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maladies sys immunitaire Flashcards

(85 cards)

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1
Q

peau

A

barrière étanche contre agents pathogènes

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2
Q

muqueuses

A

porte enteee de plupart des pathogenes qui causent infxn

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3
Q

3 barrières corps

A

mécanique
chimique
microbiologique

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4
Q

barrière mecanique

A

bris de barrière cutané rend peau vulnérable à une infxn

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5
Q

barrière chimique

A

inhibiteurs de pompe à protons utilisés pour soulager le reflux gastro-eosophagien favorisent certaines infections digestives en réduisant acidité

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6
Q

barrière microbiologie

A

prise antibio perturbe flore normale intestinale ce qui permet à la bactérie de proliférer et cause infxn
même chose pour flore vaginale

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7
Q

pathogène qui franchit barrière

A

se fait attaquer par système du complément lorsqu’il pénètre dans tissus

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8
Q

système du complément

A

ensemble de plus de 30 prots inter relies (se fixent au pathogène pour permettre sa reconnaissance): produites par foie, présentes dans sang sous forme inactive
s’active en présence de pathogène

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9
Q

3 conséquences activation cascade complément

A

protéines activés du complément seront produites dans milieu environnant et agiront comme cytokines pro inflammatoires
protéines activés du complément seront déposées sur surface pathogène et entraîneront sa lyse via formation du complexe d’attaque membranaire
protéines activés du complément seront déposées sur la surface du pathogène et favorisent sa phagocytose

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10
Q

cytokines

A

petites prots qui agissent comme messager pou4 cellules environnantes
moyen de communication entre diff cellules du corps humain

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11
Q

autocrine

A

message à cellule qui la sécrète

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12
Q

paracrine

A

message à une cellule environnante

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13
Q

endocrine

A

message à une cellule distante

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14
Q

complexe d’attaque membranaire (MAC)

A

complément se fixe à surface du pathogène et crée trous dans membrane cellulaire du pathogène ce qui entraîne sa lyse

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15
Q

opsonisation

A

complément se fixe à la surface du pathogène ce qui favorise sa phagocytose par certaines cellules du système immunitaire comme macrophages qui patrouillent les tissus du corps humain

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16
Q

macrophages

A

patrouillent tissus corps humain et reconnaissent rapidement la présence d’un pathogène libre, d’une cellule infectée ou endommagée, d’une toxine ou d’une substance chimique nocive

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17
Q

origine macrophages

A

cellule souche hématopoïétique pluripotente divisée en cellule progenitrice lymphoïde et myéloïde
myéloïde qui cree monocyte dans sang
créé macrophage dans tissus

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18
Q

première fonction macrophages

A

reconnaissance, ingestion et destruction
reconnaissance par patterns propres aux bactéries mais ne peut pas faire différence entre deux microbes similaire
reconnaissance aussi des dépôts de compléments à la surface d’une autre cellule
différence entre soi et non soi

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19
Q

destruction pathogène

A

par phagolysosome
dégradé en fragments (peptides)

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20
Q

deuxième fonction macrophages

A

déclencher rxn inflammatoire
envoie signaux cellules environnantes dont celles des vs pour déclencher une rxn inflammatoire envoie signaux
expression de molécules d’adhésion
vasodilatation et augmentation perméabilité capillaire

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21
Q

chimiokines

A

attire neutrophiles vers site infxn
sont sorte de cytokines responsables de chimitactisme
servent à diriger diff cellules du système immunitaire à travers corps

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22
Q
A
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23
Q

neutrophiles

A

arrivent en grand nombre au site infxn
reconnaissance, ingestion et destruction du pathogène
relargage denzymes destructrices pour détruire le pathogène sans avoir à ingérer
meurent rapidement et contribuent à formation de pus

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24
Q

origine neutrophiles

A

cellule progénitrice myéloïde
fait partie granulocytes (polymorphonucleaire)

