Origen de la Bilirrubina (porcentaje de Hemoglobina)
80-90% es de degradación de Hemoglobina; 10-20% de otras proteínas
Causa fisiológica de la Ictericia Neonatal
Reducción de la vida media de los eritrocitos e Inmadurez del complejo Glucuroniltransferasa
Prevalencia de Ictericia en RN a Término y Prematuros
60% de RN a Término y 80% de Prematuros la desarrollan en la primera semana de vida
Periodo neonatal con la mayoría de las muertes por Ictericia
Periodo Neonatal Temprano (1° al 6° día de vida)
Patología más común en la Readmisión Hospitalaria del neonato
La Ictericia Neonatal
Etiología de Ictericia que aparece en las primeras 24 horas de vida
Hemólisis e Infecciones (siempre es patológica)
Etiología de Ictericia que aparece entre el 4° al 7° día
Sepsis, TORCH, Lactancia Materna
Etiología de Ictericia que persiste más de 1 mes
Galactosemia e Hipotiroidismo
Definición de Hiperbilirrubinemia Severa (rango de cifra)
Bilirrubina entre 20-24 mg/dL (o percentil >95% para hiperbilirrubinemia)
Gold Estándar para determinar el grado de hiperbilirrubinemia
Determinación de Bilirrubinas Séricas
Utilidad de la Escala de Kramer
Solo se utiliza para determinar presencia o ausencia de ictericia (no para cuantificar el nivel)
Disminución esperada de Bilirrubina tras el inicio de la Fototerapia
0.5 mg por hora en las primeras 4-8 horas
Zona de Kramer que indica Bilirrubina >14.7 mg/dL
Zona 5 (Palmas y Plantas)
Espectro de Luz Irradiada para la Fototerapia
Entre 460 a 490 NM de Luz Azul
Indicación para Suspender la Fototerapia
Al alcanzar 13-14 mg/dL o estar al menos 2.92 mg/dL por debajo del umbral
Indicaciones para iniciar Exanguinotransfusión
-Incremento progresivo de bilirrubina >0.5 mg/dL/hora
-Fallo a dos sesiones de fototerapia
Volumen a intercambiar para Exanguinotransfusión en RN de Término
80 ML/KG x 2
Ictericia Fisiológica (inicio y tipo de bilirrubina)
Inicia 2-3 día de vida, dura menos de 10 días, a expensas de Bilirrubina Indirecta
Ictericia asociada a Leche Materna (inicio y duración)
Inicia 5-7º día, puede durar 3 a 12 semanas (no contraindica la lactancia)
Síndrome con Ausencia Completa de actividad de Glucuroniltransferasa (BI >20 mg/dL)
Síndrome de Crigler Najjar Tipo I (mueren en el primer año por kernicterus)
Causa más frecuente de las Ictericias Metabólicas Constitucionales
Síndrome de Gilbert (defecto de conjugación/captación, mutación UGT1A1)
Incompatibilidad de Grupo más frecuente y característica clave
Incompatibilidad Grupo ABO (Madre O, RN A, B o AB).
No requiere sensibilización previa
Incompatibilidad de Grupo más grave
Incompatibilidad Grupo Rh (Isoinmunización Anti D)
Causa más común de Colestasis Quirúrgica en el neonato y la más frecuente de Trasplante Hepático
Atresia de Vías Biliares