Physio 2 Flashcards

(38 cards)

1
Q

Quels sont les 3 couches de tissus conjonctifs musculaires?

A

Épimysium(collagène de type 1, 3 hélices alpha)
Périmysium (collagène de type 1)
endomysium (collagène de type 4, plus flexible et riche en glycosaminoglycanes)

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2
Q

Quel est le rôle du tissus conjonctif musculaire?

A

-Support mécanique des vaisseaux sanguins, nerfs
-transmission des forces de la contraction (Il va faire une transmission latérale, car le sarcomère va déplacer la F-actine, qui déplace le complexe dystrophine associé à la glycoprotéine qui déplacera la laminine qui déplacera le collagène de type 4.)

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3
Q

Architecture d’une seule fibre musculaire

A

La membrane autour se nomme : sarcolèmme et elle est composée de cellule plurinucléée
Une cellule musculaire est consituée de nombreuses myofibrilles

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4
Q

À l’intérieur d’un myofibrille il y a :

A

Bande I : isotrope, apparence claire
Bande A : Anisotrope, apparence foncée
Zone H : Au milieu de la bande A
Disque Z : au centre de la bande I
Ligne M : au centre de la zone H

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5
Q

Filament fin composé de :

A

(active, troponine et tropomyosine)
Filament fin (troponine C, I, T)
C : possède des sites de fixation du calcium
I : se lie à l’actine au site de liaison « actine-myosine »
T : assure la liaison entre la troponine I et la tropomyosine

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6
Q

Filament épais

A

Protéine titine qui maintient l’élasticité et prévient trop d’étirement

Sur un filament épais (myosine)
2 tête, 2 chaines lourdres, 4 chaines légères

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7
Q

Explique le tubule T, le rétinaculum sarcoplasmique et les trous

A

Ils sont invaginés par le tubule T autour de la membrane plasmique
Possède un réticulum sarcoplasmique qui lui permet le stockage du calcium
Et des triades qui sont la co-localisation des trou du tubule T et les citernes terminales du rétinaculum endoplasmique

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8
Q

Le couplage excitation-contraction

A

1 – Le potentiel d’action arrive au niveau de la terminaison nerveux et déclenche l’ouverture de canaux calciques voltage-dépendant
2- cet influx de calcium au niveau de la terminaison nerveuse entraine la libération du neurotransmetteur (acétyl-choline) dans la fente synaptique
3- La fixation de l’acétylcholine à son récepteur permet l’entrée d’ions NA+ dans le sarcoplasme : dépolarisation de la cellule musculaire
4- Le PA membranaire se propage alors tous le long de la fibre musculaire grâce à ses canaux sodiques voltage-dépendant
5-Ce PA membranaire se propage alors à l’intérieur de la fibre grâce au tubule T
6- L’arrivé du PA membranaire au niveau des triades enclenche une sortie du calcium contenu dans le rétinaculum endoplasmique : la concentrique cytosolique de calcium augmente
7-Cette augmentation de la concentration calcique entraine un raccourcissement du sarcomère

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9
Q

Post-synapse

A

Au niveau de la fente synaptique l’acétylcholinestérase va dégrader l’acétylcholine
Et l’activité des canaux K+ voltage-dépendant et de la pompe échangeur de NA+/K permettent la repolarisation du sarcolemme
L’action des SERCA permet un retour en calcium dans le rétinaculum endoplasmique et l’arrêt de la contraction.

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10
Q

Contraction au niveau moléculaire

A

1- L’ATP se lie au site catalytique de la myosine
2- L’ATP est hydrolysée par le site catalytique de la myosine
3- Le calcium se lie à la troponine C, ce qui entraine un basculement du complexe troponine/tropomyosine, dégageant ainsi le site de fixation de la myosine sur l’actine
4- La libération des produits d’hydrolyse de l’ATP entraîne un basculement de la tête de myosine
5- La fixation d’une nouvelle molécule d’ATP permet le détachement de la myosine et donc, peut recommencer.

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11
Q

Les différentes fibres musculaires:

A

Type 1, type 2a et type 2x (voir tableau NDC)

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12
Q

Les différentes unités motrices

A

Unité lente et unité rapide (voir tableau NDC)

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13
Q

Créatine kinase

A

ADP + Pcr + H+ —–» Cr + ATP
Et contraire à l’arrêt de l’ex’s

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14
Q

Adénylate kinase

A

2 ADP « —- » ATP + AMP (mécanisme d’adaptation à l’effort à long terme)
(pas utilisé lors de l’Ex’s)

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15
Q

Glycolyse, quels sont les substrats et produits

A

Substrat :glucose, glycogène, G-6-P, ADP + PI et NAD+

Produit: ATP, Pyruvate et NADH+H+

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16
Q

Explique ce qu’il arrive lorsque les mitochondries sont surpassés au niveau de la glycolyse

A

Le lactate ne rentre plus dans la mitochondries.
Une accumulation de H+ dans le cytosol ce qui créer une acidose du milieu (CE N’EST PAS LE LACTATE)
ATP + H20 —- ADP + Pi + H+

Le lactate sert à refaire du NAD+ qui est le substrat limité.