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25
4 signes cardinaux inflammation locale
chaleur rougeur œdème dlr
26
manif systémiques inflammatoire
fièvre baisse appétit dlr muscu augmentation nb neutrophiles dans sang
27
virus
infecté cellule de hôte et se réplique dans cytoplasme
28
comment système immunitaire attaque un pathogène intracellulaire
cellule infectée détecte présente du virus via certains récepteurs cytoplasmiques et sécrète cytokines favorisant la réponse anti virale si le virus parvient à infecter la cellule, il y aura du mal à se répliquer et pourra même y être dégradé
29
cellules NK
aussi partie de réponse du sys immunitaire innée aux infxn viral
30
origine cellules NK
cellule progenitrice lymphoïde
31
rôle cellule NK
reconnaît cellule saine de l’hôte et l’ignore expression normale du complexe majeur dhistocompatibilite à classe I à la surface des cellules saines de l’hôte les protègent de la destruction relâche granules cytotoxiques qui entraînent mort de cellule infectée et virus
32
origine cellules dendritiques cellule progenitrice lymphoïde et myéloïde
33
cellules dendritiques
patrouillent tissus du corps humain et sont capables de reconnaître rapidement la présence d’un pathogène libre, d’une cellule infectée ou endommagée, d’une toxine ou d’une substance chimique nocive reconnaît, ingere et dégrade pathogène
34
complexes majeurs dhistocompatibilite de classe 2
produit par cellule dendritique se liera avec fragments protéiques du pathogène ingéré fragment protéique du pathogène présente sur CMH s’appelle antigène
35
cellule dendritique infectée par virus
virus se retrouve alors dans son cytoplasme se fera dégrader par cellule dendritique transportera ensuite ces fragments sur CMH de classe I vers sa surface cellulaire (toutes cellules nucléés du corps humain expriment CMH de classe I)
36
cellule dendritique en présence pathogenes
cellule dendritique reconnaît un danger s’activera et exprimera à sa surface des molécules de co stimulation quittera tissu pour migrer vers ganglion le plus proche via réseau lymphatique
37
cellules dendritique dans ganglion
pourra raconter le lymphocyte T spécifique à antigène qu’elle présente et l’immunité adaptative entre en jeu cellule fait lien entre immunité innée et adaptative
38
2 types immunité adaptative
immunité cellulaire (lymphocyte T) immunité humorale (lymphocyte B)
39
rencontre entre cellule dendritique et lymphocyte T
dans ganglion
40
origine lymphocyte T
cellule progenitrice lymphoïde (moelle osseuse) différenciation thymus
41
lymphocytes T
chacune est unique exprime à sa surface des récepteurs tous identiques capable de reconnaître un seul antigène vu caractère très spécifique de chaque lymphocyte T, il est très important de produire une multitude de lymphocyte T qui collectivement seront capables de reconnaître une multitude d’antigènes différents
42
thymus
supprime lymphocytes T qui reconnaissent antigènes depuis soi sans sélection négative, lymphocytes T reconnaissant des antigènes du soi causeraient de graves problèmes auto immunité
43
présentation lymphocytes T dans ganglions
circulation constante à l’affût de leur antigène spécifique présenté par cellule dendritique
44
activation polyclonale
vu diversité d’antigènes présents sur un même pathogène, plusieurs lymphocytes T différents seront activés par même pathogène
45
pour activer lymphocyte T
pas suffisant que cellule dendritique présente antigène spécifique aussi besoin d’un deuxième signal activateur
46
2 types lymphocytes T
T helper T cytotoxique
47
T helper
ne reconnaissent que les antigènes présentés sur CMH 2 qui proviennent de pathogenes ingeres
48
TH1
aide macrophage à digérer des pathogenes
49
TH2
aide à recruter des eosinophiles
50
TH17
aide à recruter des neutrophiles au site de infection
51
TFH
aide lymphocytes B à produire anticorps
52
migration lymphocytes CD4 TH1
vers site infxn pour stimuler macrophages qui expriment leur antigène spécifique sur leur CMH2 une fois stimulés, les macrophages deviennent plus efficaces à digérer le pathogène visé
53
migration lymphocytes CD4 Th2
vers site infxn et sécrètent cytokines qui recrutent nombreux granulocytes eosinophiles visé à combattre certaines infxn parasitaires caractéristique rxn allergique
54
migration lymphocytes CD4 type TH17
vers site infection et sécrètent cytokines qui recrutent de nombreux granulocytes neutrophiles
55
lymphocytes T CD8
ne reconnaissent que antigènes présentes sur un CMH1 qui proviennent de pathogènes intracellulaires
56
lymphocytes T cytotoxiques
servent à détruire les cellules infectés par virus qui expriment à leur surface, couplé à un CMH 1 tue seulement cellules avec leurs antigènes une fois la cellule infectée détruite, certaines particules virales sont libérées dans le milieu extracellulaire où elles peuvent être neutralisés par des anticorps
57
anticorps
sont molécules effectrices de immunité humorale s’attaquent aux pathogenes 3 manières: neutralisation, opsonisation, activation complement
58
neutralisation
pathogène se fait encercler par anticorps et devient incapable d’attaquer corps humain
59
opsonisation
fixation anticorps à la surface des pathogenes favorise leur phagocytose par certaines cellules du système immunitaire inné comme macrophages
60
activation complément
