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Physio 18 Flashcards

(56 cards)

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1
Q
  1. Quelle est la caractéristique des synapses électriques?

2. Quels sont les avantages des synapses électriques?

A
  1. Le potentiel d’action se propagent à travers des jonctions communicantes.
  2. Elles facilitent la synchronisation et la rapidité de communication.
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2
Q

Où retrouve-t-on les synapses électriques?

A

Au niveau du SNC, des muscles cardiaques (disques intercalaires), muscles lisses des viscères ainsi que chez l’embryon.

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3
Q
  1. Quelles sont les caractéristiques des synapses chimiques?

2. Où retrouve-t-on (par exemple) les synapses chimiques?

A
  1. -Elles sont séparées par des fente synaptique.
    - Le signal électrique est converti en signal chimique
  2. Au niveau des jonctions neuromusculaires.
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4
Q

Quels sont les trois types de jonctions qu’on peut retrouver au niveau de la synapse?

A
  • Jonctions neuro-neuronale
  • Jonctions neuro-musculaires
  • Jonctions neuro-glandulaires
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5
Q

Expliquer les gradients de concentration de part et d’autre de la membrane plasmique pour les ions Na+, K+, Cl- et Ca2+.

A

Le Na+ (10x), le Ca2+ (10 000x) et le Cl- (26x) sont plus concentrés à l’extérieur de la membrane.

Le K+ (35x) est plus concentré à l’intérieur de la membrane.

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6
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos? Quelle est sa valeur?

A

Il s’agit de la différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos. Le côté interne est négatif alors que le côté externe est positif. La valeur du potentiel de repos est de -70mV.

Note: Le liquide intra- et extra-cellulaire sont neutres. La répartition d’une infime fraction des ions très près de la membrane (charge négative à l’intérieur et positive à l’extérieur) permet une différence de potentiel.

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7
Q

Quel est l’utilité de la Na+/K+ ATPase dans la création du potentiel de repos?

A

La sortie de 3 charges positives pour l’entrée de 2 charges positives contribue à la création du potentiel de repos.

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8
Q

Qu’est-ce que provoque l’entrée du Na+ au niveau du potentiel membranaire?

A

L’intérieur de la cellule deviendra plus positive, il y aura donc une dépolarisation.

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9
Q

Qu’est-ce que provoque la sortie du K+ au niveau du potentiel membranaire?

A

L’intérieur de la cellule deviendra plus négative, il y aura donc une hyperpolarisation.

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10
Q

Quels sont les deux types de potentiel gradué?

A
  • Dépolarisation

- Hyperpolarisation

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11
Q

Quelles sont les caractéristiques du potentiel gradué?

A
  • L’amplitude est variable en fonction du stimulus
  • Se propage sur une courte distance
  • Décrémentiel (intensité diminue en fonction de la distance parcourue).
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12
Q

Comment fonctionne la propagation du potentiel gradué?

A

Ils se créent des courants locaux dû à l’entrée ou la sortie de charges qui dépolarisent ou hyperpolarisent les régions adjacentes de la membrane.

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13
Q

Quels types de canaux ioniques peuvent engendrer des potentiels gradués?

A

Les canaux se trouvant sur les dendrites ou le corps cellulaire, soit:

  • Canaux ligand-dépendants (Na+, K+ et Cl-)
  • Les canaux stimulus-dépendants (Na+)
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14
Q
  1. Quels sont les types de canaux permettant un PPSE (potentiel post-synaptique excitateur)?
  2. Quel est le type de canal permettant un PPSI (potentiel post-synaptique inhibiteur)?
A
  1. Les canaux permettant une dépolarisation, soit:
    - Canaux ligand-dépendants (Na+, Cl-)
  2. Le canal permettant une hyperpolarisation, soit:
    - Canal ligand-dépendant K+
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15
Q

Qu’est-ce que l’intégration des PPS au cône d’implantation?

A

C’est la sommation des PPSI et des PPSE qui donne la valeur du potentiel gradué au cône d’implantation.

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16
Q
  1. Quand se produit un potentiel d’action?

2. Dans quelles cellules se produit les potentiel d’action?

A
  1. Se produit lorsqu’un stimulus dépolarise la membrane plasmique jusqu’au seuil d’excitation au niveau du cône d’implantation.
  2. Dans les cellules excitables (neurones et myocytes).
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17
Q
  1. Quels sont les canaux ioniques impliqués dans la production d’un potentiel d’action?
  2. Où se trouvent les canaux impliqués dans la production d’un potentiel d’action?
A
  1. -Canaux à Na+ voltage-dépendant (NaV)
    - Canaux à K+ voltage-dépendant (KV)
  2. Sur l’axone des neurones.
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18
Q

Quelles sont les conformations du canal NaV selon son activité?

A

Au repos, la barrière d’activation est fermé.

Lorsque le canal est activé, les deux barrières sont ouvertes.

Lorsque le canal est inactivé (suite à son activation), la barrière d’inactivation est fermée.

