DM Flashcards

(46 cards)

1
Q

Pregunta

A

Respuesta

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Q

¿Cuál es la unidad funcional del páncreas endocrino?

A

El islote de Langerhans (≈1 millón de islotes).

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3
Q

¿Qué porcentaje de las células del islote son beta?

A

≈70%.

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4
Q

¿Qué producen las células beta?

A

Insulina.

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Q

¿Qué producen las células alfa?

A

Glucagón.

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6
Q

¿Qué producen las células delta?

A

Somatostatina.

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7
Q

¿Cuándo aparece insuficiencia significativa de insulina?

A

Cuando >70% de islotes y células beta están destruidas.

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8
Q

¿Qué es el péptido C y para qué sirve?

A

Es parte de la proinsulina; se usa para medir producción endógena de insulina (bajo o nulo en DM1).

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9
Q

Funciones principales de la insulina

A

Convierte glucosa en glucógeno y lípidos, permite entrada de glucosa al músculo y reduce glucosa sérica.

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10
Q

Criterio diagnóstico: glucosa en ayuno

A

> 126 mg/dL.

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11
Q

Criterio diagnóstico: glucosa al azar

A

> 200 mg/dL + síntomas clásicos.

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12
Q

Criterio diagnóstico: HbA1c

A

> 6.5%.

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13
Q

Criterio diagnóstico: CTOG 2h

A

> 200 mg/dL con 1.75 g/kg (máx 75g).

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14
Q

Valores normales de glucosa basal

A

<100 mg/dL.

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15
Q

Valores normales de CTOG

A

<140 mg/dL.

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16
Q

Causa más frecuente de hiperglucemia en niños

A

DM1 (>95%).

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17
Q

Definición de DM1

A

Destrucción autoinmune de células beta con deficiencia absoluta de insulina.

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18
Q

Epidemiología DM1 en menores de 20 años

A

85% de todos los casos de DM en ese grupo.

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19
Q

Picos de presentación de DM1

A

4–6 años y 10–14 años.

20
Q

País con mayor incidencia de DM1

21
Q

HLA asociado a riesgo de DM1

A

HLA‑DR3‑DQ2 y HLA‑DR4‑DQ8.

22
Q

Riesgo si el padre tiene DM1

23
Q

Riesgo si la madre tiene DM1

24
Q

Riesgo si ambos padres tienen DM1

25
Anticuerpo más importante para diagnóstico de DM1
Anti‑GAD65.
26
Fases de la historia natural DM1
Debut → luna de miel → fase crónica con pérdida completa de células beta.
27
Clínica cardinal de DM
Poliuria, polidipsia, polifagia, pérdida de peso, irritabilidad.
28
Clínica de hiperglucemia moderada
Poliuria, nicturia, polidipsia, pérdida de peso, candidiasis.
29
Datos de hiperglucemia grave con CAD
Kussmaul, vómitos, dolor abdominal, deshidratación, alteración del sensorio.
30
Porcentaje de niños que debutan en <3 semanas
≈80%.
31
Perfil típico de DM2 pediátrica
97% con sobrepeso u obesidad.
32
Componentes del síndrome metabólico
Obesidad central, dislipidemia, HTA.
33
Prueba indispensable ante cualquier niño con hiperglucemia
Anticuerpos para descartar DM1.
34
Tratamiento si HbA1c <8.5% sin CAD
Metformina; si anticuerpos positivos → insulina.
35
Tratamiento si HbA1c >8.5% sin CAD
Insulina basal + metformina.
36
Tratamiento inicial en CAD
Insulina desde el inicio.
37
Insulina basal: función
Controlar glucosa nocturna y preprandial (ej. glargina).
38
Insulina en bolo: función
Controlar glucosa postprandial (ej. lispro).
39
¿Cuándo aplicar insulina rápida?
15 min antes de comer.
40
Frecuencia mínima de automonitoreo
6 veces al día (pre y postprandiales).
41
Objetivo de glucosa en ayuno
90–130 mg/dL.
42
Objetivo de glucosa postprandial
90–180 mg/dL.
43
Objetivo nocturno/madrugada
90–150 mg/dL.
44
Meta de HbA1c pediátrica
<7.5%.
45
Mejor parámetro de control en DM1
Tiempo en rango 70–180 mg/dL.
46
Comorbilidades a buscar en DM1
Tiroiditis, enfermedad celíaca, insuficiencia adrenal, nefropatía, dislipidemia, retinopatía, neuropatía.