Mecanismo de acción
Evitan la liberación de mediadores inflamatorios mediante la inhibición de fosfolipasa A2 a través de lipocortinas, y la inhibición secuencial de ácido araquidonico.
Indicaciones clínicas
Farmacocinética
Administración:
-Tópica, nasal e inhalación oral.
Absorción:
-Tmax de 1 - 2.5 hrs.
- Biodisponibilidad <1%. - Cmax de 60 pcg/ml.
Distribución:
-Vd de 152 L.
-Unión a proteínas 98%-99%.
Metabolismo:
-Extenso en hígado por CYP3A4.
-Metabolito 6-beta hidroximometasona.
Excreción:
-Renal 8%.
- Fecal 74%. - T 1/2 eliminación 5 hrs.
Reacciones adversas
Interacciones relevantes
Precauciones y contraindicaciones
Clasificación en embarazo: “C”
Datos curiosos
1-No es un fármaco prohibido en el deporte, pero algunas agencias deportivas pueden requerir una autorización escrita antes de su utilización.