Sindromes Flashcards

(35 cards)

1
Q

¿Qué plantea la navaja de Ockham en neurología?

A

La explicación más sencilla suele ser la más probable.

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2
Q

¿Qué tres ejes se consideran en el análisis sindrómico?

A

Localización, temporalidad, etiología.

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3
Q

¿Cuál es la diferencia entre cefalea primaria y secundaria?

A

Primaria es idiopática (migraña, tensional), secundaria es sintomática (ej. thunderclap).

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4
Q

¿Qué característica tiene la cefalea tipo thunderclap?

A

Inicio súbito, máxima intensidad en <1 minuto.

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5
Q

¿Cómo se clasifican las convulsiones según inicio?

A

Focales o generalizadas.

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6
Q

¿Qué diferencia hay entre convulsión focal y generalizada?

A

Focal inicia en un área específica, generalizada involucra ambos hemisferios desde el inicio.

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7
Q

¿Qué es somnolencia?

A

El paciente se duerme fácilmente, despierta con estímulos leves.

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8
Q

¿Qué es obnubilación?

A

Paciente despierto pero con desconexión, lentitud de respuesta.

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9
Q

¿Qué es estupor?

A

Solo responde a estímulos intensos.

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10
Q

¿Qué es coma?

A

No responde a ningún estímulo.

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11
Q

¿Qué diferencia clínica hay entre delirium y encefalopatía?

A

Delirium es agudo y fluctuante, encefalopatía es subaguda o crónica.

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12
Q

¿Cuáles son los tres síndromes frontales principales?

A

Frontomedial, dorsolateral y orbitofrontal.

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13
Q

¿Qué caracteriza al síndrome frontomedial?

A

Abulia, apatía, lentitud psicomotora.

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14
Q

¿Qué caracteriza al síndrome dorsolateral?

A

Déficit ejecutivo, rigidez cognitiva, conducta desorganizada.

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15
Q

¿Qué caracteriza al síndrome orbitofrontal?

A

Desinhibición, impulsividad, conducta social inapropiada.

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16
Q

¿Qué defecto visual causa lesión en el quiasma óptico?

A

Hemianopsia bitemporal.

17
Q

¿Qué hallazgo indica hemisección de vía óptica en tracto?

A

Hemianopsia homónima contralateral.

18
Q

¿Qué caracteriza a un síndrome alterno del tallo?

A

Lesión que afecta par craneal ipsilateral + vía larga contralateral.

19
Q

Ejemplo de síndrome alterno:

A

Weber: Paresia del III par ipsilateral + hemiparesia contralateral.

20
Q

¿Cuáles son los hallazgos de NMS?

A

Debilidad, hiperreflexia, reflejos patológicos (Babinski), espasticidad.

21
Q

¿Cómo evoluciona el tono en NMS?

A

Normal en agudo, espástico en crónico.

22
Q

¿Cuáles son los hallazgos de NMI?

A

Debilidad flácida, hipotonía, arreflexia, atrofia, fasciculaciones.

23
Q

¿Qué patrón de debilidad es típico de miopatía?

A

Proximal, simétrica, en 4 extremidades.

24
Q

¿Qué marcha es característica del síndrome miopático?

A

Marcha de pato.

25
¿Qué distribución tiene el síndrome radicular?
Dermatomérica.
26
¿Qué distribución tiene el síndrome neuropático?
Territorio nervioso periférico, distal > proximal.
27
¿Qué marcha se asocia a neuropatía periférica?
Estepaje.
28
¿Cómo es la debilidad en este síndrome (sindrome de union neuromuscular?
Fluctuante, empeora en el día y con actividad.
29
¿Qué grupos musculares suelen afectarse? (sindrome de union neuromuscular)
Oculares, faríngeos y respiratorios.
30
¿Cuál es el hallazgo más característico del síndrome medular?
Nivel sensitivo.
31
¿Qué vías suelen afectarse en síndrome medular?
Corticoespinal, espinotalámica, cordones posteriores, autonómica.
32
¿Cuáles son tres signos típicos de síndrome cerebeloso?
Ataxia, nistagmo, disdiadococinesia.
33
¿Qué tipo de disartria se observa en síndrome cerebeloso?
Disartria escandida.
34
¿Cómo es la marcha cerebelosa?
Inestable, base amplia, con lateropulsión.
35
¿Cuáles son los tres signos principales del síndrome meníngeo?
Cefalea, fiebre, rigidez de nuca.