DEFINCIÓN ECTASIA CORNEALES
○ encorvamiento y adelgazamiento corneal, progresiva que genera astigmatismo irregular y disminución de función visual
○ Protrusión corneal progresiva (cambios en la curvatura de la córnea)
○ Adelgazamiento “no inflamatorio”
○ Distribución anormal del grosor corneal
○ Elevación posterior anormal
○ Bilateral, asimétrico (las secundarias pueden ser unilaterales)
○ Genera astigmatismo irregular + baja función visual
CLASIFICACIÓN CAUSAS ECTASIA
○ Primarias
■ Queratoglobo
■ Queratocono
■ Degeneración marginal pelúcida (DMP)
○ Secundarias = post Qx refractiva
■ LASIK
■ SMILE
■ Queratotomías Radiales
Signo de RIzzuti
enfoque de la luz dentro del limbo nasal cuando se ilumina con una linterna desde el lado temporal
Signo de Munson(SIGNO QUERATOCONO)
desviación inferior del contorno del párpado inferior en la infraversión
Anillo de Fleischer(SIGNO QUERATOCONO)
Anillo café encontrado en la base del cono formado por disposición de hierro en el epitelio basal, que se vuelve más estrecho y bien definido con la progresión de la enfermedad
Estrías de Vogt
líneas finas y paralelas observadas en el estroma posterior en el ápice del cono, que desaparecen con la aplicación de presión externa
DIFERENCIAS QUERATOCONO/QUERATOGLOBO/DEGENERACIÓN MARGINAL PELUCIDA
SÍNDROMES GENÉTICOS ASOCIADOS
■ Floppy eye
■ leber
■ atópica
■ prolapso mitral
■ ehlers-danlos
■ down syndrome
RETINOSCOPIA QUERATOCONO
astigmatismo miópico irregular
■ reflejo en tijeras y signo de la gota (Charleux) → signo inespecífico temprano pero inespecífico
CLÍNICA QUERATOCONO
○ mala visión, distorsión, cambio graduación reciente y frecuente
- NO EXISTE LA FORMA UNILATERAL
2 tipos de pacientes queratocono
■ persona joven con historia de alegria, ha cambiado de lentes varias veces y aún con lentes no ve bien, desea cirugía refractiva
■ hidrops: fotofobia, ojo blanco, baja visual súbita (CD, MM) → así buscan por primera vez atención
IMAGENES SIGNOS QUERATOCONO
HIDROPS
○ Ocurre por ruptura de Descemet
○ Clínica: córnea toda protruida, cierre palpebral inadecuado, fotofobia, perforación
○ La mayoría quedan en leucoma y terminan en QPP
DIAGNÓSTICO TOPOGRAFICOS QUERATOCONO
■ elevación posterior anormal
■ distribución del grosor corneal anormal
■ adelgazamiento corneal no inflamatorio
MEJOR METODO DIAGNÓSTICO DE QUERATOCONO
Scheimpflug y OCT
CRITERIOS TOPOGRAFICOS QUERATOCONO ESPECIFIOCS
SEGUIMIENTO QUERATOCONO
Topografía corneal cada 6 meses (cada 4 si es niño, cada año si es adulto) los primeros 2 años, después anual
CRITERIOS DE PROGRESIÓN
■ aumento de curvatura posterior
■ aumento de curvatura anterior
■ adelgazamiento o aumento en los cambios de grosor de la periférica al punto más fina
OPCIONES DE TRATAMIENTO
Evitar progresión(NO RUBBING)
* ● siempre tratar superficie, ojo seco o conjuntivitis alérgica
○ lubricante sin conservadores + antihistamínico + compresas frías
CROSSLINKIG
● Riboflavina + UVA → se usa iontoforesis para la riboflavina cargada atraviese mejor el epitelio corneal
● aplanamiento leve + estabilización corneal
● no hay edad límite → raro >40 años
Queratoplastia
● mala CV con LDC
● intolerancia a LDC
● hidrops que no resuelve
● mejor indicación para QPP, sobrevida del tej muy buena a largo plazo
● DALK
CONJUNTIVOCHALASIS DEFINCIÓN
● Tejido conjuntival redundante
CONJUNTIVOCHALASIS CLÍNICA
● Tejido conjuntival redundante
CONJUNTIVOCHALASIS FISIOPATOLOGÍA
○ elastosis con inflamación crónica no granulomatosa
CONJUNTIVOCHALASIS TRATAMIENTO
○ lubricantes, antihistamínicos, dosis cortas de esteroide
○ en casos de mucha molestia: cauterización y/o escisión
PTERIGIÓN FISIOPATOLOGIA
● degeneración basofílica de fibras elásticas que invade la córnea
● tejido fibrovascular que se extiende de conjuntiva (altamente vascular)