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TORCH Y MC Flashcards

(50 cards)

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1
Q

Causa más común de Infección Congénita y causa más importante de Hipoacusia/Sordera Neurosenseorial infantil

A

Citomegalovirus (CMV)

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2
Q

Morfología de las Calcificaciones Intracraneales en CMV

A

Calcificaciones Periventriculares (seguidas de Microcefalia y Coriorretinitis)

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Q

Dato clínico de CMV conocido como Síndrome Blueberry Muffin Baby

A

Lesiones purpúricas dérmicas (seguidas de Ictericia y Hepato-megalia)

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4
Q

Huésped Definitivo de Toxoplasma gondii

A

El Gato (elimina ooquistes en heces)

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5
Q

Tratamiento de la Infección Congénita por CMV

A

Ganciclovir IV (5 mg/kg/dosis c/12h por 6 semanas) y luego Valganciclovir

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6
Q

Clínica Clásica de Toxoplasmosis Congénita (Tétrada de Sabin)

A
  1. Coriorretinitis.
  2. Hidrocefalia (Macrocefalia).
  3. Calcificaciones Intracerebrales Difusas. 4. Convulsiones
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7
Q

Dato Clínico más frecuente de Toxoplasmosis Congénita al nacimiento

A

Esplenomegalia, seguido de Ictericia

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7
Q

Secuela más frecuente de Toxoplasmosis

A

Coriorretinitis (90% de los casos)

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8
Q

Tratamiento de la Toxoplasmosis Congénita

A

Pirimetamina + Sulfadiazina + Ácido Folínico por un año

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9
Q

Triada Clásica de Rubéola Congénita (Tríada de Gregg)

A
  1. Sordera Neurosenseorial (más frecuente).
  2. Cardiopatía Congénita (PCA y Estenosis Pulmonar).
  3. Alteraciones Oculares (Cataratas, Glaucoma)
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10
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en Rubéola Congénita

A

Persistencia del Conducto Arterioso (PCA), seguido de Estenosis de la Arteria Pulmonar

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10
Q

Riesgo de Contagio Fetal por Rubéola antes de la Semana 11

A

90% (causa daño orgánico múltiple)

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11
Q

Tratamiento y vía de nacimiento recomendada para la Madre con Lesiones Activas de Herpes

A

Madre: Aciclovir (400 mg IV c/8h). Nacimiento: Cesárea

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11
Q

Serotipo de Herpes que causa el 90% de los casos de Herpes Neonatal

A

Virus Herpes Simple tipo 2 (VH2), adquirido generalmente en el Canal de Parto

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12
Q

Tratamiento del RN con Infección por Herpes

A

Aciclovir (30 mg/kg/día por 14-20 días)

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13
Q

Probabilidad de Transmisión Vertical en Sífilis Primaria

A

70-100%

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14
Q

Manifestaciones Tempranas de Sífilis Congénita (antes de los 2 años)

A

Pénfigo Ampolloso (Palmas/Plantas), Rinitis Hemorrágica y Hepato-esplenomegalia

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15
Q

Hallazgo radiológico óseo típico de Sífilis Temprana

A

Osteocondritis, Tibia en Sable, y Signo de Wimberger (destrucción ósea tibial)

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16
Q

Triada de Hutchinson (Sífilis Tardía, >2 años)

A
  1. Queratitis Intersticial. 2. Sordera Neurosenseorial.
  2. Incisivos en forma de Pala y Molares en forma de Mora
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17
Q

Tratamiento de elección para Sífilis Congénita en RN menores de 1 mes

A

Penicilina G Cristalina (50,000 UI c/12h IV por 7 días y luego c/8h hasta 14 días)

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18
Q

Riesgo de Varicela Congénita si la infección materna ocurre antes de la Semana 20

19
Q

Clínica de Varicela Congénita

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A

Cicatrices Cutáneas en patrón dermatomal, Hipoplasia de Extremidades y Coriorretinitis/Cataratas

