36. CIRROSIS COMPENSADA Flashcards

(36 cards)

1
Q

Cirrosis: qué es

A

Proceso difuso caracterizado por fibrosis y conversión de la arquitectura normal del hígado en nódulos estructuralmente anormales (como consecuencia de los fenómenos de isquemia: nódulos de regeneración) en respuesta a un daño continuo

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2
Q

Cirrosis: fisiopatogenia del daño continuo y puntual

A
  • Continuo: células estrelladas favorecen la proliferación y la génesis de tejido colágeno que mantenido en el tiempo, promueve la fibrosis y cirrosis
  • Puntual: resolución, es la finalidad de esa actividad inflamatoria, restaurar el hígado a su estado normal.
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3
Q

Cirrosis: evidencia histológica y macroscópica del daño hepático

A
  • Histológico: puentes fibrosos que forman los nódulos de regeneración
  • Macroscópico: superficie irregular y nodular, aspecto lobulado en ECO, especialmente en el lóbulo hepático izq
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4
Q

Cirrosis: consecuencias de la fibrosis y aparición de nódulos de regeneración (2)

A
  • Pérdida del parénquima funcionante: da IHC
  • Aumento de rigidez y del componente estructural de resistencia: HTP, agravada
    por sustancias vasoconstrictoras
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5
Q

Cirrosis: mortalidad, relación con años de vida perdidos y con tx hepático

A
  • 1ª causa de mortalidad de origen hepático, entre las 10 primeras causas de mortalidad a nivel mundial
  • 7ª causa de años de vida perdidos (DALYs) mundial
  • 1ª causa de tx hepático, descompensaciones y hepatocarcinoma
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6
Q

Cirrosis: causas (11)

A
  • Enf hepática por abuso de alcohol
  • Enf hepática metabólica (EHMet)
  • Hepatitis crónica por VHB 土 VHD
  • Hepatopatía por VHC
  • HAI
  • CBP y CEP
  • Hemocromatosis
  • Enf de Wilson
  • Déficit de alfa1-antitripsina
  • Enf vasculares
  • Fármacos: mtx, amiodarona, a-metildopa
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7
Q

Cirrosis: fases de cuadro clínico (2)

A
  • Cirrosis compensada: fases iniciales
  • Cirrosis descompensada: fases avanzadas
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8
Q

Cirrosis compensada: clínica (3)

A
  • Ausencia de sx
  • Manifestaciones inespecíficas: astenia o falta de apetito
  • Hallazgo casual, fortuito o incidental, a raíz de una alteración analítica o de una prueba de imagen que conduce al dx de la cirrosis
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9
Q

Cirrosis descompensada: clínica (2)

A
  • Insuficiencia hepatocelular
  • HTP: hemorragia por varices esofágicas, ascitis, peritonitis bacteriana espontánea (PBE) y encefalopatía hepática
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10
Q

Cirrosis: otras manifestaciones (2)

A
  • Sdr hepatopulmonar
  • HT hepatopulmonar
  • HT portopulmonar
  • IHA sobre crónica
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11
Q

Sdr hepatopulmonar: frec, a qué se asocia, causa, sx característicos (3)

A
  • 5-30 % con cirrosis
  • Asociados a HTP
  • Aumento de sustancias vasodilatadoras y proangiogénicas a nivel sistémico, que provoca shunts y vasodilatación pulmonar que facilita la aparición de un cortocircuito
  • Ortopnea, la ortodeoxia y las acropaquias
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12
Q

Sdr hepatopulmonar: dx, dx diferencial y tto

A
  • ECOcardiograma con burbujas y gammagrafía.
  • Sdr de hipertensión portopulmonar
  • Tx hepático
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13
Q

HT portopulmonar: frec, causa, dx dif y tto

A
  • 3-6 %
  • Circulación hiperdinámica e HTP
  • Otras situaciones que producen HTP
  • Antagonistas de la endotelina (bosentan), inhibidores de la fosfodiesterasa y prostanoides; y tx hepático (si no resp a medicam, y pres art pulm <35 mmg)
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14
Q

IHA sobre crónica: de qué es complicación, a qué se asocia, causa y clasificación

A
  • Complicación aguda de la cirrosis
  • Asociada de forma rápida
    a un fallo multiorgánico
  • Respuesta inflamatoria exagerada
  • Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF) de grado 1, 2 y 3
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15
Q

IHA sobre crónica: factores precipitantes a identificar si 3 o + fallos de órganos (2)

A
  • A nivel intrahepático: consumo de alcohol, hepatitis viral aguda de novo o reactivada, y toxicidad por fármacos
  • A nivel extrahepático: infecciones bacterianas, disfunción circulatoria secundaria a cirugía o paracentesis sin reposición de volumen, y hemorragia digestiva
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16
Q

Cirrosis: pilares del dx (3)

A
  • HC y EF: sospecha del agente causal e inspección en busca de estigmas de hepatopatía
  • Pruebas de laboratorio: análisis que orienten al dx, elevación de transaminasas, cifras de plaquetas, gamma-GT y FA
  • ECO: identifica bordes hepáticos irregulares, esplenomegalia y circulación colateral
17
Q

Cirrosis: otras pruebas dx (4)

