REL Flashcards

(30 cards)

1
Q

¿Qué es el REL?

A

Organelo tubular continuo con la envoltura nuclear, con abundancia de ceramida y colesterol, especializado en síntesis de lípidos, desintoxicación y regulación de Ca²⁺.

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2
Q

¿Qué determina su tamaño del REL?

A

La función de la célula.
Células de Leydig → síntesis de esteroides → mucho REL
Células B pancreáticas → síntesis proteica → más RER
Hepatocitos → ambos muy desarrollados

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3
Q

TIPOS DE REL

A

REL tubular
REL de transición

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4
Q

Funciones del REL:

A

Síntesis de lípidos (fosfolípidos, esfingolípidos, colesterol)
Síntesis de hormonas esteroideas
Desintoxicación (citocromo P450)
Regulación de Ca²⁺ (almacenamiento, liberación)
Formación de gotas lipídicas
Participación en síntesis de lipoproteínas

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5
Q

¿Dónde ocurre la síntesis de fosfolípidos?

A

En el lado citosólico del REL.

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6
Q

Componentes requeridos para fosfolípidos

A

2 ácidos grasos
Glicerol
Grupo fosfato (fosfatidil)
Aminoalcoholes:
Colina → fosfatidilcolina
Etanolamina → fosfatidiletanolamina
Serina → fosfatidilserina
Inositol → fosfatidilinositol

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7
Q

Pasos de síntesis de fosfolípidos

A
  1. FABP (fatty acid–binding proteins) llevan ácidos grasos al REL.
  2. Acyl-CoA transferasa incorpora CoA.
  3. Se añade glicerol-3-fosfato → ácido fosfatídico.
  4. Enzimas modifican el grupo cabeza.
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8
Q

¿Qué enzima permite el flip-flop de lípidos en el REL?

A

Scramblasa, que equilibra fosfolípidos entre ambas capas.

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9
Q

FLIP-FLOP

A

Movimiento en el que un fosfolípido cambia de una capa de la membrana a la otra (de la hemicapa citosólica a la luminal o viceversa).

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10
Q

¿Dónde se sintetiza la ceramida?

A

En el REL.

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11
Q

¿Qué pasa con la ceramida?

A

Es transportada al aparato de Golgi para generar esfingolípidos complejos.

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12
Q

Lugar principal de síntesis de colesterol

A

Membrana del REL.

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13
Q

¿Qué hormonas esteroideas se sintetizan?

A

Mineralocorticoides
Glucocorticoides
Andrógenos
Estrógenos

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14
Q

¿Qué función tienen los ácidos biliares?

A

Digestión y absorción de grasas.

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15
Q

Transporte de lípidos entre organelos

A

Se realiza por proteínas de transferencia de lípidos en sitios de contacto de membrana.

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16
Q

Pasos para formación de gotas lipídicas

A
  1. Enzimas del REL sintetizan lípidos.
  2. Se acumulan entre las capas de membrana.
  3. Seipina facilita formación de la gota.
  4. La gota se separa con ayuda de perilipina, que regula su destino.
17
Q

¿Qué lípidos contiene una gota lipídica?

A

Triglicéridos y ésteres de colesterol.

18
Q

¿Qué son las lipoproteínas?

A

Complejos macromoleculares compuestos por lípidos + proteínas específicas (apolipoproteínas).

19
Q

Tipos de lipoproteínas

A

Quilomicrones
VLDL
IDL
LDL
HDL

20
Q

Función principal de LDL

A

Transportar colesterol hacia tejidos periféricos (vía endógena).

21
Q

Función principal de HDL

A

Transporta colesterol de regreso al hígado (transporte reverso).

22
Q

¿Qué proteína recubre el LDL?

A

Apolipoproteína B.

23
Q

¿Dónde se lleva a cabo la desintoxicación?

A

En el REL, principalmente en hepatocitos.

24
Q

Enzima principal de fase I (desintoxicación)

A

Citocromo P450 → oxidación, reducción, hidrólisis, hidroxilación, deshalogenación.

25
Fase II (conjugación) -- (desintoxicación)
Reacciones: Sulfatación Glucuronidación Conjugación con glutatión Acetilación Metilación Conjugación con aminoácidos
26
Objetivo de fase I y II de desintoxicación
Convertir sustancias liposolubles → hidrosolubles para excreción (orina, bilis).
27
¿Qué enzimas participan en el metabolismo de la glucosa?
Glucose-6-phosphate translocase Glucose-6-phosphatase
28
Función del metabolismo de la glucosa
Transformar glucosa-6-fosfato → glucosa + fosfato en el REL.
29
¿Qué inicia la liberación de Ca²⁺ en el músculo?
Un impulso nervioso que despolariza la membrana.
30
Pasos de liberación de Ca²⁺
1. Impulso nervioso → abre canales de Ca en neurona. 2. Vesículas liberan acetilcolina (ACh). 3. ACh abre canales en fibra muscular → entra Na⁺. 4. Despolarización activa canales de Ca²⁺ en túbulos T. 5. Esto activa canales de Ca²⁺ del retículo sarcoplásmico. 6. Aumento de Ca²⁺ → contracción muscular.