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19
Q

Quelles sont les conformations du canal KV selon son activité?

A

Au repos, la barrière d’'’activation’’ est fermé et elle est ouverte lorsque le canal est activé.

Note: Il y a une seule barrière pour le canal KV. Il n’y a pas de barrière d’inactivation.

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20
Q

Qu’est-ce que le seuil d’activation?

A

Il s’agit de l’intensité minimale du stimulus nécessaire pour produire un potentiel d’action (entrainer l’ouverture des canaux NaV).

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21
Q
  1. Quelles sont les deux caractéristiques du potentiel d’action?
  2. Quelle est la valeur du seuil d’excitation?
A
  1. -Obéit à la loi du tout ou rien
    - Possède une amplitude constante (peu importe l’intensité du stimulus s’il atteint le seuil d’excitation)
  2. -55mV
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22
Q

Quelles sont les trois phases du potentiel d’action?

A
  • Dépolarisation
  • Repolarisation
  • Hyperpolarisation tardive
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23
Q

Par quoi est causée la phase de dépolarisation lors du potentiel d’action?

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A

La dépolarisation de la partie précédente entraine un changement de conformation du canal NaV permettant l’ouverture de la barrière d’activation (entrée du Na+), ce qui accentue la dépolarisation. Il va y avoir fermeture de la barrière d’inactivation peu de temps après.

24
Q

Quelle est la valeur maximale de potentiel membranaire atteinte lors de la phase de dépolarisation du potentiel d’action?

