Varför bildas det haploida celler i Telofas I?
• Haploiditet uppstår när homologa kromosomer skiljs åt
Cellen blir haploid i meios I eftersom homologa kromosomer separeras, trots att systerkromatiderna fortfarande sitter ihop.
• Haploiditet beror inte på att systerkromatider separeras
Vad består en tetrad av och när bildas den?
En tetrad består av två homologa kromosomer, vardera med två systerkromatider.
Den bildas i profase I.
Vad är syftet med synaptonemala komplexet?
Det håller homologa kromosomer exakt parallella, vilket möjliggör homolog rekombination (crossing over) mellan icke-systerkromatider.
Beskriv de olika faserna i Profas I
I vilket tillstånd befinner sig kromosomerna när profas I startar?
Varje kromosom är redan replikerad och består av två systerkromatider, men cellen är fortfarande diploid (två homologa kromosomer per par).
Varför krävs ett synaptonemalt komplex för synaps?
För att kromosomerna annars inte hålls tillräckligt nära och exakt linjerade för säkert DNA-utbyte.
Vad är en Tetrad?
En tetrad består av fyra kromatider (två homologa kromosomer × två systerkromatider) och bildas för att möjliggöra crossing over mellan icke-systerkromatider.
Vad är slutresultatet av profas I, strukturellt och genetiskt?
Homologa kromosomer är parade till bivalenter (tetrader) och hålls ihop av chiasmata —-> rekombinant DNA
Vad separeras i anafas I, exakt?
Homologa kromosomer separeras; systerkromatider hålls fortfarande ihop.
Varför separeras inte systerkromatiderna i meios I?
I meios I skyddas centromerkohesinen, vilket gör att systerkromatiderna hålls ihop och orienteras mot samma pol
Vad är det faktiska resultatet efter cytokines I?
Två celler som är haploida, men där varje kromosom fortfarande består av två systerkromatider med ICKE identiskt DNA
Varför är cellerna haploida redan efter meios I trots att kromatiderna är dubbla?
För att varje cell nu bara har en kromosom från varje homologt par, reduktionen gäller antal kromosomer, inte DNA-mängd.
Hur skiljer sig celler efter Meios från mitotiska dotterceller?
De är haploida och genetiskt unika, inte diploida och identiska.
Efter cytokines II finns fyra haploida celler där varje kromosom består av en enkel kromatid med ofta rekombinerat DNA
Varför liknar meios II mitos mekaniskt?
För att separationen nu sker mellan systerkromatider, inte mellan homologa kromosomer.
Skillnad: i mitos resulterar det i två Diploida celler
Vad bildas när systerkromatiderna separeras i Cytokines II?
Varje kromatid blir nu en självständig kromosom.
Vad är slutresultatet efter cytokines II?
Fyra haploida celler, var och en med enkla kromosomer.
Varför är alla fyra slutceller genetiskt olika?
På grund av crossing over i Profas I och slumpmässig segregation i Anafas I i meios I.
Vad skiljer meios I från meios II?
I meios I separeras homologa kromosomer och kromosomtalet halveras = reduktionsdelning
Efter cytokines I innehåller varje cell en homolog (paternell eller maternell) vars kromatider kan vara delvis rekombinerade.
I meios II separeras systerkromatider, på ett sätt som liknar mitos men resulterar i 4 haploida enkla kromosomer
Förklara hur genetisk variation uppstår vid meios.
Genetisk variation uppstår genom crossing over i profas I samt genom slumpmässig fördelning av homologa kromosomer under Anafas I
Ange två mekanismer som bidrar till genetisk variation vid meios.
• Crossing over (Profas I)
• Oberoende sortering av homologa kromosomer (Anafas I)
Vad menas med reduktionsdelning?
Reduktionsdelning är när kromosomuppsättningen halveras från 2n till n i meios I.
Varför blir de celler som bildas efter meios I haploida?
Därför att varje cell efter meios I endast innehåller en kromosom från varje homologt par, trots att varje kromosom fortfarande består av två systerkromatider.
Vilken struktur möjliggör crossing over mellan homologa kromosomer?
Det synaptonemala komplexet.
När i meiosen sker crossing over?
Under profas I, specifikt i pachyten.