Mecanismo de acción
Ejerce su efecto antiinflamatorio inhibiendo tanto las células inflamatorias como la liberación de mediadores inflamatorios.
Indicaciones clínicas
Farmacocinética
Administración:
-Inhalación oral, nasal y topica.
Absorción:
-Tmax 30 minutos.
-Biodisponibilidad más del 90% (via oral).
Distribución:
-Vd 424 L la beclometasona-17-monopropionato.
-Unión a proteínas 94%-96%.
Metabolismo:
-Rápida conversión a 17-BMP durante la absorción.
-Metabolismo adicional a través de CYP3A4 a otros beclometasona-21-monopropionato y beclometasona.
Eliminación:
-Fecal 60%.
- Renal <10%. - T 1/2 eliminación 2.8-3 hrs.
Reacciones adversas
Común: -Cefalea.
-Candidiasis oral.
Serias: -Hipocortisolismo secundario a otro trastorno.
- Reacción de hipersensibilidad.
- Catarata o glaucoma.Interacciones
Precauciones y contraindicaciones
Datos curiosos
1-Se patentó en 1962 y se uso médicamente 10 años después.
2-Se encuentra en la lista de medicamentos esenciales según la OMS.