20
Q

Conducta de Profilaxis en madre expuesta a Varicela

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A

Inmunoglobulina Específica en las primeras 96 horas

21
Q

Hemorragia Intracraneana más común en RN a Término por asfixia

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A

Hemorragia de Plexos Coroideos

22
La Hemorragia Intraventricular (90%) ocurre entre las 72 horas y los primeros 7 días de vida
Esta es una afirmación sobre el tiempo de aparición de la mayoría de las hemorragias cerebrales en el neonato
23
Causa de cirugía abdominal más frecuente en lactantes menores de 2 meses
Estenosis Hipertrófica del Píloro (EHP)
24
Principal causa de Alcalosis Hipoclorémica Metabólica en Pediatría
Estenosis Hipertrófica del Píloro (EHP)
25
Signo patognomónico de EHP palpable en el cuadrante superior derecho
Oliva Pilórica
26
Factor de riesgo de EHP relacionado con el uso de fármacos en las dos primeras semanas de vida
Ingestión de Azitromicina y Eritromicina (Macrólidos)
27
Clínica clásica de EHP y principal causa de muerte sin tratamiento
Vómito postprandial, no biliar, en proyectil, a partir de la 3ª semana de vida. Causa de muerte: Deshidratación
28
Gold Estándar / Primera Elección para el diagnóstico de EHP y el espesor del píloro
Ultrasonido Abdominal. Espesor >3-4 mm y longitud >17 mm
29
Tratamiento Inicial y Tratamiento Quirúrgico de EHP
Inicial: Corrección Hidroelectrolítica. Quirúrgico: Piloromiotomía de Fredet-Ramstedt
30
Principal Complicación Transoperatoria de la Piloromiotomía de Fredet-Ramstedt
Perforación de la mucosa
31
Hallazgo en la Serie Esófago-Gastro-Duodenal sugestivo de EHP
Imagen en Hombro (o Signo de la Cuerda)
32
Defecto abdominal cubierto por amnios y peritoneo con alta asociación a Cromosomopatías (13, 18, 21)
Onfalocele
33
Defecto abdominal sin saco ubicado a la línea paraumbilical derecha y no asociado a anomalías severas
Gastrosquisis
34
Indicaciones para realizar Cesárea en caso de Onfalocele
Defecto más de 5 cm o presencia de hígado en el saco
35
Manejo preoperatorio clave para el defecto de la Gastrosquisis
Cubrir defecto con material estéril y transparente (bolsa de polietileno) y Sonda Nasogástrica (para descompresión)
36
Localización de la Hernia Diafragmática de Bochdalek (más frecuente)
Posterolateral Izquierda (95%)
37
Tipo de Atresia Esofágica más frecuente
Tipo III (Atresia Proximal y Fístula Distal) 84%
38
Triada Clínica de la Atresia Esofágica Neonatal
Imposibilidad para pasar SNG, Sialorrea (salivación abundante) y Cianosis/Atragantamiento en tomas
39
Localización de Atresia Intestinal más común y su signo radiológico
Atresia Duodenal (Tipo 1, 92%). Signo Radiológico: Doble Burbuja
40
Asociación Sindrómica y Anomalías que acompañan a la Atresia Duodenal (Mnemotecnia)
VACTERL (Vertebral, Anal, Cardíacas, Traqueo-esofágicas, Renal, Limb)
41
Clínica de Atresia de Coanas Bilateral
Cianosis Cíclica que desaparece al llanto (se corrige al respirar por la boca)
42
Diagnóstico de Elección para Atresia de Coanas
TAC Simple (corrobora obstrucción ósea)
43
Tratamiento de la Malrotación Intestinal y signo radiológico de elección
Tratamiento: Operación de Ladd + Ampliación de Mesenterio. DX: Serie Esófago-Gastroduodenal (Imagen en Sacacorchos)
44
Síndrome Autosómico Dominante con Pólipos Hamartomatosos y Lesiones Pigmentadas (Gen afectado)
Síndrome de Peutz-Jeghers. Mutación en gen LKB1 y STK11
45
Tratamiento Definitivo de Mielomeningocele y tiempo ideal
Cirugía (por Neurocirugía) entre 48-72 horas
46
Tratamiento de Elección para Persistencia del Uraco
Exéresis Completa del remanente uracal + Tratamiento Antibiótico
47
Enfermedad Autosómica Recesiva por deficiencia de Alfa-L-Iduronidasa (depósito de GAG)
Mucopolisacaridosis 1 (Sx Hurler)
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