25
Comment se produit la phase précoce de repolarisation lors du potentiel d'action?
La dépolarisation de la partie précédente entraine un changement de conformation du canal KV. La barrière d'activation va donc s'ouvrir lentement pour rétablir les conditions du potentiel de repos. Note: Les canaux à K+ s'ouvrent en même temps que les canaux Na+ se referment.
26
Que se passe-t-il lors de la fin de la repolarisation?
Il y a ouverture de la vanne d'inactivation des canaux à Na+ pour retourner une partie du Na+ à l'extérieur de la cellule.
27
Qu'est-ce que l'hyperpolarisation tardive?
Le potentiel membranaire devient plus négatif que le potentiel de repos, puisque certains canaux KV restent ouverts causant une sortie excessive de K+ (qui atteint son potentiel d'équilibre). Il y a retour des vannes du NaV à leur conformation de repos.
28
Quelle est l'utilité de la Na+/K+ ATPase suite au potentiel d'action?
Elle permet de rétablir la distribution initiale des ions.
29
Quelles sont les deux périodes réfractaires?
- La période réfractaire absolue | - La période réfractaire relative
30
Quelles sont les caractéristiques de la période réfractaire absolue?
- Un deuxième potentiel d'action est impossible - Détermine la fréquence max des influx nerveux. - Dure de 0,4 à 4 ms.
31
Qu'est-ce qui détermine la durée de la période réfractaire absolue?
Elle dure de l'ouverture des vannes d'activation à la fermeture des vannes d'inactivation des canaux NaV.
32
Quelle est la caractéristique de la période réfractaire relative?
Un potentiel d'action est possible, mais il nécessite un stimulus plus important puisque le seuil d'excitation n est plus élevé.
33
Qu'est-ce qui détermine la durée de la période réfractaire relative?
Elle commence quand la vanne d'inactivation des NaV est fermé jusqu'à la fin de l'hyperpolarisation tardive.
34
Expliquez la propagation du potentiel d'action dans les neurones?
Les dendrites subissent un dépolarisation (produites par des canaux ligand-dépendants ou stimulus-dépendants) qui se propage vers le soma. Si la dépolarisation atteint le seuil d'excitation, il y a déclenchement d'un potentiel d'action. Le PA se propage sur l'axone. Note: La membrane plasmique est réfractaire à l'arrière du front.
35
Quel type de conduction engendre un axone non myélinisé?
Il s'agit de conduction continue (dont la conduction est lente puisque la dépolarisation se fait à chaque section de l'axone).
36
Expliquez la propagation d'un potentiel d'action dans un axone myélinisée.
Le courant circule à travers la membrane dans les noeuds de Ranvier. Le PA se produit seulement au niveau des noeuds de Ranvier. Entre les noeuds le courant circule à travers le liquide intracellulaire. Il s'agit d'une conduction saltatoire.
37
Donnez deux caractéristiques de la conduction saltatoire?
- L'influx nerveux se propage rapidement | - Mécanisme plus économique (moins d'ATP requis par la pompe Na+/K+).
38
Rendu au niveau d'une synapse chimique, expliquez le mécanisme de transmission de l'influx nerveux.
L'arrivée du PA entraine l'ouverture des canaux voltage-dépendant Ca2+. L'entrée de Ca2+ déclenche l'exocytose de vésicules synaptiques contenant des neurotransmetteurs en liant liant à la synaptotagmine. Les neurotransmetteurs ouvrent des canaux ioniques sur le neurone post-synaptique ce qui génère un potentiel gradué.
39
Pourquoi le potentiel d'action ne se dirige pas vers le soma?
Puisqu'il n'y a pas de canaux NaV et KV sur le soma, de plus les canaux précédents la PA sont en période réfractaire absolue.
40
1. Est-ce que chaque axone innerve seulement une cellule musculaire? 2. Qu'est-ce que la plaque motrice?
1. Non, elles peuvent en innerver plus qu'une. | 2. L'endroit sur le myocyte où se trouve la synapse d'un neurone et contenant des récepteurs à l'acétylcholine.
41
Que se passe-t-il lorsqu'un myocyte reçoit de l'acétylcholine au niveau de sa plaque motrice?
Il y a ouverture de canaux à sodium (ligand-dépendant) créant un potentiel membranaire (potentiel de plaque motrice). Celui-ci se déplace dans les deux directions (vers les deux extrémités du myocyte) à partir de la plaque motrice et ouvre les canaux NaV engendrant un PA.
42
Où se trouve la plaque motrice sur un myocyte?
Au milieu de la cellule.
43
Comment fonctionne la conduction du PA au niveau du système T et du réticulum sarcoplasmique?
Le PA se propage dans le système T (invagination de la membrane plasmique) et permet l'ouverture des canaux Ca2+ voltage-dépendant du réticulum sarcoplasmique. Le Ca2+ stimule la contraction au niveau des myosines (permettant la contraction musculaire).
44
Que contient le réticulum sarcoplasmique?
Il contient du Ca2+.
45
1. Où sont formés les NT polypeptidiques? | 2. Où sont synthétisés les petits NT comme l'acétylcholine?
1. Au niveau du soma du neurone. | 2. Au niveau des terminaisons nerveuses.
46
1. Quelle est la réaction permettant la synthèse de l'acétylcholine? 2. Où sont stockés les molécules d'acétylcholine?
1. Acétyl-CoA + Choline --> Acétylcholine Enzyme: CAT (choline acétyltransférase) 2. Dans des vésicules synaptiques (forme de transport actif secondaire --> transport vésiculaire)
47
1. Quels sont les deux types de récepteurs auquel l'acétylcholine peut se lier? 2. Par quoi sont-ils activés?
1. -Récepteur nicotinique (récepteur ionotropique, soit un canal à ion ligand-dépendant) -Récepteur muscarinique (récepteur métabotropique, soit un récepteur couplé aux protéines G) 2. -Récepteurs nicotinique: Nicotine - Récepteurs muscarinique: Muscarine
48
1. Où se trouvent les récepteurs nicotinique? | 2. Où se trouvent les récepteurs métabotropiques?
1. Au niveau des jonctions neuro-musculaires et au niveau du système nerveux autonome. Il crée un potentiel de membrane par l'entrée de Na+. 2. Au niveau du système nerveux autonome.
49
Quels sont les effets que l'acétylcholine peut avoir dépendant du récepteur auquel il se lie?
S'il se lie à un récepteur nicotinique (canal ionique), il créera une dépolarisation provoquant la contraction musculaire. Ex: Muscle squelettique S'il se lie à un récepteur muscarinique (GPCR), il créera une hyperpolarisation qui causera la diminution du rythme cardiaque. Ex: Coeur
50
À quel récepteur peut se lier la noradrénaline?
Aux récepteurs métabotropiques (soit uniquement avec des récepteurs de type GPCR).
51
Quels sont les différents types de mécanisme de régulation d'un canal ionique par un récepteur GPCR?
- Régulation par une protéine G (par la sous-unité alpha qui permnet l'ouverture ou la fermeture) - Grâce à un second messager (AMPc par exemple). - Grâce à un kinase (ex: protéine kinase A) permettant la phosphorylation ou la déphosphorylation du canal.
52
Quel est le devenir de l'acétylcholine?
L'acétylcholine peut se lier à un récepteur sur le neurone post-synaptique ou encore être dégradé par l'acétylcholinesterase (formant une choline et un acétate). Alors, la choline rentre dans le neurone pré-synaptique par un Transporteur à choline pour reformer des acétylcholines.
53
Quel est le rôle du bottox?
Il coupe les protéines SNARE inhibant la sécrétion d'acétylcholine (pu de contraction musculaire).
54
Quels sont les devenirs des neurotransmetteurs?
- Capté par un RPS (récepteur post-synaptique) - Recapture par un cotransporteur pour une futur dégradation par un enzyme ou le restockage dans une vésicule. La recapture peut aussi se faire par un astrocyte. - Un autorécepteur permet la modulation de la synthèse et de la sécrétion du NT
55
Comment se fait la modulation (rétroactivation) de la synthèse et de la sécrétion de NT?
Grâce à un autorécepteur du NT sur le neurone pré-synaptique .
56
Quels effets ont les médicaments sur les cotransporteurs (pour la recapture des NT)?
Ils inhibent les contransporteurs qui font la recapture, il y a donc plus de NT dans la fente synaptique.
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