cuales son las características generales de la luz
- es un tipo de energía representado x una onda electromagnética
- tiene 2 propiedades muy importantes:
- longitud de onda —-> le da el color
- amplitud —-> que tan alta es la onda
que es la intensidad/luminancia
- Propiedad relacionada con la amplitud de la luz
- es la cantidad de luz que hay
- tiene un rango total de 10.000.000.000 (10 mil millones)
- Luz de las estrellas (-3 candelas), luz de la luna (-1 candelas), luz adentro de lugar y luz del sol (sobre las 0 candelas)
cual es la vía normal desde la retina a la corteza visual 1º
- Células de la retina conectan con células ganglionares
- celulas ganglionares forman el nervio óptico que sinapta en el núcleo geniculado lateral del tálamo
- del núcleo geniculado lateral las neuronas van hacia la corteza visual primaria/estriada
- en la corteza ocurre todo el procesamiento de la info que nos permite ver (“nosotros vemos con la corteza” → Corteza es la estructura que genera la percepción)
qué vías se generan desde la corteza visual 1º
- Vía ventral:
- Conecta con corteza temporal anterior
- fundamental para reconocimiento de objetos, colores y formas (propiedades del objeto)
- Personas con lesión de esta vía no pueden reconocer caras —–> si te falla la temporal anterior no podi reconocer a la anto perro
- Vía dorsal:
- Conecta con el lóbulo parietal
- fundamental para detección de movimiento (no es vía cromática)
- procesamiento donde hay muchos estímulos se activa esta vía
- Personas con lesión de esta vía no pueden reconocer los movimientos —-> no se dan cuenta que están derramando agua
que es la fóvea, mácula y disco óptico
- Fóvea: Zona de más agudeza visual, su parte más central se conoce como foveola.
- Mácula: Zona con mayor densidad de receptores
- Disco óptico: Zona donde emerge el nervio óptico, es una zona sin fotorreceptores (no vemos)
que es la distancia focal y como puede ir cambiando
- Es la distancia entre la córnea y la retina
- va cambiando si se abomba o aplana la lente
- Punto lejano → Rayos llegan + paralelos a la córnea, con cristalino aplanado.
- Punto cercano → Rayos llegan con + angulación a la córnea, con cristalino abombado
**** Presbicia: enfermedad donde hay problemas en aplanar y abombar el cristalino
que es la miopía e hipermetropía
- Miopía
- es x una deformación del ojo —–> el ojo es más alargado hacia posterior
- los rayos no convergen justo en retina → Rayos convergen antes
- Hipermetropía
- Ojo es más corto en el sentido anteroposterior, lo que impide la convergencia en la retina→ Rayos convergen después
** miopía es mas corto que hipermetropía, x lo tanto convergen antes
cuales son las capas de la retina
- Epitelio pigmentado.
- Fotorreceptores→ Conos (3 tipos) y bastones
- Capa nuclear externa (núcleos de los fotorreceptores)
- Capa plexiforme externa → Sitio donde ocurre la sinapsis entre los fotorreceptores y las células bipolares
- Capa nuclear interna
- Capa plexiforme interna→ Sinapsis entre célula bipolar y ganglionar
- Capa de células ganglionares → Sus axones emergen x el disco óptico para formar el nervio óptico.
- Fibras del nervio óptico.
porque en la foveola hay mayor nitidez
- porque en la foveola las capas se vuelven más angostas
- esto permite que luz llegue mucho + inmediatamente, sin necesidad de cruzar todo el tejido
diferencias entre conos y bastones
Bastones
- Alta sensibilidad a la luz
- permiten ver luces y sombras en noche sin estrellas (son fotorreceptores de grises y de movimiento)
- Son + grandes
- Responden a 1 tipo de fotopigmento en altas cantidades
- Son de alta amplificación → detectan 1 fotón y producen respuesta de 1mv
- Segmento externo tiene vesículas separadas de la mb
- Segmento interno incluye la maquinaria celular
Conos
- Baja sensibilidad a la luz (natural y artificial)
- 3 fotopigmentos que determinan 3 tipos de conos
- Responden a bajas cantidades de fotopigmento
- Son de baja amplificación
- Segmento externo tiene vesículas que vienen directamente de la mb (invaginaciones)
- Segmento interno incluye maquinaria celular
cómo se distribuyen los conos y bastones en la retina
- conos están muy concentrados en la zona central de la retina
- Mientras + alejado de la retina central se ven conos + grandes y bastones en más abundancia
- Retina central (fóvea y alrededores): tiene cromaticidad y alta resolución (full HD 4k)
- Retina periférica:
- Hay conos pero es una zona donde no detectamos colores y es de baja resolución (pixeleada)
- Esta zona nos permite percibir de mejor manera los movimientos
características de la retinitis pigmentosa
- Condición de degeneración progresiva de bastones en la retina
- como los bastones están + en la periferia se considera una alteración principalmente periférica
- se manifiesta como ceguera progresiva
cual es la condición de los canales de los fotorreceptores en luz y iscuridad
- los canales iónicos están abiertos en oscuridad (célula despolarizada) y cerrados en luminosidad (célula repolarizada)
- Fotorreceptor en oscuridad tiene potencial de -40mv → Siempre despolarizada
- Fotorreceptor que recibe estímulo luminoso se repolariza hasta -70mv (potencial de equilibrio de K+)
- En el segmento externo hay canales de sodio
- En el segmento interno hay canales de potasio
- En la oscuridad se liberan NT de manera continua por célula en despolarización
