque el intercambio gaseoso pulmonar se conserva, pero la HbCO es incapaz de transportar O2.
  • Tx: O2 a alto flujo, pues el CO se aclara a nivel pulmonar y el aumento de FiO2 acelera el aclaramiento.
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9
Q

Intoxicación por CN (fisiopato y Tx):

A
  • El CN bloque la cadena respiratoria mitocondrial en los tejidos, induciendo metabolismo anaerobio y acidosis láctica.
  • Tx: hidroxicobalamina IV, que en contacto con el CN se convierte en cianocobalamina no tóxica.
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10
Q

Nódulo pulmonar solitario (NPS) (diferencia entre nódulo y masa, datos sugestivos de benignidad (4), malignidad (2) y clasificación según presencia de datos de benignidad-malignidad y manejo (4)):

A
  • Nódulo = <3 cm ≠ ≥3 cm = masa.
  • Datos sugestivos de benignidad:
    + <35 años.
    + Nunca fumador.
    + Ausencia de crecimiento tras 2 años.
    + Presencia de lesiones satélites o calcificaciones en palomita de maíz (hamartoma).
  • Datos sugestivos de malignidad:
    + Presencia de corona radiada o espiculaciones.
  • Clasificación:
    + Benigno: ≥3 datos de benignidad → no precisa seguimiento.
    + Riesgo bajo: 1-2 datos de benignidad → TAC.
    + Riesgo intermedio: indeterminado → PET-CT o biopsia.
    + Riesgo alto: al menos 1 dato de malignidad → biopsia.
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11
Q

Neoplasia de pulmón maligna MC:

A

Adenocarcinoma.

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12
Q

Neoplasias malignas de pulmón (CC, lugares de metástasis (4, en orden)):

A
  • CC: tos productiva, atelectasias, neumonías de repetición, derrame pleural, dolor pleurítico, disnea.
  • Metástasis:
    1. Hígado.
    2. Hueso.
    3. Glándulas suprarrenales.
    4. Cerebro.
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13
Q

Neoplasias malignas de pulmón (tipos (4)):

A
  • Carcinoma epidermoide o escamoso.
  • Adenocarcinoma.
  • Carcinoma anaplásico de Células Pequeñas (CCP) o en grano de avena, microcítico, u “oat cell”.
  • Carcinoma anaplásico de células grandes.
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14
Q

Carcinoma epidermoide de pulmón (pronóstico, localización MC, CC (4), mnemotecnia):

A
  • Pronóstico: el mejor.
  • Localización MC: masa central en lóbulos superiores.
  • CC:
    + Sx de Pancoast.
    + Sx de Horner.
    + Secreción PTH-like.
    + Masa cavitada.
  • Mnemotecnia: carcinoma ePidermoide:
    secreción de Pth y tumor de Pancoast.
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15
Q

Sx de Pancoast (mnemotecnia):

A

pancoast tumoR con muchas “R”:
- epideRmoide.
- plexo bRaquial: afectación de C8, T1, T2.
- sx de hoRneR (asociación común): miosis + ptosis + enoftalmos + anhidrosis de la cara (por afectación del simpático cervicotorácico.
- Radioterapia (Tx).

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16
Q

Adenocarcinoma (características y localización MC):

A
  • Se asienta sobre cicatrices pulmonares (MC: TB).
  • CMC de NPS maligno.
  • aDEnocarcinoma produce DErrame pleural.
  • Masa periférica bien delimitada.
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17
Q

Carcinoma anaplásico de Células Pequeñas (CCP) (pronóstico, localización MC, características):

A
  • El de peor pronóstico.
  • Localización MC: masa central.
  • Características:
    + Tumor neuroendócrino = muchos Sx paraneoplásicos:
    - Secreción inadecuada de ADH = hiponatremia.
    - Secreción ectópico de ACTH = hipokalemia.
    - CMC de Sx vena cava superior (carcinoma de células en aVENA se asocia a sx de VENA cava superior).
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18
Q

Carcinoma anaplásico de células grandes (características y localización MC):

A
  • Cavitaciones.
  • Sx paraneoplásico MC: ginecomastia (carcinoma de células GRANDES se asocia a mamas GRANDES).
  • Localización MC: masa periférica.
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19
Q