molécules de complément se fixe ensuite à la surface du pathogène ce qui entraîne production cytokines pro inflammatoire, favorise phagocytose pathogène, formation complexe attaque membranaire
61
anticorps reconnaissent
antigènes très spécifiques
62
production anticorps
par lymphocytes B, chacun est unique BCR (récepteurs à surface de lymphocyte) sont anticorps qui sont liés à membrane cellulaire des lymphocytes B
63
origine lymphocyte B
cellule progenitrice lymphoïde (moelle osseuse) sélection dans moelle osseuse pour supprimer lymphocytes B qui reconnaissent antigènes de soi pour éviter problèmes auto-immunité
64
migration debris pathogenes
vers ganglion via réseau lymphatique dans ganglion lymphocyte B fait rencontre antigène spécifique qui est libre dans la lymphe
65
activation optimale lymphocytes B
besoin aide lymphocytes T CD4 dans ganglion debris pathogène sera ingérer dans B puis dégrader en fragments plus petits qui seront présentes sur CMH2 à surface lymphocyte T spécifique à antigène du B et qui aura été activé par cellule dendritique pour l’encourager à proliférer et produire anticorps
66
immunoglobuline D
exprimée à la surface lymphocytes B naïfs n’ayant pas encore rencontré leur antigène à un rôle dans défense contre pathogenes
67
IgM
sécrète à la surface lymphocyte B naïfs, première produite après leur activation tendance à former pentameres dans circu sanguine capable de neutraliser, opsonisation et activer le complément
68
IgG
capable neutralisation, opsonisation, activer complément plus tardif que IgM plus utile pour nous défendre contre infxn et plus abondante dans circu sanguine perdure plusieurs années et parfois toute une vie ce sont les seuls anticorps que la mère transmet au fœtus
69
IgA
capable neutralisation, opsonisation, activer complément production résulte de commutation isotypique se retrouvent dans le sang mais leur rôle principal est de protéger les muqueuses en étant secrètes dans liquides qui les baignent (larmes, salive, lait maternel)
70
IgE
résulte commutation isotypique se retrouvent en très faible quantité dans sang majorité des IgE se retrouve fixée à la surface des mastocytes (tissus) et basophiles (sang) jouent rôle important dans défense contre parasites et dans rxn allergique incapable de neutralisation, opsonisation, activer complément
71
lors infection (lymphocytes mémoire)
prolifération clonale de plusieurs lymphocytes T et B spécifiques au pathogène lorsque agent pathogène est éliminé, la plupart clones meurt ceux pas morts deviennent lymphocytes T et B mémoires si corps humain rencontre même pathogène à nouveau, lymphocytes mémoires peuvent être activés bcp plus radiement que lorsque première infxn
72
plasmocytes
certains lymphocytes B mémoire sécrétés continuellement anticorps de type IgG pour prévenir re infxn
73
réaction hypersensibilité
allergies maladies auto immunes
74
allergies
substances étrangères à l’hôte qui crée réaction immunitaire inappropriée
75
signes allergie
prurit intense flushing urticaire angioedeme étourdissements syncope hypotension choc distributif dyspne bronchospasme desaturation vomissements dlr abdominale diarrhée
76
maladies auto immunes
réaction immunitaire inappropriée aux protéines de soi impliquant généralement lymphocytes T et B
77
anémie hémolytique auto immune (type 2)
lors dégradation GR normale, sys immunitaire s’active contre fragments de GR production d’anticorps de type IgG contre proteins de surface des GR (sensibilisation 7-10j) anticorps se fixent aux globules rouges en circulation dans sang activation du complément à surfaces des GR phagocytose des GR par macrophages dans rate
78
maladies a complexes immuns reaction type 3
antigène-sensibilisation-creation anticorps de type IgG capables de se lier à auto antigène pourrait former complexes immuns lorsque concentrations antigènes et anticorps sont équivalentes
79
complexes immuns réaction type 3
peuvent sous certains conditions se déposer sur parois des vs aux art, reins, peau complément s’active sur fragments complexes immuns s’étant déposés et génère cytokine inflammatoires qui augmentent perméabilité vasculaire et attire neutrophiles neutrophiles peuvent aussi se lier aux complexes immuns via leurs récepteurs à anticorps liaison entraîne activation et relâche contenu de leurs granulés ainsi que production de cytokines inflammatoires paroi vs endommagée et une rxn infl s’ensuit
80
lupus érythémateux disséminé
atteinte multisystemique freq rxn inflammatoire systémique
81
maladies principalement médiees par lymphocytes T (réaction type 4)
mendiés par lymphocytes T (CD4, CD8) n’implique pas ou peu anticorps
82
sclérose ne plaques
CD4 s’activent contre auto antigènes de myéline TH1 recrutent et activent macrophages TH17 recrutent et activent des neutrophiles qui s’attaquent à la myéline et la détruisent perte de gaine de myéline autour axones nuit à la conduction de influx nerveux
83
immunodeficience primaire
résulte d’un problème intrinsèque au sys immunitaire le plus souvent secondaire à anomalie génétique
84
immunodeficience secondaire ou acquis
résulte d’un élément extérieur qui vient perturber le fonctionnement du système immunitaire qui est intrinsèquement normal
85
déficits immunitaires augmentent risque
infxn auto immunité cancer
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