- En luminosidad se deja de liberar NT porque célula se repolariza
por qué se cierran los canales de los fotorreceptores
- es porque la luz genera que baje el GMPc —–> desencadena el cierre de los canales de Na+ en el segmento externo mientras canales de K+ permanecen abiertos
1. x el estímulo luminoso los fotopigmentos sufren cambios conformacionales que activan proteína G llamada transducina
2. transducina activa fosfodiesterasa dependiente de GMPc —-> rompe enlace del GMPc para disminuir su [ ]
3. la baja en niveles de GMPc desencadena el cierre del canal de Na+
x lo tanto:
a. Altos niveles de GMPc → Canales de Na+ abiertos, neurona despolarizada, en oscuridad
b. Bajos niveles de GMPc → Canales de Na+ cerrados, neurona repolarizada, en luminosidad
características generales de los fotopigmentos
- están en la mb vesicular y son estimuladas x la luz
- Hay + fotopigmento en bastones x la mayor cantidad de vesículas
- Todos tienen una parte proteíca y un 11-cis-retinal que es derivado carotenoide (es la parte que sufre el cambio conformacional)
- Cuando se mira luz blanca por mucho tiempo se gasta el pigmento —–> x eso terminamos viendo como puntitos
a que se refiere la adaptación de los fotorreceptores
- nos permite cambiar entre ver en oscuridad y luminosidad
- la luz sostenida en el tiempo impide la despolarización total que ocurre en oscuridad
cuales son los mecanismos de adaptación y que tipos de visiones se desprenden a partir de esto
- Tamaño de la pupila → Mientras + dilatada + luz puede entrar
- Visión escotópica, mesópica y fotópica → Distintos fotorreceptores dependiendo de la intensidad lumínica
- Respuesta celular → mediada x canales y niveles de GMPc
- Visión escotópica: es el rango en que vemos solamente usando bastones —> ej: noche completamente oscura
- Visión mesópica: Visión donde funcionan tanto conos como bastones —-> ej: noche con luna
- Visión fotópica: Bastones se saturan x mucha luz y solamente funcionan conos
a que se refiere la convergencia entre fotorreceptores, células bipolares y células ganglionares
- retina central:
- agudeza visual y solo conos
- un cono interactúa con una célula bipolar y una célula ganglionar —-> relación es 1:1:1
- retina periférica:
- más de un cono (y bastón también) contacta con la misma célula bipolar, y varias bipolares convergen en la misma ganglionar
- la relación es de 5:2:1
**En retina central hay poca convergencia y en retina periférica hay mucha convergencia
cuales son los tipos de células ganglionares
- P (parvo) ganglionares
- Pequeñas
- contactan solo con conos —-> son cromáticas
- M (magno) ganglionares
- grandes
- contactan con varias células (mucha convergencia)
- no son cromáticas
- K ganglionares
que trayecto siguen las células ganglionares
- Axones de células ganglionares forman el nervio óptico y llegan hasta el núcleo geniculado lateral del tálamo
- Retina nasal cruza hacia contralateral.
- Retina temporal (lateral) no cruza hacia contralateral
- las células parvo ganglionares son + pq es 1 para c/cono
- Núcleo geniculado lateral: Se organiza en capas
- las capas 1 y 2 para las magnocelulares
- capas 3-6 para parvocelulares
- existe info ipsi (i) y contra (c) lateral
cómo responden las células ganglionares
- Depende de cómo es su campo receptivo
- Centro-off: Ganglionares que se apagan en presencia de luz.
- Campo receptivo redondo y central que al estimularlo célula se silencia/apaga
- Centro-on: Ganglionares que se activan en presencia de luz.
- NT liberado desde el fotorreceptor activa un receptor en la célula bipolar que es distinto al que ocurría con el otro centro —-> el receptor es glutamatérgico metabotrópico
- aquí la señal es invertida (curva hacia arriba) porque bipolar se despolariza x el cierre de canales catiónicos —–> permite aumento de la frecuencia de descarga/activación de la célula ganglionar
que pasa si se lesionan distintas zonas de la vía visual
- Lesión en nervio óptico derecho → Pérdida total de visión en el ojo derecho
- Lesión en quiasma (donde se cruzan retinas nasales) → Pérdida de ambos campos visuales laterales
- Lesión posterior al quiasma y anterior al núcleo geniculado → Pérdida de info que cruzó (campo opuesto)
- Lesión en fibras que van al geniculado → Pérdida campo visual superior contralateral
- Lesión en núcleo geniculado → Fóvea permanece
diferencias entre vía magnocelular y parvocelular
- Vía magnocelular
- Conos y bastones
- Baja agudeza visual
- Ausente en fóvea
- Acromática
- Conecta con vía visual dorsal
- Presencia de movimientos
- Vía parvocelular
- Conos
- Alta agudeza visual
- Concentrada en fóvea
- Cromática
- Conecta con vía visual ventral
- Presencia de objetos
¿A qué zona de la corteza visual llegan las células parvo y magno?
principalmente capa IV de la corteza visual primaria o estriada (V1)
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Neurogénesis y desarrollo cortical34
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Neurotransmisores28
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plasticidad cerebral23
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Neurotransmisión excitatoria15
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Neurotransmisión inhibitoria14
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Dolor26
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Sistema sensorial28
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