ARN No codificante Flashcards

(43 cards)

1
Q

¿Qué funciones tiene el ARN?

A

Contiene información genética, sintetiza proteínas, participa en la maduración del ARN, regula la expresión génica y es catalítico (ribozimas; ejemplo: splicing).

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2
Q

¿Cuál es la diferencia principal entre ADN y ARN en las bases nitrogenadas?

A

El ARN tiene uracilo en vez de timina.

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3
Q

¿Cuál es el azúcar en el ARN?

A

Ribosa.

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4
Q

¿Cómo es la estructura del ARN?

A

Cadena sencilla que puede adquirir diferentes conformaciones según su función.

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Q

¿Cuál es la diferencia entre nucleósido y nucleótido en ARN?

A

Nucleósido: azúcar + base. Nucleótido: azúcar + base + fosfato.

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6
Q

¿Qué es un hairpin en la estructura secundaria del ARN?

A

Estructura de 5-10 nucleótidos.

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7
Q

¿Qué es un stem-loop en el ARN?

A

Estructura que puede tener hasta miles de nucleótidos.

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8
Q

¿Qué es un pseudoknot en la estructura terciaria del ARN?

A

Estructura formada por 2 stem y 2 loops.

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9
Q

¿Qué hace el snRNA?

A

Participa en la maduración del ARN primario (hnRNA).

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10
Q

¿Qué hace el snoRNA?

A

Es precursor de los ARN ribosomales (RNAr).

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11
Q

¿Qué función tiene el scaRNA?

A

Modifica al snRNA y snoRNA.

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12
Q

¿Qué es el iRNA y cuál es su papel?

A

ARN de interferencia de 21-25 nucleótidos de doble cadena que causa silenciamiento génico.

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13
Q

¿Qué son los lncRNA y qué hacen?

A

ARN largos no codificantes (más de 2,000 nucleótidos) que regulan procesos genéticos y la heterocromatización del cromosoma X.

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14
Q

¿Cuáles son las secuencias consenso en la unión intrón-exón?

A

Sitio donador, sitio aceptor y sitio ramificado.

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15
Q

¿Cuál es el primer paso en el proceso de splicing?

A

Ataque nucleofílico de la guanina (GU 5’).

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16
Q

¿Cómo se rompe la unión intrón-exón?

A

La adenina del sitio ramificado ataca nucleofílicamente la G del extremo 5’, formando un lazo y rompiendo la unión.

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17
Q

Nombra los principales snRNA.

A

U1, U2, U4, U5 y U6.

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18
Q

¿Dónde se encuentran los snRNA?

A

En el núcleo, formando parte de los snRNP.

19
Q

¿A qué se une el snRNA U1?

A

Al extremo 5’ del pre-ARN.

20
Q

¿A qué se une el snRNA U2?

A

Al punto de ramificación (branch point) del intrón.

21
Q

¿Qué longitud tiene el miRNA?

A

21-22 nucleótidos.

22
Q

¿Cómo regula el miRNA la traducción?

A

Por complementariedad de bases con el ARNm, bloqueando su traducción.

23
Q

¿Cómo es la forma activa del miRNA?

A

Monocatenaria.

24
Q

¿Cómo es la forma inactiva del miRNA?

A

Bicatenaria (miRNA dúplex).

25
¿Quién sintetiza el pri-miRNA?
ARN polimerasa II.
26
¿Qué hace Drosha/Dicer en la síntesis de miRNA?
Drosha corta el pri-miRNA (precursor de miRNA), Dicer corta el pre-miRNA para formar miRNA maduro.
27
¿Qué función tiene Argonauta?
Degrada una de las hebras del miRNA dúplex.
28
¿Qué es el complejo RISC?
Formado por miRNA de cadena sencilla y múltiples proteínas.
29
¿Cómo es la estructura del siRNA?
Bicatenario, 21-25 pares de bases, con extremos 3’ protuberantes.
30
¿En qué se diferencia el origen de miRNA y siRNA?
miRNA deriva de precursores monocatenarios, siRNA de doble cadena.
31
¿Cuál es el primer paso en la formación de miRNA?
Es cortado por Drosha y sale del núcleo.
32
¿Qué hace Dicer en la formación de siRNA/miRNA?
Corta el pre-miRNA o dsRNA para formar dúplex.
33
¿Qué ocurre tras la formación del complejo RISC?
Se une al ARN blanco, inhibe su traducción y promueve su degradación.
34
¿Qué enzima corta el siRNA?
Dicer.
35
¿Qué proteína elimina la cadena pasajera en siRNA?
Argonauta.
36
¿Qué ocurre tras la unión de RISC y siRNA al ARN blanco?
Eliminación del ARN blanco por degradación.
37
¿En qué año se creó el proyecto ENCODE?
2003.
38
¿Cuál es el objetivo del proyecto ENCODE?
Catalogar elementos funcionales del genoma humano, investigar la regulación génica y su relación con la salud.
39
¿Qué tipo de regiones busca identificar ENCODE?
Genes codificantes y no codificantes, elementos reguladores de transcripción y secuencias que median la estructura y dinámica cromosómica.
40
¿Cómo se seleccionaron las regiones para la fase piloto de ENCODE?
Se eligieron 44 regiones (30 Mb, 1% del genoma).
41
¿Qué técnicas usa ENCODE para identificar sitios de unión de proteínas al ADN?
Hibridación ChIP-chip e inmunoprecipitación de cromatina.
42
¿Qué proteínas se pueden identificar con ChIP-chip?
Factores de transcripción, histonas, reguladores de la cromatina.
43
¿Cuántos organismos vertebrados analizó ENCODE para comparación evolutiva?
10 organismos.