Neoplasias malignas de pulmón (Dx (primer estudio y Dx definitivo), criterios de irresecabilidad (2)):

A
  • Dx:
    + Primer estudio a realizar: Rx tórax (ensanchamiento hiliar, atelectasias, masas).
    + Dx Definitivo: fibrobroncoscopía + biopsia.
  • Criterios de irresecabilidad:
    + ≥T3N2.
    + Carcinoma de células pequeñas.
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20
Q

Estadiaje TNM para Cánceres de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP) (Tx-4, Nx-3, Mx-1):

A

-T0: no hay tumor.
- Tx: células tumorales (en esputo o lavado bronquial).
- Tis: cáncer in situ.
- T1: tumor ≤3 cm
- T2: tumor 3-5 cm +- invasión a pleura visceral.
- T3: tumor 5-7 cm +- invasión a pleural parietal.
- T4: tumor >7 cm +- invasión de otras estructuras.

  • Nx: no pueden ser evaluados.
  • N0: no hay afectación ganglionar tras biopsiar ≥6 ganglios.
  • N1: afectación de ganglios peribronquiales o hiliares.
  • N2: afectación de ganglios mediastínicos.
  • N3: cualquier otra afectación.
  • Mx: no se puede evaluar.
  • M0: sin metástasis.
  • M1:
    • a: intratorácica.
    • b: extratorácica única.
    • c: extratorácicas múltiples.
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21
Q

Derrame pleural (CC, Dx (Criterios de Light)):

A
  • CC: dolor pleurítico, disnea, tos, fiebre.
  • Dx:
    + Disminución del murmullo vesicular, matidez a la percusión, roce pleural.
    + Rx tórax.
    + Toracocentésis: exudado
    - Relación LDH PL/S: ↑0.5
    - Relación prot PL/S: ↑0.5
    - LDH en PL: ↑2/3
    - Ejemplos: paraneumónico, neoplasias ≠ trasudado: IC, cirrosis, hipoalbuminemia.
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22
Q

Neumotórax (tipos (4), Dx, Tx):

A
  • Tipos:
    + Espontáneo.
    + Traumático.
    + Iatrogénicos.
    + A tensión.
  • Dx: disnea brusca con abolición del murmullo vesicular, Rx.
  • Tx: O2, tubo de drenaje endotorácico 14 Fr en 2° o 3er EIC línea medioclavicular.
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23
Q

Neumotórax espontáneo (tipos (2 y características)):

A
  • Primario:
    + Suele deberse a ruptura de una bulla apical.
    + En hombre jóvenes con hábito asténico (altos y delgados), fumadores.
    + Con alta recurrencia.
  • Secundario:
    + Paciente con enfermedad pulmonar (EPOC, fibrosis, séqueles de TB).
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24
Q

Neumotórax a tensión (definición):

A

Presión intratorácico positiva (comunicación entre la presión atmosférica y el espacio interpleural.

