Cours 3 Flashcards

(46 cards)

1
Q

Que veut dire l’obtention de gènes montrant moins de 50% de recombinaison à la suite d’un croisement dihybride?

A

Les gènes sont liés (localisés sur le même chromosome)

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2
Q

Que peut on dire de la loi de Mendel su les gènes sont liés suite à un croisement dihybride?

A

La loi de Mendel ne tient pas. Les résultats ne suivent pa sla loi d’assortiment égal, qui donnerait 50% de recombinants et 50% de types parentaux

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3
Q

Quelle caractéristique doit avoir une lignée (le « tester ») avec laquelle on fait un « croisement test » pour vérifier la recombinaison dans un hybride?

A

Doit être composés de gènes récessifs seulement

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4
Q

Quel phénomène permet l’obtention d’haplotypes recombinants lorsque les gènes sont liés?

A

Enjambement (cross-over)

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Q

Peut-il y avoir plusieurs « cross-overs » dans un même chromosome lors d’une seule méiose?

A

Oui

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6
Q

Le phénomène d’enjambement implique quelles structures chromosomiques?

A

Les chromatides (et non les chromosomes)

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7
Q

Comment calcule-t-on la distance génétique dans les cartes génétiques classiques?

A

On fait des croisements. On analyse 2 traits encodés par 2 gènes différents et on fait des croisements dihybrides, puis détermine dans la descendance le nombre de recombinants

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8
Q

La distance entre 2 gènes liés est déterminée par quoi?

A

Leur fréquence de recombinaison

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9
Q

Équivalents de 1 u.c.

A
  • 1% recombiniason
  • 1 mapunit
  • 1 centiMorgan
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10
Q

Quel type de croisement faut-il faire pour mesurer la distance entre deux gènes chez un organisme diploide?

A

Croisement test avec double récessif

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11
Q

Quelle est la distance maximale mesurée entre deux gènes lors d’un croisement-test? Pourquoi?

A

50 u.c
Car après, ça concorde avec la loi de Mendel d’assortiment égal

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12
Q

Comment est-il possible de calculer une distance de plus de 50u.c. pour deux gènes localisés sur le même chromosome?

A

Car les petites distances entre les gènes exprimés s’additionnent pour donner des distances de plus de 50

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13
Q

Quelles distances mesurées sont plus précises : les plus courtes ou les plus longues?

A

Courtes. Pour les plus longues, il faut corriger pour l’interférence et les cross overs multiples

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14
Q

Convention d’écrtiure pour les allèles se retrouvant sur le même chromosome

A

AB/ab
ou Ab/aB

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15
Q

Convention d’écrtiure pour les allèles se retrouvant sur un chromosome différent

A

A/a ; B/b

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16
Q

Haplotype def

A

Allèles localisés sur un même chromosome

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17
Q

Quel avantage offre les organismes haploïdes à asques ordonnés pour la cartographie génétique?

A

Permet la cartographie à partir du centromère (méiose linéaire)

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18
Q

Distance entre un gène et le centromère

A

= 1/2 de la proportion des asques de type MII (postréduits)

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19
Q

Quel indice nous permet d’identifier un événement de « cross-over » entre un gène et son centromère?

A

4 sortes de spores différents à la fin (phénotypes pas séparés 4/4)

20
Q

Préréduit def

A

Asque qui n’a pas subi de cross over entre le gène analysé et son centromère

21
Q

Postréduit def

A

Asque qui a subi un événement de cross over entre le gène analysé et son centromère

22
Q

Combien de spores recombinants existe-t-il dasn un asque postréduit?

23
Q

Combien de configurations d’asques postréduits existe-t-il?

24
Q

Combien de configurations d’asques préréduits existe-t-il?

