Etapes du dg d’une hyponatrémie
1) mesure de osmolarité plastique
2) mesure de l’osmolarité urinaire
3) évaluation du compartiment EC
4) Mesure de la NaU
Manifestations extra-rénales de la PKRAD
Critères dg PKRAD
-Histoire familiale : atdc mie kystique rein chez 1er degré
-Critères ECHO :
15-40ans >/= 3 kystes
40-60ans >/= 2 kystes à chaque rein
>60ans > 4kystes à chaque rein
Absence de kystes >30ans => exclut le dg
Calcul DEC
20% X poids X (Ht/0,45 - 1)
Calcul DIC = déficit en eau
60% X poids X (Na/140 - 1)
Diabète insipide
= polyurie hypotonique (U/P osm < 1)avec hyperosmolarité plasmatique
centrale / néphrogénique
Causes de diabète insipide central
Causes de diabète insipide néphrogénique
Principaux médicaments responsables de SIADH
-carbamazépine ++
-Psychotropes :
halopéridol, phénothiazines, antidép type ISRS (fluoxétine++), antidép type tricalciques, IMAO, drogues = amphétamines, ecstasy
-Médicaments émetisants : cyclophosphamide, vincristine, vinblastine…
Critères dg SIADH
Posm < 275 mOsm/kg
Uosm > 100 mOsm/kg
Euvolémie clinique
NaU > 30 mmol/L
-Absence : hypothyroïdie et d’insuffisance surrénale
-F° rénale normale, absence de prise de diurétique
TTT SIADH
HIC pure
=> si échec antagoniste spé de Rc V2 ADH
= déméclocycline - TOVALPTAN *
Contre indications PBR
=> Temporaire :
Aag avant PBR
arrêt 5J avant pour aspirine,
10J avant pour le clopidogrel
1ere cause d’IRT dans les pays occidentaux
néphropathie diabétique
cible Hba1c si IRC stade 3
= 7%
cible Hba1c si IRC stade 4/5
= 8%
ADO autorisés si DFG <30
5 syndromes glomérulaires
Atteinte rénale à évoquer devant une hématurie macroscopique récidivante
- Sd d’Alport
Syndrome d’Alport
= maladie héréditaire par anomalie de structure du collagène IV
Equivalent de la protéinurie :
urines des 24H=mg/24h // ProtU/creatU=mg/mmol // ProtU/creatU=mg/g
=> > 300 mg/24
=> > 30 mg/mmol
=> > 300 mg/g
Définition du sd néphritique
clinique + biologique + PBR
-début brutale, en qq jours
IRA, protéinurie glomérulaire, hématurie, HTA, oedèmes.
-Consommation du complément avec baisse du C3-C4
-PBR = prolifération endocapillaire diffuse avec afflux de C infllam.
sèvre =prolifération extra capillaire.
IF = dépôt C3 mésangiaux et parois capillaires
Stade 1 des GN lupiques :
Histo / clinique / pronostic / TTT
MO= normaux IF = dépôts immuns dans le mésangiums
+/- hématurie, protéinurie
Excellent pronostic
PAS DE TTT
Stade 2 des GN lupiques : histo / clinique / pronostic / TTT
MO = hypercellularité mésangiale / IF = dépôts mésangiaux
C : +/- hématurie, protéinurie
Prono = excellent
Pas de TTT