25
Lesiones pleurales (diferenciar entre lesiones de pared torácica y lesiones de origen intrapulmonar):
Lesiones de pared torácica: en la Rx de tórax como densidades que forman ángulos obtusos “signo de la embarazada” ≠ lesiones de origen intrapulmonar: densidades de contornos nítidos que forman ángulos agudos.
26
Mesotelioma (CC, tipos (2 y características)):
- CC: dolor torácico, tos, derrame pleural. - Tipos: + Localizado: benigno, resecable, asintomático. + Difuso: maligno, relacionado con exposición a asbesto, derrame pleural.
27
EPOC (entidades (2, CC y patología)):
- Bronquitis crónica: + CC: tos y/o expectoración crónica (3 meses/año por al menos 2 años consecutivos). + Patología: hiperplasia e hipertrofia de glándulas submucosas. - Enfisema: + CC: disnea. + Patología: atrapamiento aéreo con dilatación anormal y destrucción de la pared alveolar, tipos: - Centrolobulillar: afecta bronquiolo respiratorio (asociado a tabaquismo). - Paraseptal: afecta sacos alveolares (MC en jóvenes, causa neumotórax espontáneo). - Panlobulillar: afecta todo el acino (típico de déficit de alfa1-antitripsina).
28
Tabla comparativa bronquitis crónica vs enfisema (aspecto, esputo, infecciones respiratorias, Rx tórax, disnea):
- Bronquitis crónica: + Aspecto: cianótico y abotargado ≠ enfisema: soplador rosado. + Esputo: abundante y purulento ≠ escaso. + Infecciones: frecuentes ≠ escasas. + Rx tórax: engrosamiento de bronquios, cardiomegalia ≠ atrapamiento aéreo. + Disnea: leve ≠ importante.
29
EPOC (Dx (clasificación), Tx (1a modificación a hacer, medicamentos (SABA, LABA, SAMA, LAMA), según clasificación)):
- Dx: espirometría (FEV1 e IT ↓, CPT ↑) + Rx de tórax. + Dependiendo del IT se clasificaca en GOLD1-4. - Tx: + 1a modificación a hacer: abandono del tabaco. + Medicamentos: - SABA: salbutamol. - LABA: salmeterol o formoterol. - SAMA: bromuro de ipatropio. - LAMA: bromuro de tiotropio. + GOLD A: LABA. + GOLD B: LAMA o LABA. + GOLD C: LAMA. + GOLD D: LABA + LAMA.
30
EPOC (exacerbaciones (CMC, criterios (mnemotecnia, 3), Tx), índice pronóstico):
- Exacerbaciones: + CMC: infecciones (H. influenzae, S. pneumoniae, M catarrhalis). + Criterios: regla de las 3 F: - Fatiga: aumento de la disnea. - Flemas: aumento de la expectoración. - Feas: esputo purulento. + Tx: SABA + amoxicilina-clavulánico. - Índice pronóstico: BODE (Body mass index, Obstruction, Dyspnea, Exercise).
31
Asma (fisiopato, fenotipos (2), desencadenantes (3, en orden)):
- Fisiopato: mecanismo de hipersensibilidad tipo I (IgE). - Fenotipos: + Asma extrínseca o de inicio precoz: antes de los 12 años, asociación con atopia. + Asma intrínseca o de inicio tardío: después de los 12 años. - Desencadenantes: 1. Alérgenos: ácaros, cucarachas, pelos, hongos. 2. Infecciones: parainfluenza o VSR (niños), rinovirus o influenza (adultos). 3. Ejercicio, aire frío, gases, estrés.
32
Asma (CC, Dx (3 características a demostrar en espirometría)):
- CC: diseña, sibilancias espiratorias, opresión torácica, tos crónica no productiva. - Dx: a demostrar: + Hiperreactividad bronquial: prueba de provocación (FEV1 e IT ↓ tras administración de metacolina o ejercicio). + Reversibilidad de la obstrucción: test de broncodilatación + (aumento de la FEV1 tras la administración de SABA). + Variabilidad de la obstrucción: CPT variable.
33
Asma (Tx (medicamentos, clasificación según síntomas y Tx según escalón, criterios de asma controlada (6)):
- Medicamentos: + CI: budesonida o fluticasona. + anti-IgE: omalizumab. - Clasificación: + Escalón 1: síntomas 0-1/mes: CI + LABA a demanda. + 2: ≥2/mes: CI a dosis baja + CI-LABA de rescate. + 3: diario: CI + LABA a dosis baja + rescate a dosis alta. + 4: graves o con exacerbaciones: CI + LABA a dosis media + rescate a dosis altas. + 5: graves o con exacerbaciones: CI + LABA a dosis altas +- LAMA +- anti-IgE. - Asma controlada: síntomas ≤2/semana, sin limitación de la actividad, sin síntomas nocturnos, rescates ≤2/semana, FEV1 NL, sin exacerbaciones.
