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C5 Flashcards

(70 cards)

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1
Q

Dite la fréquence des polypes et la prévalence

A
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Q

Dite la fréquence et la prévalence des polypes

A
  1. Fréquent
  2. 25-33% des individus lors de la coloscopie de dépistage pour les > 50 ans
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3
Q

Dites la morphologie des polypes

A

Au niveau macroscopique :
1. Pédiculé (au bout d’une tige)
2. Sessile (sans tige, aplati sur muqueuse)

Au niveau microscopique :
* Adénomateux
* Hyperplasique/ festonné
* Hamartomateux
* Inflammatoire/ pseudopolype

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4
Q

Quel polype est le plus fréquent et le plus important à reconnaitre ?

A

Polype adénomateux

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Q

Le Risque de transformation
maligne augmente en fonction: ?

A
  1. Taille du polype
  2. Présence d’éléments villeux à l’histologie
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6
Q

Dites les 3 sous types des polypes adénomateux

A
  • Tubuleux (80% des cas)
  • Tubulo-villeux
  • Villeux

Tubuleux : cryptes profondes. Villeux : projection en villosités

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7
Q

Dites les caractéristiques des Polypes hyperplasique

A
  • Sans potentiel malin
  • Aucune signification clinique
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8
Q

Polypes festonné, que signifie ce nom

A

Un mélange entre hyperplasique et adénomateux. Il faut donc les suivres, potentiel malin.

Polype mixte

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9
Q

Où retrouve-t-on le plus souvent les polypes festonné ?

A

Colon droit

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10
Q

V ou F. En lien avec le polype festonné : Capable de transformation maligne
→ considéré comme adénomateux

A

VRAI

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11
Q

Dites les caractéristiques des Polypes hamartomateux

A
  1. Surtout chez l’enfant ou dans certaines formes de polypose
  2. Masse tumorale composée de cellules normales, sans potentiel
    malin
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12
Q

Dites les caractéristiques des Polypes inflammatoire (ou pseudopolype)

A
  1. Muqueuse normale ou inflammée
    qui prolifère dans les maladies
    inflammatoires intestinales (MII)
  2. Bénin
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13
Q

Dite la présentation clinique des polypes

A
  1. Souvent asymptomatique et sans anémie
  2. Rectorragies, Anémie si muqueuse friable ou ulcérée
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14
Q

Définir rectorragies

A

Sang dans les selles

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15
Q

En lien avec la présentation clinique : les rectorragies surviennent souvent lors de polypes à quel endroit ?

IDEM pour l’anémie ?

A
  1. Colon gauche
  2. Colon droit
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16
Q

Diagnostic et traitements des polypes ?

A
  1. Diagnostic: coloscopie
  2. Traitements: Étant donné leur potentiel de transformation
    maligne: polypectomie
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17
Q

V ou F. Il faut toujours Récupérer tout les poplypes pour analyse histologique

A

VRAI

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18
Q

Des Syndromes génétiques familiaux, quel est le plus fréquent ?

Patho tumorales malignes

A

Polypose familiale génétique

1/5000

H comme chez les F

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19
Q

En lien avec la polypose familiale génétique.

V ou F. 100% de risque de cancer à 40 ans si aucun traitement ou
suivi n’est entrepris

A

VRAI

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20
Q

La mutation de la polypose familiale génétique est située où ?

A

Mutation du gène APC située sur le chromosome 5

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21
Q

Dites les 2 manifestations extracoliques de la polypose familiale génétique

A
  1. Syndrome de Gardner
  2. Syndrome de Turcot
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22
Q

Définir syndrome de Gardner et le Syndrome de Turcot

A
  1. Polypose familiale adénomateuse accompagnée de tumeurs desmoïdes
    bénignes mais douloureuses et ostéomes
  2. Polypose familiale adénomateuse accompagnée de tumeurs du système
    nerveux central (glioblastomes, médulloblastomes)
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23
Q

V ou F. Il existe une forme atténuée de la polypose familiale qui est moins agressive et Évolution maligne plus précoce

A

Partiellement VRAI. Ce n’est pas précoce, c’est plus tardivement (55 ans)

