Interactions entre allèles d’un même gène
- Dominance et récessivité
- Dominance incomplète
- Codominance
- Allèle létal
- Pléïotropie
Comment déterminer le type d’interaction entre 2 allèles d’un même gène?
- Si l’alle de type sauvage est haplo-suffisant, les mitations sont récessives
- Si l’allèle de type sauvage est haplo-insuffisant (1 seule dose du produit du gène de peut pas assurer la fonction normale) ou si l’allèle muté est dominant-négatif (le produit du gène muté interfère avec le produit du gène de type sauvage et l’empêche de fonctionner normalement), les mutations sont dominantes
Haplo-suffisant def
1 seule copie de l’allèle est nécessaire pour conférer le type sauvage. Pour qu’il y ait perte de fonction, les mutations doivent être sur les 2 allèles, donc mutations récessives.
= dominance complète
Dominance incomplète def
Hétérozygote possède un intermédiaire entre le sauvage et le mutant. Effet de dosage. Ex; fleurs rouges + fleurs blanches = fleurs roses
Ratio des phenotypes qu’on pourrait obtenir dans un croisement monohybride de dominance incomplète
1:2:1 (rouge:rose:blanc)
Co-dominance def
Lorsque les 2 allèles sont exprimés (on peut détecter la présence des 2). Pas de dominant sur l’autre. Ex; les groubes sanguins
Quel groupe sanguin demontre de la codominance et les quels démontrent de la dominance?
- AB = codominance
- A = dominance sur i
- B = dominance sur i
Types d’interactions possibles entre HbA et Hbs (allèle défectueux) dans l’anémie falciforme
- Dominance de HbA sur Hbs au niveau de l’organisme car si HbA/Hbs il n’y aura pas d’anémie
- Dominance incomplète de HbA au niveau cellulaire car peuvent adopter la forme Hbs quand O2 faible
- Codominance au niveau moléculaire car les hétérozygotes possèdent les 2 formes d’hémoglobine
Allèle récessif létal def
Dont le phénotype donne la mort.
Impossible d’obtenir une lignée pure (homozygote de cet allèle)
Le gène lié à l’allèle récessif létal est un gène essentiel
Rapport phénotypique obtenu avec allèle récessif létal
2:1
Pléiotropie def
Phénotype complexe causé par une seule mutation
Se dit d’un gène ou d’une protéine dont les rôles sont multiples, qui influence la formation ou l’apparence de multiples traits qui semblent indépendants
Mutant auxotrophe def
Mutant déficient en une voie de biosynthèse d’une composante cellulaire essentielle
Mutant auxotrophe sert à quoi
Permettent de comprendre les voies de biosynthèse de molécules essentielles. Chaque mutant est touché dans un gène différent. Ces gènes codent pour des enzymes qui catalysent une réaction différente dans la même voie de biosynthèse
Découverte du principe; 1 gène = 1 enzyme
Si plusieurs mutants ont des patrons d’auxotrophie différents, ça veut dure que les 3 mutants ont été mutés de gènes différents. Aide à conclure sur l’ordre de la synthèse des précurseurs chimiques pour la biosynthèse
Étapes afin d’établir le contrôle génétique d’un phénotype
- Obtenir des mutants en utilisant un mutagène
- Vérifier que les mutations sont monogéniques
- Déterminer si les mutations sont alléliques (appartiennent à 1 locus ou plusieurs loci?)
- Combiner les mutations chez les mêmes individus en créant des mutants doubles pour constater si les gènes interagissent
Comment vérifier si le phénotype d’un mutant est bel et bien causé par 1 seule mutation?
- Croiser mutant x type sauvage -> F1
- Sporulation ou croisement test de F1
Si F2 = 50% mutants, il est monogénique (1 seule mutation cause le phénotype)
Si F2 = 25% ou moins, il est polygénique (plus d’une mutation causent le phénotype)
Comment vérifier si les mutants causant un même phénotype sont alléliques?
Test de complémentation (test d’allélisme fonctionnel)
- plusieurs mutants ont été obtenus avec le même phénotype
- on veut savoir le nombre de gènes touchés par ces mutations
Test de complémentation expliquer
- Croiser les mutants entre eux pour obtenir des hétérozygotes
- Observer le phénotype de l’hétérozygote
Si le phénotype est muté, alors les deux mutations m1 et m2 ne se complémentent pas (mutations alléliques se sont produites dans le même gène)
Si le phénotype est normal, alors les mutations m1 et m2 se complémentent (mutations se sont produites dans 2 gènes différents, non alléliques)
Résultats du test de complémentation
Phénotypes observés avec ce test sont récessifs si non complémentaires
- Si 2 mutants se complémentent; une copie de l’allèle normal sur gènes permet l’expression du phénotype sauvage
- Si 2 mutants ne se complémentent pas; les 2 mutations sont différentes, mais ont touché le même gène (phénotype mutant)
Double mutant def
Interactions génétiques aboutissent â des phénotypes aux rapports mandéliens modifiés en F2 (ressemble au phénotype sauvage, mais changé un peu)
Que veut dire un rario de 9:3:3:1 obtenu?
Pas d’intéraction car ce ratio est obtenu à partir de 2 traits indépendants, donc signifie qu’il n’y a pas de croisement
Que veut dire un rario de 9:7 obtenu?
Signifie une interaction génétique. Gènes participant à la même voie biochimique ou au même réseau régulateur (épistasie récessive)
Épistasie def
Le phénotype d’une mutation surpasse celui d’une autre
Supresseur def
Allèle muté d’un gène qui annule l’effet de la mutation d’un autre gène
