¿Qué es el LES?
Enfermedad autoinmune sistémica causada por autoanticuerpos y depósitos de complemento.
¿De qué depende el pronóstico del LES?
Del órgano afectado.
Factores de riesgo genéticos del LES
Defecto en aclaramiento de CI, TREX1, DNASE1, deficiencia C1q.
Factores ambientales asociados al LES
Luz UV, tabaquismo, fármacos, VEB, déficit Vit D, sílice.
¿Qué es la firma de interferón?
Activación persistente de IFN-1 por células presentadoras de antígeno.
Etapas de evolución del LES
Preclínica → Aguda (flare) → Crónica (recaídas/remisiones).
Manifestaciones generales del LES
Astenia, fiebre, pérdida de peso.
LES cutáneo agudo
Eritema malar, lesiones transitorias, ANA+, Anti-DNA+, hipocomplementemia.
LES cutáneo subagudo
Lesiones anulares, policíclicas, fotoinducidas, Anti-Ro+.
Lupus discoide
Lesiones crónicas con cicatriz y alopecia cicatrizal.
Lesiones cutáneas no específicas
Vasculitis, púrpura palpable, livedo, fotosensibilidad.
Manifestaciones articulares del LES
Artritis simétrica no erosiva, Jaccoud, tendinitis.
Artropatía de Jaccoud
Deformidades reversibles por laxitud ligamentaria.
Serositis en LES
Pleuritis y pericarditis.
Neumonitis lúpica
Inicio agudo, fiebre, tos, infiltrados e hipoxemia.
Hemorragia alveolar difusa
Disnea, hemoptisis, nuevos infiltrados.
Hipertensión pulmonar en LES
Asociada a anticardiolipina y Raynaud.
Pericarditis lúpica
Dolor precordial que mejora al inclinarse, ECG con ST elevado.
Etapas del ECG en pericarditis
1 PR↓ ST↑, 2 transición, 3 T invertidas, 4 normal.
Endocarditis de Libman-Sacks
Vegetaciones estériles en valva mitral.
Nefritis lúpica Clase I
Mínima mesangial.
Nefritis Clase II
Mesangial proliferativa.
Nefritis Clase III
<50% glomérulos, síndrome nefrítico focal.
Nefritis Clase IV
> 50% glomérulos, síndrome nefrítico difuso.