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24
Q

Comment on dx la polypose familiale génétique

A
  1. Gastroduodénoscopie (OGD)
  2. Coloscopie courte (sigmoïdoscopie)
  3. Coloscopie longue (plus complexe pour le patient, doit boire beaucoup, dès la veille etc etc)
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25
Traitements pour la Polypose familiale génétique
* Proctocolectomie prophylactique au moment du diagnostic * Counseling familial avec un médecin généticien obligatoire * Colectomie totale avec iléostomie
26
Définir Protocolectomie
Excision du côlon et rectum
27
Dites els caractéristiques de la Polypose de Peutz-Jeghers
Caractérisée par polypes de type hamartomateux, situés surtout au niveau du grêle et par des tâches brunâtres au niveau de la muqueuse buccale Risque accru de néoplasie (90 % à 40-50 ans) Diagnostic posé entre 20 et 40 ans
28
En lien avec Polypose de Peutz-Jeghers Néoplasies coliques sont dépendants des hamartomes
FAUX. indépendantes
29
Dites quelques caractéristiques de la Polypose familiale juvénile
1. Rare 2. Polypes de type hamartomateux au niveau du côlon 3. Incidence accrue de néoplasie malgré le caractère hamartomateux (bénin) des polypes
30
Dites des caractéristiques des Polypose hyperplasique
1. Nouvellement décrite 2. Polypes festonnés multiples
31
Dites des caractéristiques du HNPCC / Syndrome de Lynch
1. Plus fréquente des diverses anomalies génétiques du cancer du côlon 2. Si formation d'un polype, transformation de celui-ci en cancer accélérée, car réparation des anomalies inadéquate
32
Il existe deux formes du syndrome de Lynch: lesquels
1. Lynch 1: Exclusivement un risque accru de néoplasie au côlon et au rectum 2. Lynch 2: Risque accru de néoplasie touchant d’autres organes (estomac, Intestin grêle, utérus (endomètre), ovaires, voies urinaires, seins, pancréas, foie et voies biliaires).
33
Quels critères il faut pour dx le syndrome de Lynch
Critères d'Amsterdam
34
Décrivez les Critères d'Amsterdam
Présence dans la famille : 1) 1 cancer colorectal ou de l’endomètre (utérus) chez un individu avant 50 ans 2) Des cancers colorectaux ou « Lynch » sur 2 générations successives 3) 3 membres d’une même famille atteints d’un cancer colorectal ou « Lynch » et l’un de ces patients doit être parent du premier degré de 2 autres (Il faut que les 3 soient présents)
35
Dites les caractéristiques de la Polypose familiale associée au gène MUTYH
1. Polypose à transmission autosomique récessive 2. Entraîne la formation de multiples adénomes au niveau colorectal 3. Augmente le risque de cancer colorectal
35
Décrivez les suivi du syndrome de Lynch
Coloscopie à tous les 2 à 3 ans à partir de l’âge de 20-25 ans
36
Dites les caractéristiques de l'Adénocarcinome (cancer propre du colon) (fréquence, prévalence etc)
1. Très fréquent 2. Atteint 5% de la population 3. Fréquence augmente avec l’âge (dépistage commence à 50 ans) 4. Plus fréquent chez les hommes 5. Les noirs sont plus susceptibles que les blancs
36
Dites les facteurs de risque de l'adénocarcinome
1. Facteurs épidémiologiques : - Obésité et syndrome métabolique - Tabagisme - Alcool - Viandes rouges ou cuites au barbecue, charcuteries 2. Facteurs prédisposants : - Polypose familiale - MII (maladie colique) ATCD personnels de polype adénomateux/festonné ou de cancer colorectal
37
Dites des facteurs protecteurs contre l'adénocarcinome
Activité physique régulière Diète riche en fibres Apport suffisant en calcium
38
Expliquez la Physiopathologie de l'adénocarcinome
Accumulation progressive de mutations (héritées ou sporadiques) affecte plusieurs gènes régulant la croissance normale des cellules
39
Dites les gènes impliqués dans la physiopatho de l'adénocarcinome
APC P53 Gènes de réparation (MLH-1, MSH-2) MYH KRas
40
V ou F. L'adénocarcinome atteint seulement la partie distale du colon
FAUX. Toutes les parties du côlon peuvent être atteintes. (principalement colon droit)
41
V ou F. La Présentation clinique dépendent de la localisation
VRAI
42
Dites les présentations cliniques selon la localisation