34
Crisis asmática (CC, Dx, Tx):
- CC: agudización de disnea, tos, sibilancias. - Dx: leve, moderada o grave: + Leve: prácticamente NL. + Moderada: ni leve ni grave. + Grave: disnea al hablar, uso intenso de músculos accesorios, FC elevada, PaCO2 mayor de 45, PaO2 menor de 60, sat menor de 90. - Tx: SABA + CI.
35
TEP (FdR, CC):
- FdR: Fx de extremidades, postQx, postparto, embarazo, reposo prolongado, IC, insuficiencia venosa, obesidad, cáncer. - CC: disnea de aparición brusca, taquipnea, taquicardia, dolor retroesternal.
36
TEP (Dx (Rx (signo MC, 3 signos típicos), ECG (alteración MC y otras), GS), algoritmo):
- Dx: + Rx tórax: - Signo MC: elevación de un hemidiafragma. - Signo de Westermark: hiperclaridad pulmonar (oligohemia). - Signo de la joroba de Hampton: imagen de condensacioón pulmonar triangular periférica con base en la superficie pleural (infarto pulmonar). - Signo de Fleschner: dilatación de la arteria pulmonar. + ECG: - Alteración MC: taquicardia. - Desviación del eje a la derecha. - Patrón de McGinn-White SI-QIII-TIII - Bloqueo de rama derecha. + GS: angioTAC - Algoritmo: + Sospecha de TEP + Px inestable: angioTAC. + Sospecha de TEP + Px estable + hemoptisis: heparina + USGDoppler + Sospecha de TEP + Px estable: dímero D.
37
TEP (Tx):
- Px inestable: fibrinolíticos o trombectomía. - Px estable: heparina + ACO (rivaroxabán, apixabán).
38
Sx de Pickwick (otro nombre, patrón espirométrico y Tx):
- Sx de Obesidad-Hipoventilación. - La obesidad condiciona un trastorno restrictivo. - Tx: pérdida de peso + BiPAP.
39
Sx de apnea del sueño (definiciones (apnea, hipopnea), CC, Dx, Tx):
- Apnea: episodios de cese completo del flujo aéreo durante el sueño. - Hipopnea: reducción parcial del flujo aéreo que condiciona desaturación. - CC: apneas, hipopneas, ronquidos, movimientos corporales bruscos, microdespertares, somnolencia excesiva diurna, depresión/ansiedad. - Dx: contabilizar apneas e hipopneas/hr de sueño (polisomnografía). - Tx: pérdida de peso, evitar consumo de alcohol o depresores del SNC antes de dormir, CPAP.
40
Sx de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) (etiología (2), fisiopato):
- Etiología: + SRIS: sepsis, politraumatismo, gran quemado, etc. + Inflamación pulmonar: neumonía, embolia grasa, contusión pulmonar. - Fisiopato: Respuesta inflamatoria pulmonar anormal → lesión de la membrana alveolocapilar → aumento en su permeabilidad → extravasación de plasma rico en proteínas hacia el intersticio y los alvéolos → edema intersticial y colapso alveolar → disminución de la distensibilidad pulmonar, aumento del trabajo respiratorio, hipoxia, hipertensión pulmonar.
41
SDRA (CC, criterios Dx (3), Tx):
- CC: taquipnea, taquicardia, diaforesis, disnea, hipoxia refractaria a O2. - Criterios Dx: 1. Insuficiencia respiratoria aguda = PaO2 <55 mmHg. 2. Causa desencadenante. 3. Infiltrados pulmonares bilaterales. - Tx: etiológico + VMI.
42
Enfermedades intersticiales (definición, CC en común, patrón espirométrico, hallazgos Rx en común, ejemplos (5)):
- Procesos que afectan a estructuras alveolointersticiales. - CC en común: disnea, tos, crepitantes teleinspiratorios. - Patrón espirométrico: restrictivo - Rx: patrón intersticial, con líneas en retícula, nodulillos y quistes, de predominio en bases pulmonares. - Ejemplos: fibrosis pulmonar idiopática, neumoconiosis, sarcoidosis, linfangioleiomiomatosis, e histiocitosis X.
43
Fibrosis pulmonar idiopática (etiología, CC, Dx (hallazgos en Rx y Dx definitivo), Tx):
- Etiología: desconocida. - CC: disnea, tos, crepitantes, cianosis, acropaquias. - Dx: + Rx tórax: imágenes reticulonodulares, en panal de abeja, de predominio en la periferia de lóbulos inferiores. Ausencia de vidrio esmerilado, micronódulos y quistes. + Dx definitivo: biopsia. - Tx: O2 suplementario + rehabilitación pulmonar + pirfenidona o nintedanib.