17
Q

Le cycle de Krebs produit et substrat

A

Substrat : Acétyl-CoA
Produit: NADH+H, C02, FADH2

18
Q

La B-oxydation

A

Substrat : Acyl-CoA
Produit : NADH+H+, FADH2 et acétyl-CoA

19
Q

Le génome mitochondrial

A

Pour faire l’ANRm rentrer dans la mitochondries il utilise TOM et TIM

20
Q

Fusion

A

Mfn1 et Mfn2 et OPA1

21
Q

fission

22
Q

Oxydation

A

perte d’électrons

23
Q

Réduction

A

gain d’électron

24
Q

Comment le NADH+H+ est transporté en dehors de la glycolyse vers l’intérieur de la mitochondries?

A

par l’intermédiaire des navettes malate-aspartate (fibres oxydatives) et navette glyécrol-3-phosphate (fibre glycolytique)

25
Nomme moi tous les complexe de la phosphorisation et leur rôles
Le complexe 1 : transfert les électrons du NADH+H+ (2 électrons et 2H+) au coenzyme Q – Pompe 4H+ Le complexe 2 : transfert les électrons du FADH2 au coenzyme Q Le complexe 3 : transfert les électrons du coenzyme Q vers le cytochrome C – pompe 4 H+ Le complexe 4 : transfert les électrons du cytochrome C vers l’oxygène, permet de pomper 2H+ (l’oxygène est l’accepteur finale d’électrons)
26
C'est quoi le gradient électrochimique?
La délocalisation des protons (H+) permet un gradient électrochimiques (ΔµH+) : composante électrique (potentiel de membrane) et chimique (pH)
27
Explique le lien entre la consommation d'oxygène et l'établissement d'un gradient électrochimique
(plus elle tourne vite, plus les H+ sont pompés dans la matrice, donc ΔµH+, plus la chaine continue, l’oxygène augmente pour accepter les électrons)
28
ANT c'est quoi, il sert à quoi?
permet un approvisionnement de la matrice en ADP et la sortie de l’ATP (facilité par la composante électrique du ΔµH+ (ATP à 3 électrons et ADP à 2 électrons)
29
C'est quoi le transporteur de phosphate?
permet à la matrice d’avoir du Pi, mais fait entrer un H+, facilité par la composante chimique ΔµH+
30
Explique la phosphorisation oxydative et son lien avec les fuites
Donc s’il y a une aug de la phosphorylation oxydative mitochondriale, il y a une diminution de ΔµH+ (car augmentation des fuites), aug de la consommation d’oxygène, diminution des fuites de protons et une augmentation du rendement de la phosphorisation.
31
Il y a des fuites de protons (le système n’a pas 100% d’efficacité) Les H+ qui ont été expulsé de la matrice mitochondriale vers l’espace intermembranaire re-rentrent dans la matrice sans passer par l’ATP à cause de :
-La perméabilité naturelle de la membrane interne -Protéine découplante les UCP -Activité de certains transporteurs mitochondriaux -Le flux des fuites de protons est sous la dépendance du potentiel de membrane : plus le potentiel de membrane est haut, plus il y a de fuite
32
Transfert de l’énergie généré au niveau mitochondriale vers les sites d’utilisation
Super complexe ANT-CKm-VDAC : permet le transfert de l’ATP généré au niveau de la matrice mito d’aller vers le cytosol Permet de refournir l’ADP à L’ANT Compartimentalisation CKc : Permet le transfert de l’énergie sous la forme PCr vers les sites nécessitant un apport en énergie
33
Navette malade aspartate
Fibres oxydatives (Type 1 et type 2A) Objectifs : refaire du NAD+ (NADH+H+ +OAA —- NAD + malate) Lent Transfère les 2 électrons et les 2H+
34
Navette G-3-P
Fibres glycolytique (type 2x) Faire FADH2 en retirant ceux du FAD+ 2 électrons et 2 H+ Refaire NAD+ dans le cytolsol + rapide
35
L'AND mitochondrial (AND mt) est présent dans la matrice des mitochondries Décrit moi ce qu'elle possède
À l'exception de l'origine de réplication tout est codant 2 à 10 molécules ANDmt par mitochondries Code pour: 22 ARNT, 2 pour ARNR, 13 protéines La réplication, transcription de l'ANDmt lui sont propre Peu de matériel de réplication
36
Les différentes fonctions des mitochondries
Mort cellulaire Homéostatie ionique Production de radicaux libres Énergie Métabolique
37
La biogénèse mitochondriale
PGC-1a et TFAM
38
La mitophagie
Parkin