introduction-rappel Flashcards

(31 cards)

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique

A

Le devenir in vivo du médicament

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2
Q

En pharmacocinétique à quoi est intimement liée la dose que l’on donne

A

La concentration plasmatique

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3
Q

En pharmacocinétique qu’arrive-t-il en général si on double la dose

A

la concentration dans le sang double

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4
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamique

A

Relation entre la concentration et la réponse pharmacologique qui explique l’intensité de l’effet

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5
Q

Qu’est-ce qui détermine l’intensité de l’effet d’un rx facteur principal et les autres

A

sa concentration au site d’action

autres: -densité des rc sur la surface de la cell
-mécanisme de transmission du message
-facteur régulateur du contrôle de la traduction des gènes et prod. prot

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6
Q

On dit que la pharmacodynamique est ….

A

l’étude qualitative et quantitative des effets du rx et de ses dérivés sur l’organisme

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7
Q

Quel est l’outil le + utilisé en pharmacocinétique

A

La courbe des concentrations d’un rx dans un liquide biologique en fonction du temps.

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8
Q

Que permet l’aire sous la courbe

A

-calculer des paramètres: absorption, distribution, élimination
-interpréter un posologie
-reconnaître une interaction médicamenteuse

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9
Q

Quels sont les méthodes de prélèvements invasives

A

-sang
-liquide synovial
-liquide céphalo-rachidien
-biopsie
-tout autre matériel biologique nécessite voie parentérale ou intervention chirurgicale

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10
Q

Quelles sont les méthodes de prélèvement non invasives

A

-urine
-salive
-selles
-air expirés

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11
Q

En pharmacocinétiques quels types de prélèvements sont les + utilisés

A

sang et urine

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12
Q

Que permettent de la courbe des concentration de rx

A

-ajuster un rx
-pour prouver une intoxication
-faire un test anti-dopage

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13
Q

Pourquoi on aime la pharmacocinétique de degré 1

A

elle est prévisible

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14
Q

comment on peut reconnaître une pharmacocinétique de degré 1

A

droite en échelle semi-logarithmique

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15
Q

En ordre 1 la vitesse de transfert est ______________ à la quantité

A

proportionnelle

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16
Q

Que signifie la vitesse en pharmacocinétique

A

unité de masse / unité de temps

17
Q

Dans cinétique ordre 1 quel est la variable dépendante et indépendante

A

dépendante: quantité ou concentration
indépendante: temps

18
Q

Que signifie le - devant le Ke

A

une diminution de la concentration

19
Q

Comment on calcule le ke

A

c’est la pente de la droite

20
Q

Quel type de cinétique est l’ordre premier

A

cinétique linéaire

21
Q

V ou F en ordre zéro la vitesse de transfert dépend de la quantité de médicament

22
Q

V ou F la constante de vitesse d’élimination Ke varie en fonction du temps

23
Q

Pourquoi en ordre 1 la vitesse d’élimination du rx est plus vite au début et diminue dans le temps

A

La vitesse de transfert est proportionnelle à la quantité résiduelle de médicament

24
Q

Un rx fait augmenter l’air sous la courbe, à quel moment ça nous énerve!!!

A

À 100%, mais peut être aussi avant selon la situation

25
Quel rx à une absorption saturable
Neurotin (gabapentin)
26
Pourquoi en ordre zéro la vitesse est indépendante de la concentration/quantité de rx
Car il peut y avoir saturation
27
Comment s'exprime (unité) la constante K0
concentration/temps (mg/mL/hre) ou masse/temps (mg/hre)
28
Comment reconnaitre graphiquement un ordre 0
linéaire sur le graphique cartésien
29
Que comprend l'aspect expérimental du PK
-développement technique prélèvement et conservation des échantillons -manipulation et extraction d'agents d'intérêt -méthodes analytiques (HPLC,LC/MS,...) pour détection et quantification agent et métabolites -collecte, traitement, analyse de données
30
Que comprend l'aspect théorique du PK
-développement de modèle pharmacocinétiques capable de prédire le devenir du rx -statistiques utilisés pour estimer des paramètres ou pour interpréter des donnés -mathématiques et programmes informatiques
31
La pharmacocinétique est essentielle pour répondre à quelles 3 questions importantes:
-combien -combien de fois -combien de temps