A termoquímica é definida como a parte da termodinâmica que estuda a quantidade de calor liberado ou absorvido durante uma reação química.
Reações exotérmicas liberam calor, enquanto reações endotérmicas absorvem calor.
A termoquímica é uma parte da físico-química que estuda as trocas de energia térmica em reações químicas. Principais pontos abordados:
Nas reações exotérmicas, a energia final é menor que a inicial, pois há liberação de energia para o ambiente.
Em reações exotérmicas, a energia final é representada no gráfico em um nível mais baixo que a energia inicial, indicando a liberação de energia.
A Lei de Hess é apresentada como um método para calcular o delta H de uma reação total somando os delta H das etapas intermediárias.
Quando o delta H é positivo, significa que o processo é endotérmico, ou seja, absorve energia do ambiente.
A variação de entalpia (ΔH) é usada para quantificar a energia envolvida nas reações:
- ΔH negativo indica reação exotérmica
- ΔH positivo indica reação endotérmica
Métodos para calcular o ΔH de reações:
- Método tradicional: ΔH = Energia dos produtos - Energia dos reagentes
- Lei de Hess: Soma das entalpias das reações intermediárias
O carbono grafite é a forma alotrópica mais estável do carbono, ele deve ser utilizado para calcular a entalpia padrão de formação do CO₂.
Em reações de combustão, ocorre liberação de energia para o ambiente, resultando em uma variação de entalpia negativa.
Como o NH₃ é formado com 2 mols no produto, o valor obtido da reação N₂ + 3H₂ → 2NH₃ deve ser dividido por 2 para obter a entalpia padrão de formação do NH₃.
Fatores que influenciam o cálculo do Delta H:
- Quantidade de reagentes (quantidade de matéria ou mol)
- Estado de agregação dos reagentes e produtos
- Estrutura cristalina dos sólidos
Além da quantidade de reagentes, outros fatores como o estado de agregação, estrutura cristalina dos reagentes e produtos, e condições de temperatura e pressão também influenciam no cálculo da variação de entalpia.
Condição padrão para cálculos termoquímicos:
- Temperatura de 25°C
- Pressão de 1 atm
- Substâncias na forma alotrópica mais estável
As condições padrão para o cálculo da entalpia de formação são temperatura de 25°C e pressão de 1 atm, além de considerar a forma alotrópica mais estável das substâncias simples.
Entalpia padrão de formação:
- É a variação de entalpia na formação de 1 mol de uma substância composta a partir de substâncias simples no estado padrão
- Por convenção, a entalpia padrão de formação de substâncias simples no estado padrão é zero.
Por convenção, arbitrariamente define-se a entalpia padrão de formação das substâncias simples no seu estado alotrópico mais estável como zero, para se obter um valor de referência.
Cálculo do Delta H de reação usando entalpias de formação:
- Utiliza-se a Lei de Hess
- O Delta H é a diferença entre as entalpias de formação dos produtos e dos reagentes
De acordo com a Lei de Hess, a variação de entalpia depende apenas dos estados inicial e final, sendo independente do caminho reacional percorrido.
A análise da entalpia de combustão é sempre feita nas condições padrão de estado, com temperatura de 25°C e pressão de 1 atm. Nos casos de combustão de substâncias simples, a variação de entalpia corresponde também à entalpia de formação, pois as substâncias estão nos estados alotrópicos mais estáveis. A quebra de ligações químicas é um processo endotérmico, ou seja, absorve energia. Somente a formação de ligações é um processo exotérmico.
Devido à baixa massa molar do hidrogênio, seu poder calorífico por mol é menor em comparação com outros combustíveis listados na tabela. Que substâncias diferentes possuem propriedades diferentes, incluindo o poder calorífico. Portanto, metilpropano e butano não possuem o mesmo poder calorífico. para quebrar três ligações químicas, é necessária mais energia do que para quebrar uma única ligação química. O número de ligações a serem quebradas influencia a quantidade de energia necessária. A entalpia de combustão é definida como a variação de entalpia verificada na combustão total de um mol de substância.