25
Comment calcule-t-on la distance génétique à partir du nombre d’asques?
On compte combien de fois on retrouve le type d'asque avec recombinants et estime le nombre de recombinants, ce qui donne une distance génétique entre le gène et le centromère. Plus le gène est proche du centromère, moins les chances d'enjambement sont grandes
26
Est-il facile d’observer les spores recombinants dans un croisement d'organismes haploides à asques ordonnés?
Non. Faut dissoudre tous les asques, voir l'ordre des phénotypes pour savoir le nombre de recombinants, etc. (compliqué)
27
Comment a-t-on découvert les caractères liés au sexe?
Lors d'expériences, on pouvait obtenir 2 résultats différents selon les croisements réciproques qu'on faisait, seulement en changeant le phénotype attendu venait de quel parent ex; femelle yeux rouges donne 100% progéniture yeux rouges, maias si male yeux rouges, progénitures femelles gardaient yeux rouges mais mâles devenaient blancs
28
Caryotypes normaux du sexe féminin et masculin
- F = XX - M = XY
29
Homogamétique def
Femelles car XX, donc une seule sorte de gamète
30
Hétérogamétique def
Mâles car XY, donc 2 types de gamètes
31
Hémizygote def
Qui a seulement 1 allèle pour un gène en particulier (normalement, les mâles sont hémizygotes pour les caractères codés en X car n'en ont qu'un seul)
32
Rôle des régions pseudoautosomales
Sur les chromosomes sexuels. Servent à l'alignement des chromosomes X et Y pendant la méiose (permet la ségrégation égale de X et Y dans les gamètes)
33
Héritabilité d'un caractère récessif lié au sexe
Caractère récessif lié au chromosome X d'un homme peut pas se transmettre au fils car le caractère de X du fils sera trasmit par sa mère. C'est obligatoirement le Y qui vient du père Peut transmettre à sa fille, mas elle sera porteuse seulement.
34
Héritabilité d'un caractère dominant lié au sexe
Caractère dominant lié au chromosome X d'un homme se transmet à ses filles obligatoirement(100%) et pas à ses fils(0%)
35
Phénomène de compensation de dosage sert à quoi
Permet de balancer l'expression des gènes localisés sur le X par rapport aux gènes sur les autosomes.
36
Quelle structure nucléaire permet la compensation de dosage chez les femmes?
Corpuscule de Barr (éteint 1 chromosome X)
37
Combien de corpuscules de Barr se retrouvent dans les cellules?
N-1 N = Nombre de X Donc, si qqun fait trisomie de X, il y aura 2 corpuscules de Barr
38
Inactivation du chromosome X expression mosaique c quoi.
Mosaicité de l'expression des allèles. Chez femelles mammifères, après que l'embryon ait effectué ses premières mitoses, chaque cellule inactive l'un des 2 chromosmes X selon un choix aléatoire. Peut être observé chez certains chats car gène de couleur est lié au chromosome sexuel X.
39
Gène premier responsable de la détermination du sexe
SRY (dans chromosome masculin)
40
Hormone impliquée dans la voie de détermination du sexe
TDF (testis-determinig-factor)
41
Anomalies de chromosomes/phénotype
- Mâle XX stérile, phénotype légèrement féminisé. SRY présent - Femelle XY (manque SRY). Phénotype typiqueemnt féminin. Organes génitaux immatures
42
Pourquoi les anomalies chromosomiques des chromosomes X (comme la trisomie du X) sont-elles beaucoup mieux tolérées par l’organisme que les anomalies des autosomes?
En raison du phénomène d'inactivation du chromosome X (phénomène de compensation du dosage)
43
Comment s'appèlent les chromosomes sexuels chez les oiseaux?
Z et X au lieu de X et Y pour être moins mélangeant
44
Mécanisme de détermination du sexe chez les abeilles
Mécanisme Haplo-diploide. Oeufs peuvent être fécondés ou non. - Non-fécondés = mâles fertiles (pas de division méiotique pour produire des gamètes) (n) - Fécondé + alimentation légère = ouvrière (2n) - Fécondé + alimentation riche + gelée royale = reine (2n)
45
Croisement en 3 points utilité
Permet d'établir la distance de 3 gènes liés en 1 seul croisement
46
Phénomène de développement d'un individu à partir d'un oeuf non-fécondé
Parthénogénèse