44
Neumoconiosis (definición, ejemplos (4)):
- Definición: conjunto de enfermedades pulmonares provocadas por inhalación y penetración de polvo inorgánico. - Ejemplos: silicosis, antracosis, beriliosis, asbestosis.
45
- Silicosis (definición, principal FdR, hallazgo Rx característico, complicación MC):
- Definición: neumoconiosis producida por la exposición a SiO2 (sílice o cuarzo). - FdR: minas de carbón, fundiciones y cerámica. - Rx: calcificaciones en “cáscara de huevo”. - Complicación MC: TB.
46
Antracosis (principal FdR):
Minas de carbón.
47
Beriliosis (principal FdR):
- Exposición a berilio: industria de la cerámica.
48
Asbestosis (principal FdR, hallazgos en Rx, complicaciones):
- Exposición a asbesto (industria de la construcción, aislantes térmicos y eléctricos, tuberías, calderas, neopreno, frenos, etc.). - Rx: placas pleurales en campos inferiores y diafragma. - Complicaciones: Ca de pulmón, mesotelioma, derrame pleural.
49
Sarcoidosis (factor protector, anatopato, CC (2)):
- Factor protector: tabaquismo. - Anatopato: granulomas no caseificantes. - CC: + Manifestaciones torácicas: enfermedad intersticial, adenopatía indolora: 1. Hiliares bilaterales. 2. Paratraqueales. 3. Aortopulmonares. 4. Subcarinales. + Manifestaciones extratorácicas: - Cutáneas: eritema nodoso. - Oculares: uveítis. - Medulares: anemia, neutropenia, trombopenia. - Cardiovasculares: arritmias. - Renales: hipocalciuria.
50
Sarcoidosis (Dx (clasificación Rx (4), Dx definitivo), Tx):
- Dx: + Rx: adenopatías, infiltrados intersticiales de predominio superior. + Clasificación Rx: Estadio I: adenopatías hiliares bilaterales. II: “ + afectación parenquimatosa. III: afectación parenquimatosa sin adenopatías hiliares. IV: fibrosis pulmonar. + Dx definitivo: biopsia. - Tx: glucocorticoides (se suele autolimitar).
51
Linfangioleiomiomatosis e histiocitosis X (CC de debut, hallazgos en Rx, particularidad con respecto a Tx):
- Debutan como neumotórax o derrame pleural. - Patrón Rx quístico (es la única patología intersticial que tiene patrón quístico). - No responden a corticoides.
52
Masas del mediastino (mnemotecnia):
4 T: - Timoma (MC): se asocia a miastenia gravis. - Teratoma. - Tiroides. - Terrible linfoma.
53
CMC de mediastinitis aguda:
Perforación esofágica.
54
Bronquiectasias (definición, etiología, Dx):
- Definición: dilataciones anormales e irreversibles de los bronquios, debidas a destrucción del tejido. - Etiología: + Infecciones: adenovirus, gripe, Klebsiella, TB. + Déficit de alfa1-antitripsina (EPOC) + Tumores endobronquiales. - Dx: Rx tórax o TAC.
55
Sx de hemorragia alveolar difusa (CC, etiología (3, en orden)):
- CC: hemoptisis, disnea. - Etiología: 1. Sx renopulmonares: enfermedad de Goodpasture, vasculitis. 2. COnectivopatías: LES, SAAF. 3. Estenosis mitral descompensada, TEP.
56
Trasplante pulmonar (indicaciones (3, mnemotecnia), complicaciones):
- Indicaciones: mnemotecnia + 1 pulmón (unipulmonar) = 1 palabra: enfisema. + 2 pulmones (bipulmonar) = 2 palabras: fibrosis quística. + 3 órganos (cardiobipulmonar) = 3 palabras: hipertensión pulmonar primaria. - Complicaciones: MC infecciones: + 1o y 2o mes posttrasplante: bacterias nosocomiales. + 2o a 6o mes: CMV.
57
Cuál es MC? Pectus excavatum o carinatum?
Excavatum.
58
Secuestro pulmonar (definición, localización MC, CC, tipos (2)):
- Definición: exclusión de un segmento del parénquima pulmonar que presenta aporte sanguíneo propio procedente de la circulación sistémica, y que no presenta comunicación con la vía aérea. - Localización MC: ángulo costofrénico posterior izquierdo. - CC: infecciones frecuentes. - Tipos: + Intralobares: MC, Tx: resección. + Extralobares: presencia de pleura visceral propia que los separa del parénquima pulmonar normal.