1
Q
Les étapes du ciblage cellulaire (5)
A
2
Q
molecules d’adhésion de la matrice extracellulaire
A
laminine, fibronectine, collagène, vitronectine
3
Q
récepteurs des molecules d’adhésion de la MEC
A
les intégrines
4
Q
molecules membranaires d’adhésion
A
CAMs et cadhérines
5
Q
3 facons qu’on fait défasciculation
A
labelled pathway (expresión différentiell de CAM le long du chemin)
modification post trad de CAM ubiquitaire (acide sialique)
expression molecules sécrétées anti adhésion
6
Q
parle moi des molecules anti-adhésion
A
VRM le ratio des adhésion et anti adhésion (combinaison de signaux adhésif et répulsifs)
hypomorphe d’un répulsif mm lui fascicule
7
Q
nomme une molecule anti adhésif qui quand rencontrer on défascicule
A
BEAT-1a
8
Q
ganglion cervical supérieur, pk bon candidat pour pénétration dans un tissu cible au sein du SNA
A
fait a peu pres tt sur la tete (peut étudier innervation des tissus)
tres accessible
9
Q
nomme des neurotrophines et leur recepteur
A
NGF avec recepteur TrkA
BDNF avec TrkB
récepteur p75 accepte tout
10
Q
neurotrophines c’est quoi
lien avec attraction et repulsion ?
A
facteur de croissance
molecule avec role positif sur survie cellulaire
jouent un rôle majeur dans l’étape de pénétration de différents tissus périphériques.
1
11
Q
transduction du signal (IMPORTANT) des neurotrophines active quoi
A
différentes réponses
intracellulaires spécifiques
en lien avec la survie/mort
et la prolifération
cellulaire
12
Q
recepteur neurotrophine ou
A
cone de croissance
13
Q
Transduction du signal à longue distance
A
La signalisation rétrograde des neurotrophines
14
Q
2 type de signalisation par neurotrophines
A
locale ( joue sur dynamique du cytosquelette du cdc)
a distance : joue sur expression genique influençant comportement cellulaire
15
Q
quel signalisation est plue long terme
A
a distance
16
Q
on utilise quoi pour transport retrograde
A
réseau de mt
17
Q
Le rôle des neurotrophines est essentiel pour….
A
la pénétration des cibles
18
Q
NT-3 (neurotrophine) KO il se passe quoi axons SCG
si on réinvente Nt3 il se passe quoi ?
A
rentre pas dans cible
si on réinjecte, redevient chill
19
Q
Il existe une influence spécifique des
neurotrophines in vitro
explique
A
dans le système
périphérique, différentes neurotrophines sont secrétées par différents tissus
cibles, pour attirer différentes populations d’axones
20
Q
systeme qui aime bcp neurotrophines
A
l’oreille interne
21
Q
comment caractériser le patron d’expression des neurotrophines
A
Le patron d’expression spatio-temporel et différentiel
22
Q
axone TrkB et TRkc mutant kespass
A
arrive pas
23
Q
si un neurotrophine remplace un autres dans cible, il se passe quoi
A
du monde vont prendre elle mauvais chemin
peut cause over innervation
24
Q
qui fait ralentissement des axones dans la cible
A
FGF (sa diminution signale entrée dans tissu cible)
axone ralentisse et s’arbores
25
Le ralentissement des cônes de croissance est associé à...
la
formation des branches axonales
apres effondrement cone de croissance, croissance de branches
26
signaux de
ramification de l’axone : molecules répulsives ou attractives
molecules répulsives
27
tu coupe l’APEX (cdc) il se passe quoi
elle fait des branchement avant
28
induit une désorganisation locale du cytosquelette
Le ralentissement (ou effondrement) des cônes de croissance
29
VF : Le guidage axonal peut se faire par répulsion
V
30
VF : Des études in vivo permettent de mettre en
évidence le guidage par répulsion
non in vitro
31
empeche le ciblage inapproprié
Une patrouille frontalière de molécules répulsives
autour de la cible, molecule repulsives qui empechent daller plus loin
32
un modèle pour étudier l’innervation des tissus cibles dans
le système nerveux central
pk?
thalamus
car plateforme, attention ou on se branche ( axones nociceptives pp se lier a un endroit pour temperature par exmepl)
33
Les projections thalamo-corticales integre quoi et envoie ou
Intègrent les informations provenant
de différentes modalités sensorielles et relayent au cortex
34
Des défauts de projections
thalamo-corticales causent...
des maladies
35
2 noyaux dans thalamus et reçoivent information de ou
VBN (ventro basal) : recoit info sensorielles peau
LGN (noyau geniculé latéral) : info sensorielles rétine
36
Pendant le développement quoi de spécial entre VBN et LGN
les neurones
de la rétine projettent un peu dans le VBN
(flèche bleue) = transitoire
juste un backup
37
La perte d’une cible appropriée conduit à la formation de synapses inappropriées
dans des zones libres.
explique
La sélection correcte des cibles se
fait grâce à une compétition et une
préférence relative des afférences
si ya pas de LGN, eye va aller a VBN
LGN préféré par eye, mais c jsute une preference il va prendre VBN si juste ca
38
VF : En l’absence des cibles d’origines, des projections peuvent se connecter à d’autres
cibles
oui MAIS SLM SI ELLES SONT DISPONIBLES
39
Il peut exister une
compétition de
préférence pour une
même cible (VF)
V
40
info sensorielle de la peau ont le VBN comme cible absolu
concept existe pas Pas de cibles absolues,
mais une préférence
RELATIVE de cible
41
empêcher la colonisation de zones
adjacentes inappropriées.