1. Côlon proximal : - Anémie ferriprive (Saignement, souvent occulte) - Masse abdominale (si avancé) 2. Côlon distal : - Anémie - Changement du calibre des selles - Changement dans la fréquence des selles - Alternance diarrhée ou constipation - Mucus dans les selles - Douleur abdominale entre autres
43
Comment on dx un adénocarcinome ?
Coloscopie (méthode la plus sensible + permet confirmation par biopsie + résection des polypes/tatouage à l’encre des lésions suspectes si indiqué
44
Quelle forme caractérise l'adénocarcinome (en imagerie)
Coeur de pomme
45
V ou F. On résèque les polypes et les cancers
FAUX. Les polypes oui. Les cancers non.
46
Si un cancer est découvert, le bilan d’extension comprend : ? (4)
* TDM thoraco-abdomino-pelvien avec contraste * Dosage CEA, à des fins de suivi * IRM pelvienne/rectale si néoplasie du rectum * TEP-scan mets en évidence les lésions primaires et les métastases ganglionnaires, hépatiques et pulmonaires
47
Quel est le but de la Classification TNM des cancers
But: permet d’orienter le pronostic + choisir traitement
48
Décriver la Classification TNM
T : Tumeur N : Nodule ganglionnaire M : Métastase à distance
49
Une _______________ signifie un stade ___ et une_______________ signifie un stade ___
1. Atteinte ganglionnaire 2. 3 3. Métastase à distance 4. 4
50
Dites les tx de l'Adénocarcinome
1. Chirurgie à visée curative 2. Chirurgie à visée palliative 3. Chimiothérapie : -Stade 1 : non requise -Stade 2 : discutable -Stade 3 : avantages nets à l’utiliser dans l’arsenal thérapeutique -Stade 4 : à visée palliative 4. Radiothérapie/chimiothérapie 5. Résection parfois possible pour métastases hépatiques (cas sélectionnés)
51
V ou F. Le traitement pour l'adénocarcinome est orienté par le stade d’envahissement TNM
VRAI
52
C'est quand qu'on fait une chirurgie à visée paliative ? (seul cas)
SI OBSTRUCTION.
53
V ou F. Le dépistage de l'adénocarcinome se fait à partir de 50 ans dans la population générale
VRAI
54
À quelle âge et dans quelle situation le dépistage commence avant 50 ans ?
Si ATCD familiaux, à partir de 40 ans ou 10 ans avant l’âge du dx du cancer colorectal chez le parent atteint
55
Quel est l'Examen de choix pour le dépistage de l'adénocarcinome
Coloscopie optique
56
Dites les avantages et les désavantages de la coloscopie optique
Avantages : excellente sensibilité, permet de réséquer les polypes Désavantages : coûteux, liste d'attente, risque de saignement post et risque de perforation (1/1000)
57
La fréquence des coloscopies subséquentes sera modulée en fonction de la ___________________
Présence ou non de polypes
58
V ou F. Programme de dépistage populationel par RSOSi dès 50 ans
VRAI
59
En lien avec la question précédente : Si coloscopie sans polype, après combien de temps on reprend le dépistage ?
Reprendre dans 10 ans ou RSOSi dans 10 ans
60
Toujours en lien avec le dépistage RSOSi : Si 2 polypes adénomateux: trouvé ?
Reprendre coloscopie dans 10/2= 5 ans
61
Si 3 polypes ou plus ?
Reprendre coloscopie dans 3 ans
62
V ou F. Si cancer, chirurgie est seule option curative
VRAI
63
Si histoire familiale, dépistage par coloscopies aux ___ ?
Aux 5 ans.
64
Au sujet des polypes coliques, lequel des énoncés suivants est ERRONÉ ? * A. La présence à l’histologie d’éléments villeux dans un polype adénomateux augmente le potentiel de transformation maligne. * B. La découverte de plusieurs polypes hyperplasiques nécessitera une coloscopie annuelle * C. Le polype hamartomateux est associé au syndrome de Peutz-Jeghers * D. La plupart des polypes sont asymptomatiques. * E. Tous les polypes adénomateux doivent être réséqués.
65
V ou F. On peut réséquer un polype chez une personne anti-coagulé ?
FAUX. Pas de résection. Non.
66
Chez quel type de clientèle on fait la Recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi)
Patients à risque normal de polype ou de cancer - Si le dépistage est - , à refaire dans 1 à 2 ans - S’il est + , effectuer une coloscopie optique
67
Est-ce que le Lavement baryté est utilisé ici au Québec
NON.
68
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