Giant cell arteritis
- hvaða æðar
- orsök
- morphologia
- algengasta gerð vasculitis í eldra fólki
- stórar-litlar slagæðar í höfði
- T-frumu ónæmisviðbrögð vegna óþekktu antigeni í æðavegg
- granulomatous bólga (75%), elastínlag fragm.
Giant cell arteritis
- hvaða æðar
- orsök
- morphologia
- algengasta gerð vasculitis í eldra fólki
- stórar-litlar slagæðar í höfði
- T-frumu ónæmisviðbrögð vegna óþekktu antigeni í æðavegg
- granulomatous bólga (75%), elastínlag fragm.
Taykayasu arteritis
- hvaða æðar
- orsök
- morphología
- hverjir fá
- meðalstórar,stórar (aorta)
- sjálfsofnæmi
- granulomatous bólga
- meðalaldur 25 ár, 10:1 (F:M)
Polyarteritis nodosa
- hvaða æðar
- orsök
- morphología
Systemískur vasculitis
- litlar, meðalstórar
- 1/3 með króníska HBV sýkingu
- segm, transmural necrotiserandi bólga, oft thrombus => fibrinoid necrosis
Microscopic polyangiitis
- hvaða æðar
- orsök
- hvaða antigen
- morphology
- arteriolur, venulur, háræðar
- hluti af ýmsum ónæmistengdum orsökum, einnig tengsl við mótefnamyndandir (lyf, örverur)
- MPO-ANCA
- segmental fibrinoid necrosis
microscopic polyangiitis heitir öðru nafni
leukocytoclastískur vasculitis
MP vs PAN
- sameiginlegt
- munur
báðir hafa segmental fibrinoid necrosis
en í micro eru minni æðar
Wegener granulomatosis
- hvaða æðir
- morphología
- hvaða antigen
- e.öndunarvegur, lungu, nýru
- Necrotizing vasculitis sem einkennist af granulomatous bólgu, vasculitis
- PR3-ANCA (95%)
í hvaða vasculit sést MPO-ANCA
microsscopic polyangtiitis
í hvaða sést PR3-ANCA?
Wegener granulomatosis
Wegener granulomatosis
- í efri öndunarvegi
- í lungum
- í nýrum
- granulomatous sinusitis (sármyndanir)
- multifocal necr. granulomatous
- focal vægur => útbreiddar necrosur epithel fjölgun í Bowman´s capsule
Cresentic glomerulonephritis getur verið vegna
Wegener granulomatosis
Churg-Strauss sx
allergic granulomatosis
Thromboangiitis obliterans
Mikið reykingafólk
acute, krónískur transmural vasculitis (getur valdið blóðþurrð og gangrene)
Taykayasu arteritis
- hvaða æðar
- orsök
- morphología
- hverjir fá
- meðalstórar,stórar (aorta)
- sjálfsofnæmi
- granulomatous bólga
- meðalaldur 25 ár, 10:1 (F:M)
Polyarteritis nodosa
- hvaða æðar
- orsök
- morphología
Systemískur vasculitis
- litlar, meðalstórar
- 1/3 með króníska HBV sýkingu
- segm, transmural necrotiserandi bólga, oft thrombus => fibrinoid necrosis
Microscopic polyangiitis
- hvaða æðar
- orsök
- hvaða antigen
- morphology
- arteriolur, venulur, háræðar
- hluti af ýmsum ónæmistengdum orsökum, einnig tengsl við mótefnamyndandir (lyf, örverur)
- MPO-ANCA
- segmental fibrinoid necrosis
microscopic polyangiitis heitir öðru nafni
leukocytoclastískur vasculitis
MP vs PAN
- sameiginlegt
- munur
báðir hafa segmental fibrinoid necrosis
en í micro eru minni æðar
Wegener granulomatosis
- hvaða æðir
- morphología
- hvaða antigen
- e.öndunarvegur, lungu, nýru
- Necrotizing vasculitis sem einkennist af granulomatous bólgu, vasculitis
- PR3-ANCA (95%)
í hvaða vasculit sést MPO-ANCA
microsscopic polyangtiitis
í hvaða sést PR3-ANCA?
Wegener granulomatosis
Wegener granulomatosis
- í efri öndunarvegi
- í lungum
- í nýrum
- granulomatous sinusitis (sármyndanir)
- multifocal necr. granulomatous
- focal vægur => útbreiddar necrosur epithel fjölgun í Bowman´s capsule
Cresentic glomerulonephritis getur verið vegna
Wegener granulomatosis
-
Anemíur27
-
Eitilsjúkdómar38
-
Leukemia28
-
Taugameinafræði26
-
Frumuskemmdir24
-
Frumudauði23
-
Bólga29
-
Viðgerð vefja15
-
æxli24
-
bjúgur23
-
Æðasjúkdómar40
-
Sjúkdómar í brisi22
-
Æðabólgur26
-
Sjúkdómar í kynfærum karla17
-
Sjúkdómar í beinum18
-
Æxli í beinum19
-
Bólgusjúkdómar í liðum19
-
Sjúkdómar í þvagfærum26
-
Æxli í þvagfærum19
-
Æxli í taugakerfi og stoðvefjum15
-
Sjúkdómar í mjúkvefjum11
-
Sjúkdómar í Skjaldkirtli28
-
Sjúkdómar í nýrnahettum24
-
Glomerulonephritar14
