Síndrome febril Flashcards

(43 cards)

1
Q

¿Qué es el síndrome febril?

A

Aumento de temperatura rectal >38.3 °C por más de una semana, acompañado de síntomas (malestar, cefalea, mialgias) sin diagnóstico claro tras exploración física

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2
Q

¿Cuál es la causa más frecuente del síndrome febril?

A

Causa infecciosa (>60% de los casos)

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3
Q

Menciona causas infecciosas comunes (7)

A

Adenovirus, dengue, influenza, COVID, infecciones respiratorias, neumonías, infecciones urinarias

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4
Q

¿Qué bacterias son frecuentes en el síndrome febril? (2)

A

Streptococcus pneumoniae y Mycobacterium tuberculosis

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5
Q

¿Qué porcentaje del síndrome febril tiene causa autoinmune?

A

10-15%

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6
Q

Ejemplos de causas autoinmunes (2)

A

Lupus eritematoso sistémico (LES) y artritis reumatoide (AR)

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7
Q

¿Qué porcentaje es de causa neoplásica?

A

5–8% (leucemias, linfomas, tumores)

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8
Q

¿Qué otras causas pueden provocar síndrome febril?

A

Intoxicación por medicamentos y deshidratación

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9
Q

¿Qué porcentaje es fiebre de origen desconocido?

A

10-15%

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10
Q

¿Cómo debe abordarse el síndrome febril?

A

Por fases, de las causas más frecuentes a las menos frecuentes

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11
Q

¿Qué estudios se realizan en la primera fase? (9)

A

BH, plaquetas, reticulocitos, reacciones febriles, ecocardiograma, hemocultivos, Rx de tórax, búsqueda de Plasmodium, coprocultivo, urocultivo, exudado faríngeo, toxoplasma, LCR, Rx de senos paranasales

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12
Q

¿Qué estudios se realizan en la segunda fase? (7)

A

Factor reumatoide, células LE, anticuerpos antinúcleo, complemento hemolítico, proteína C reactiva, proteínas por electroforesis, C3, antiestreptolisinas, inmunoglobulinas, urea y creatinina

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13
Q

¿Qué se incluye en la tercera fase?

A

Rx de cráneo y huesos largos, urografía excretora, linfografía, ecografía, gammagrafía, TAC y resonancia magnética

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14
Q

¿Qué se realiza en la cuarta fase?

A

Laparotomía exploradora con biopsias de hígado, bazo o ganglios retroperitoneales y revaloración en 2–3 semanas

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15
Q

¿Qué incluye el tratamiento no farmacológico? (3)

A

Control térmico físico, hidratación adecuada y reposo

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16
Q

¿Qué antipiréticos se recomiendan y dosis? (3)

A

Acetaminofén: 10–15 mg/kg cada 6–8 h

Ibuprofeno: 20–30 mg/kg/día

Metamizol: 10–15 mg/kg/dosis (3 veces al día)

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17
Q

¿Cuándo administrar antipirético?

A

Si el niño está irritable, con dolor o el malestar impide descansar

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18
Q

¿Cuándo NO es necesario un antipirético?

A

Si el niño está tranquilo, juega, duerme y está bien hidratado

19
Q

¿Qué antipirético está contraindicado en niños?

A

Ácido acetilsalicílico (por riesgo de síndrome de Reye)

20
Q

¿Debe alternarse paracetamol e ibuprofeno?

A

No, porque aumenta el riesgo de errores e intoxicación

21
Q

¿Por qué es importante la hidratación?

A

Previene deshidratación y ayuda a disipar calor corporal

22
Q

¿Cómo aplicar compresas o baño tibio?

A

Con agua tibia (no fría) en frente, nuca, muñecas e ingles por 5–10 min

23
Q

¿Qué son las convulsiones febriles?

A

Episodios convulsivos entre los 6 meses y 5 años, con fiebre >38 °C y sin enfermedad neurológica previa

24
Q

¿Qué factores predisponen a Convulsiones Febriles? (4)

A

Madurativos, genéticos, infecciosos e inmunológicos

25
¿Qué virus son más frecuentes en la fiebre reumática? (3)
Influenza A, coronavirus OC43, herpes tipo 6
26
¿A qué edad es más frecuente las convulsiones febriles?
Entre los 6 meses y los 4 años
27
¿Qué factores aumentan el riesgo de primera CF? (4)
Hospitalización neonatal, retraso psicomotor, antecedentes familiares, asistencia a guardería
28
¿Qué porcentaje son simples o típicas de las convulsiones febriles?
60-70%
29
¿Qué características tienen las CF simples? (4)
Generalizadas, breves (<15 min), sin focalidad ni antecedentes neurológicos
30
¿Qué porcentaje son las convulsiones febriles atípicas?
30-40%
31
¿Qué caracteriza a las CF atípicas? (3)
Focales, prolongadas o recurrentes en las primeras 24 h
32
¿Qué provoca la fiebre en el cerebro inmaduro?
Citocinas proinflamatorias atraviesan la barrera hematoencefálica y causan hiperexcitabilidad neuronal por aumento de glutamato
33
¿Cuándo no son necesarias pruebas complementarias? (3)
Cuando el niño tiene CF típica, nivel de conciencia normal y foco infeccioso identificado
34
¿Cuándo se recomienda punción lumbar?
Si hay signos meníngeos, fontanela abombada o falta de vacunación contra Hib/neumococo
35
¿Cuándo hacer neuroimagen o EEG?
Solo si hay sospecha de lesión estructural o focalidad neurológica
36
¿Qué se usa para detener la convulsión en casa o urgencias?
Midazolam transmucosa (oral o nasal) o diazepam rectal
37
¿Qué se busca en el manejo agudo? (3)
Oxigenación, controlar crisis, evitar recurrencia y complicaciones
38
¿Se recomiendan antiepilépticos a largo plazo?
No, por efectos adversos y falta de prevención de epilepsia posterior
39
¿Qué apoyo debe darse a la familia?
Educación y soporte emocional sobre manejo de convulsiones
40
¿Cuál es el riesgo de recurrencia tras la primera CF?
30-45%
41
¿Qué factores aumentan la recurrencia? (5)
Edad <1 año, antecedentes familiares, baja temperatura inicial, recurrencia en mismo proceso febril, CF atípica
42
¿Qué factores aumentan el riesgo de epilepsia? (3)
CF atípicas, antecedentes familiares de epilepsia, anormalidades neurológicas previas
43
¿Cuál es el pronóstico general?
Favorable, con desarrollo neurológico normal