¿Qué es el TORCH?
Una serie de manifestaciones clínicas similares causada por agentes infecciosos (virus, bacterias, parásitos).
¿Cuáles son las vías de transmisión del agente infeccioso de la madre al feto?
Transplacentaria, parto y lactancia materna.
Elementos de sospecha prenatal de TORCH
Elementos de sospecha posnatal de TORCH
RCIU/PEG, hidrops no inumune, prematurez, hepatomegalia, esplenomegalia, neumonía, púrpura, ictericia, microcefalia, sepsis.
Exámenes complementarios y qué buscar en sospecha de TORCH.
Mecanismo de transmisión del Toxoplasma.
Características de la transmisión del Toxoplasma.
Solo se transmite en infección primaria, mayor transmisión en el tercer trimestre (80%) que en el primero (10%).
Clínica de la infección por toxoplasma en el RN.
Tríada de Sabin: hidrocefalia, calcificaciones intracraneanas y coriorretinitis.
Diagnóstico de toxoplasmosis congénita.
- Métodos indirectos: curva serológica, test de avidez en la madre, IgM o IgA (+) en el RN.
Tratamiento de la toxoplasmosis durante el embarazo
Espiramicina 1g c/8 h, todo el embarazo.
Tratamiento toxoplasmosis congénita.
Pirimetamina y sulfadiazina por un año.
Agregar ácido fólico.
Corticoides en coriorretinitis.
Seguimiento oftalmológico y neurológico.
Riesgo de transmisión de la sífilis durante la gestación.
75%-95% en sífilis primaria, secundaria y latente precox (<1 año de evolución).
10-35% en sífilis latente tardía y terciaria. (>1 año de evolución).
Formas de presentación sífilis congénita.
Tamizaje de sífilis en el embarazo
En tres momentos: al ingreso, a las 24 semanas y entre las 32 -34 semanas, por exámenes no treponémicos.
Tratamiento de madre con sífilis.
PNC benzatina, 2400000 UI, 2 dosis (3 en latente tardía). Última dosis al menos 1 mes antes del parto; y al parto, reducción de más de dos diluciones del VDRL.
Tratamiento de sífilis congénita
Tamizaje de VIH en el embarazo
Test de tamizaje al ingreso. Si es negativo, repetir a las 32-34 semanas en población de riesgo.
Manejo del RN en riesgo de transmisión vertical
Suspender LM, diferir BCG hasta recuento CD4, AZT 6 semanas y estudio.
Mecanismos de transmisión del Chagas
Vectorial, transfusional, alimentaria y transplacentaria.
Clínica de Chagas congénito
70-80% asintomático. En RN sintomático, RNPT, RPM, PEG, hepatoesplenomegalia, anemia, ictericia, neumonía intersticial, manifestaciones del SNC y miocarditis.
Tratamiento del Chagas congénito
Nifurtimox 8-10 mg/Kg/día c/8 h por 60 días. 100% curación si se diagnostica antes del año.
Principal causa de TORCH
CMV
Clínica de rubeóla congénita
Cardiopatía congénita, lesiones oculares, cataratas, sordera, compromiso SNC.
Clínica de CMV congénito
Hipoacusia, déficit neurológico, petequias, ictericia, hepatoesplenomegalia, PEG, prematurez, anemia, trombocitopenia, calcificaciones cerebrales, microcefalia, aumento transaminasas.