A
  • FibroScan: grado de fibrosis
  • Biopsia hepática: grado de fibrosis y posible causa, especialmente si sospecha HAI o toxicidad por fármacos crónica
  • Gastroscopia: si HTP clínicamente significativa, detección de varices
  • Cateterismo de venas hepáticas: medición de retorno proporciona información sobre el riesgo de eventos
18
Q

Cirrosis: alt analíticas de sospecha (4)

A
  • Consumo de OH: VCM, GOT>GPT, GGT
  • Plaquetopenia (HTPo)
  • Función hepática: bilirrubina, AP, albúmina
  • Hipergammaglobulinemia policlonal: Ags de origen intestinal
19
Q

Cirrosis: investigación del agente causal (5)

A
  • Serología hepatitis virales: Ag HBs, Ac VHC
  • AutoAC: AMA (cirrosis biliar primaria), ANA, Anti-LKM (HAI)
  • Metabolismo hierro: IST, ferritina
  • Cobre, ceruloplasmina
  • Alfa-1 antitripsina
20
Q

Cirrosis: signos en ECO (5)

A
  • Bordes lobulados, irregulares
  • Estructura heterogénea, ecogenicidad aumentada
  • Esplenomegalia, circulación colateral
  • Ascitis
  • Valoración del eje esplenoportal (signos HTP): porta aumentada de calibre y trombosis
21
Q

Cribado de hepatocarcinoma semestral (3)

A
  • Detección de LOES
  • Identificación de trombosis asociada
  • Descompensaciones como ascitis
22
Q

Clasificación de CHILD-PUGH: utilidad (2)

A
  • Predice una supervivencia
  • Estimar el riesgo del paciente de cara a la qx
23
Q

MELD / MELD-Na: utilidad

A

Mediante ciertas fórmulas, permite conocer el riesgo de mortalidad del paciente

24
Q

Cirrosis: seguimiento (8)

A
  • Analítica general (c/6-12 meses)
  • ECO abdominal (c/6 meses)
  • Fibroscan/Gastroscopia: para reevaluar
  • Derivación para deshabituación: si causa alcohólica
  • Valorar estado nutricional
  • Vacunación virus B, virus A, neumococo, gripe
  • Apoyo socio-familiar
  • Recomendaciones generales sobre fármacos
25
Cirrosis: dieta (5)
- Dieta equilibrada: basada dieta mediterránea (25-40 kcal/kg/día; proteínas 1.2-1.5/kg/día) - Suplementos orales (aminoácidos ramificados) - Evitar dietas “de restricción proteica” - Evitar productos de herboristería - Restricción de sal (4.6-7 gr/día), sólo si ascitis, moderada (no “añadir” sal a los platos precocinados) y evitar dietas muy restrictivas
26
Cirrosis: ej físico (4)
- Bien tolerado en fase compensada - Objetivo: aumentar masa muscular - Programa ejercicio moderado: mejora calidad de vida - Tto osteoporosis: Ca y VitD (mujeres riesgo aumentado)
27
Cirrosis: score usado para la valoración del reisgo qx
VOCAL-Penn: mediante una serie de variables da información del riesgo del paciente
28
Cirrosis compensada: consideraciones qx
Debe tenerse en cuenta la HTP
29
Cirrosis compensada: actuación si no HTP significativa
Se asume que el riesgo es menor que el beneficio de la intervención (a ser posible mínimamente invasiva)
30
Actuación si HTP significativa o cirrosis decompensada (2)
- Evaluar la hemodinámica hepática mediante un cateterismo de venas hepáticas - Si el gradiente HVPG >16 o 20 mmHg, riesgo aumentado o alto, respectivamente
31
Cirrosis: evaluación de variables preqx (2)
- Estado nutricional y la ausencia de sarcopenia - Si sería candidato a un TIPS, para bajar el gradiente de presión, y llevar a cabo el manejo preanestésico
32
Cirrosis: actuación intraqx (4)
- Evitarse politransfusiones - Manejo lo más conservador posible - Ajustar las dosis de fármacos si necesario - Evitar hiponatremias o sobrecargas hídricas
33
Cirrosis: actuación postqx
Seguimiento, con especial atención al tipo de fármacos a administrar, sobre todo los analgésicos, evitando los antiinflamatorios y ajustando la dosis de paracetamol al grado de función hepática
34
Cirrosis: indicación de tx hepático (4)
- Si la supervivencia estimada de un paciente con enfermedad hepática terminal es <90% al año, o su calidad de vida sea inaceptable - Hepatocarcinoma: criterios de Milán y ausencia de invasión vascular y mx hepáticas, AFP <1000 ng/ml - Cirrosis descompensada: Child-Pugh mayor o igual a 8 y/o MELD/MELD-Na mayor o igual a 12 - Colestasis crónica: ictericia intensa, ascitis, encefalopatía hepática, prurito resistente a tto colangitis bacteriana de repetición en CEP
35
Qx de cirrosis: contraindicaciones generales absolutas (3)
- Trombosis portal completa: hay alt qx - Adherencias peritoneales masivas - Enf extrahepáticas graves o mortales a largo plazo
36
Qx de cirrosis: contraindicaciones generales relativas (6)
- >70 años - Enf extrahepáticas de gravedad moderada - Inf graves - Estadio extremadamente avanzado de la hepatopatía, con riesgo qx inaceptable - Antecedentes de neoplasia extrahepática con probabilidad elevada de recidiva tumoral - Ausencia de apoyo familiar adecuado y/o escasa posibilidad de seguir los controles y el tto necesarios posttx