Types de remaniements de transcrits primaires
- Soustraction de nucléotides
- Addition de nucléotides
- Modifications covalente de certaines bases
But des remaniements des transcrits primaires
-Rendre les ARN plus stables, les protéger contre les nucléases
-Rendre les ARN plus aptes à remplir leur rôle biologique
Maturations des ARNt chez E.coli
- Maturation du précurseurs commun des ARNt et de l ’ARNr
- par la ribonucléase P (premier)
- par la ribonucléase D (dernier)
- par l ’ARNt nucléotidyl transférase (ajout de CCA en 3 ’ de l ’ARNt)
on produite les ARN de transfert a partir
d’ARN polycistronique
Particularité repliement de ARNt
ressemble à un trèfle ensuite se replie ressemble à un L
Maturations des ARNr chez les procaryotes
-Maturation des ARNr couplée à l’assemblage des ribosomes dans le nucléole
-Précurseurs communs des ARNt et des ARNr Par la ribonucléase III => production stoechiométrique des différents ARN
-Méthylation des ARNr
Maturation de l ’ARNm chez les eucaryotes
- Le capping en 5 ’(guanylyltransférase)
- Polyadénylation en 3 ’
- Épissage des introns dans le noyau
Maturations des ARNm Différences entre les ARNm des eucaryotes et des procaryotes
Procaryote: transcription et traduction simultané, pas épissage, 5’ pppA 3’ OH
Eucaryote: épissage noyau, 5’ coiffe/cap 3’ queue de poly A
Maturation de l ’ARNm chez les eucaryotes Polyadénylation en 3 ’ c’est quoi
-séquence de polyadénylation en 3 ’: AAUAAA
-coupure par une endonucléase 10-30 nts en aval de la séquence de polyadénylation
-ajout d ’une queue de polyA par la polyA polymérase)
Formation de la coiffe
Réaction irréversible transcrit primaire extrémité 5 prime triphosphate à on va mettre un GTP en tête bêche va devenir GMP (une méthylation), cette coiffe se prolonge par une modification de l’ARN messager
mécanisme d ’épissage
-épissage en lasso
-épissage par un spliceosome (ribonucléoprotéine)
ajout d ’une queue de polyA mécanisme
rencontre site AAUAAA et va s’enlever ou on va ajouter la queue en poly A en 3’
plus la queue de poly A est longue plus l’ADN est stable
Phénomène d’épissage en lasso
les séquence particulière GUAC qui sont toujours la alors j’ai un énorme complexe enzymatique qui va reconnaitre section 5 prime G u de l’intron, une fois coupé, le complexe va relire l’extrémité en 5 prime 2 prime car le 3 prime est déjà occupé
Phénomène R-Loop
si j’ai pas d’intron formation de boucle R, le recrutement de la machinerie d’épissage limite la formation des R-loops. Les facteurs d’épissage seraient susceptibles de promouvoir la liaison de protéines additionnelles sur les ARN messagers
Différences entre ARNr procaryotes et eucaryotes
grande unité
PRO: ARNr 23s ARNr 5s
EU:ARNr 28s ARNr 5s ARNr 5,8s
Différences entre ARNr procaryotes et eucaryotes
petite unité
PRO: ARNr16s
EU: ARNr 18s