Des molécules répulsives forment une patrouille frontalière
une entre LGN et MGN par exemple
42
ephrin double KO (font patrouille) il se passe quoi avec LGN et mGN
info rétine vont aussi a MGN
43
les cartes somatosensorielle et motrice de notre corps, au niveau du cerveau
humonculus
44
La spécification en 2 dimensions
FORMATION DES CARTES TOPOGRAPHIQUES (3e etape)
45
Dans le SCG, les axones présynaptiques se régénèrent en se connectant à
leurs cellules cibles originales
comment
car carte topographiques
cellules dans un meme tissu sont étiquetés d'une facon
et axone ont un manière de reconnaitre ces étiquettes
(L SEMBLE Y AVOIR DES ÉTIQUETTES
POSITIONNELLES AU NIVEAU DES CIBLES + AU
NIVEAU DES AXONES)
46
La sélection des cibles repose sur des repères topographiques stricte (VF)
NON, reconnaissance moléculaire spécifique
47
est il possible que 2 neurones similaire provenant du meme tissu se Connecte pas au meme endroit
ben oui, rétine par exemple
48
neurone dorsal/ventral de la retine vont ou dans tectum
si on tourne la retine upside down ?
dorsal dans ventral
ventral dans dorsal
change rien
49
Les neurones qui projettent sont étiquetés d’une certaine manière selon leur position d’origine (VF)
OUI, un neurone né en ventral continuera de
projeter comme un neurone ventral même si on le change de position
50
expérience grenouille est vrai dans quel axe
genre tt les axes
51
L’hypothèse de la chimioaffinité
Chaque cellule est « étiquetée » de
manière unique
52
fibres peuvent pousser en antérieur ou postérieur
pousse ou chez nasal vs temporal
nasal blc
temporaux exclusivement a antérieur (restrictions recepteur bien defini)
53
pk fibres temporal slm en antérieur
existe une/des molécules répulsives au niveau du
tectum postérieur, qui repoussent la croissance des
neurones temporaux
(ephrin A2,A5)
découverte en brulant protéine de P btw
54
Les couples Ephrin/Eph peut transduire des signaux particuliers ?
c'est quoi
signaux bidirectionnelle
(classique + upstream signal)
55
Ephrin vs Eph
qui est le récepteur
Eph
56
Ephrin A vs B
ou, sécrété ou pas
A : lié a membrane , peut etre secrété
B : transmembranaire, pas secrétée
57
explique au niveau moleculaire pk neurone temporal sont répulsé en postérieur
Il existe des gradients A/P d’Ephrin-A
(ligand) dans le tectum
Il existe des gradients Nasaux/Temporal d’EphA3
(récepteur) dans la rétine
temporaux ont bcp de EphA3, donc réponde a EprinA dans tectum (répulsion)
nasaux peu de EphA3 (pas répulsé)
58
Des gradients complémentaires produisent des affinités différentielles
qui assurent une projection topographique organisée
explique chez rétino tectale
temporal va snipe les antéro car grande préférence
nasal peut y aller aussi, y va un peu mais plus postérieur car ya de la place
bien organisé
Chaque neurone rétinien, selon son niveau spécifique d’expression de récepteur (Eph) va « lire »
le niveau d’expression du ligand (Ephrin) dans le tectum et projeter son axone en conséquence
59
slide weird
Les éphrines = signalisation bidirectionnelle.
60
La 3e dimension
FORMATION DES COUCHES SYNAPTIQUES (4e etape)
61
cortex cerebral (6 couches) : sélection des couches synaptiques par attraction ou répulsion
attraction
62
moelle épinière : sélection des couches synaptiques par attraction ou répulsion
répulsion
63
La rétine : sélection des couches synaptiques comment ?
par interaction homophiles de CAMs
cellule en face doit exprimer le meme CAM
64
comment dans la rétine (et autres) ont fait pour avoir tellement de CAMS et doc combinaison illimité
grace a epissage alternatif du gene Dscam
chaque neurone peut exprimer une 10aine d'isoformes
65
Dscam fonction via hétéro ou homophile
homophile
66
L’adhésion des terminaisons à des cibles cellulaires spécifiques
CIBLAGE CELLULAIRE ET SYNAPTIQUE (5e étape)
67
Les axones ciblent des cellules spécifiques via quoi
des molécules
d’adhésion complémentaires entre axone et cellule cible
68
Un motoneurone bien spécifique (HSN) chez le vers
hermaphrodite innerve la vulve
comment il se lie
motoneurone exprime Syg-2
cellule exprime Syg-1
molecules d'adhésion
69
nomme expression dans cellule musculaire d'un truc attractif, répulsif et d'une CAM
comment on choisit quel cellule ?
