Risposta completa secondo i criteri RECIST
Scomparsa di tutte le lesioni target. Qualsiasi linfonodo patologico (target o non target) deve avere il diametro minore che si è ridotto a una lunghezza < 10 mm
Risposta parziale secondo i criteri RECIST
Almeno una diminuzione del 30% nella somma dei diametri delle lezioni target, prendendo come riferimento la somma dei diametri alla valutazione basale
Progressione di malattia secondo i criteri di RECIST
Aumento almeno del 20 % nella somma dei diametri nelkle lesioni target, prendendo come riferimento la maggior riduzione ottenuta durante il trattamento o la valutazione basale, se questa è la somma minore
Malattia stabile secondo i criteri RECIST
Riduzione o aumento nella somma dei diamenti non sufficiente per definirsi Risposta Parziale o Progressione di Malattia
Tumori più frequenti in italia
Indice terapeutico
Rapporto tra la dose letale e la dose efficace, più alto è l’IT, più il farmaco sarà sicuro
Induttori di P450
Barbiturici/ Fenitorina, Carbamazepina, Erba di S. Giovanni o Iperico, Rifampicina, Etanolo, Tabacco, Obesità
Inibitori di P450
Azoli, Macrolidi (Eritromicina), Ritonavir, Cimetidina, Chinidina, Isoniazide, Omeprazolo e Diidrobergamottino ( = succo di pompelmo)
Reazioni avverse a farmaci
A. augmented
B. bizzarre
C. chronic
D. delayed
E. end of use
F. failure
Ciclofosfamide
Antineoplastico (agente alchilante, rompe il DNA) e immunosoppressore
- Associato al K vescica
- Tp ad alte dosi espone al rischio di cistite emorragica -> Sospensione immediata per evitare emorragia vescicale refrattaria e cistectomia
Cromosomi acrocentrici
Cromosomi 13, 14, 15, 21, 22
Caratteristiche e diagnosi DiGeorge
CATCH22
Cardiac abnormalities
Abnormal facies
Thymic hypoplasia
Cleft palate
Hypocalcemia
22q11
Diagnosi con FISH
Disomia uniparenterale
Si ereditano entrambi i cromosomi dallo stesso genitore
Pradel Willi
Father willi
- delezione 15q11 sul cromosoma paterno (50-75%)
- manca il cromosoma 15q paterno = disomia uniparenterale materna (20-50%)
- mutazioni/delezioni del centro dell’imprinting (2%)
iperfagia, obesità, ritardo psicomotorio, OSAS, DM, disturbi comportamentali
Angelman
Angelmom
* Delezione 15q11 sul cromosoma paterno (50-75%)
* Manca il cromosoma 15q materno = disomia uniparenterale paterna
* Mutazioni/delezioni del centro dell’imprinting
* Mutazione puntiforme del gene UBE3A materno
Disabilità intellettiva, microcefalia, disturbi di instabilità e movimento, epilessia
Classi di chemioterapici alopecizzanti
Maggiore sede di metastasi del K mammella
Osso
Più frequente sede di metastasi del CRC
Fegato
Più frequente sede di metastasi del K gastrico
Fegato
Più frequente sede di metastasi del NSCLC
Cervello
Più frequente sede di metastasi del K pancreas
Fegato
Più frequente sede di metastasi del K prostata
Osso
Corpi psammomatosi
Calcificazioni concentriche che si formano come risultato della desquamazione di cellule apoptotiche che sono andate incontro ad un processo di calcificazione
Lesioni con ring enhancement
Metastasi, ascessi, toxoplasmosi, linfoma, glioblastoma