attractif : Netrin (diffusible)
FasII: CAM homo
SemaII : diffusible répulsif
Les axones ciblent des cellules spécifiques dans un tissu en se basant sur: la combinaison et le
ratio de multiples signaux attractifs et répulsifs
70
on change concentration d'expression truc diffusible et CAM dans système neuromusculaire, mais on garde les meme proportions qu'au debut
iil se passe quoi ?
rien, meme lien que wild (check photo)
c’est la combinaison de plusieurs signaux et leur expression/abondance relative
qui va guider un ciblage cellulaire spécifique
71
Carte topographique continue vs discontinu
continue basé sur espace ( en ordre)
discontinu (basée sur une qualité)
72
Le système olfactif humain : carte continue ou discontinue
discontinue
73
explique arrangement des récepteur olfactivf
chaque cellule réceptrice olfactive exprime un seul récepteur olfactif (OR)
plusieurs neurones exprime mm OR mais éparpillé
tt les neurones avec mm OR ciblent UN glomérule
74
ou se trouve corps cellulaires des neurones olfactifs vs terminaisons des neurones olfactifs ?
corps cellulaire : épithélium olfactif
bulbe olfactif : terminaisons des neurones
75
Un OR n’est pas juste une molécule détectrice
explique
il sert aussi de signal d’identité pour guider l’axon
on le retrouve aussi dans le bulbe , tres étrange c'est pou ca
76
le récepteur ___ est impliqué dans la guidance terminale et la convergence.
P2
77
Carte topographique du système olfactif:
ecq récepteur amene pile ou bon endroit ?
non, récepteur exprimé influence le guidage axonal,, mais envoie approximatif
d'autres signaux zonaux existent
78
force P2 neurones a exprimer M71, il va aller ou a quel glomérule
pk?
qqpart entre
Il existe un code combiné de guidance moléculaire basé à la fois sur le récepteur exprimé
et la position dans l’épithélium.
79
VF : neurones convergent vers glomérules
ben...
glomeru existe pas avant que les neurones convergent la
80
La mise en place de la carte topographique olfactive se fait par étapes (2) :
Étape 1: Projection « grossière » et
régionalisation antéro-postérieure au
niveau du bulbe olfactif
Étape 2: Convergence des
projections en glomérules
80
comment se fait l'étape 1 de carte topographique du systeme olfactive ?
neurone olfactive sensorielle transduisent un signal intracellulaire spécifique (change AMPc)
active différentes voies signalétiques selon niveau AMPc
voies régulent expression signaux de guidage
molecule de guidage répond a signaux dans le bulbe pour régionalisation précoce
81
comment les neurone sensorielles olfactives sont différentes de letape 1 vs etape 2 ?
1 : immature
2 : mature
82
transduction du signal intracellulaire des OR est dépendant de l'activité neuronale (VF)
F, indépendant
83
explique étape 2 carte topographique
L’activation des OR par les molécules odorante va
transduire un signal intracellulaire qui va conduire à
une activité électrique (ouverture de canaux ioniques)
chaque OR a un profil electrique différent qui régulent gene specifique ( en particulier molecule adhésives homo et répulsives)
assure la convergence des axones avec mm recepteur
84
(VF) pas de signal attractif propre selon une structure particulière pour les glomérules
V
85
compare les axons rétiniens chez poisson & grenouille
vs
poulet & souris
poisson & grenouille : axones rétiniens se projettent
directement aux bons endroits
poulet et souris : surcroissance initiale qui est raffinée
par la suite
86
raffinement des axones durent toue ;a vie (VF)
oui peut
87
Le raffinement est dépendant de...
la stimulation des neurones et de leur
« apprentissage » (dépendant de la stimulation électrique)
88
Les axones rétiniens refont
continuellement leurs connexions afin de
maintenir une carte topographique
explique ca nous fait comprendre quoi
c'est pcq on grandit pas a la mm place
on comprend qu'IL EXISTE UNE PLASTICITÉ DES CONNEXIONS SYNAPTIQUES EN FONCTION DE LEUR ENVIRONNEMENT RELATIF
89
chez poisson :
La rétine se développe en ___________
(comme un arbre)
* Le tectum se développe principalement
vers le ____________
circonférence
postérieur
90
on coupe tectum en deux, il se passe quoi
va se mettre en ordre (AP) dans l'espace qu'il reste
en gros patnais va toujours utiliser l'espace qu'il y a pour pas waste
91
La plasticité du cortex somato-sensoriel : persiste en post-natal (VF)
V
92
En cas d’amputation de la main, ces régions
corticales restent inactives (phantom limb) (VF)
F, zones voisines colonise, plasticité corticale
93
pk on a douleur membre fantôme
Le cerveau continue d’envoyer des commandes
motrices au membre amputé sans information sensorielle qui revient
conflit intention de mouvement et absence de feedback ; interprète comme un signal douloureux
94
NSC3040
flashcards
Decks in class (7)
# Cards
