Artrites Flashcards

(20 cards)

1
Q

Complicação associada ao FAN positivo na AIJ

A

Uveíte anterior

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Q

AIJ - doença de Still (7)

A
  • Poliartrite grave em MMSS e MMII
  • Febre alta diária
  • Rash cutâneo cor “rosa-salmão”, cintura escapular, não pruriginoso
  • Adenomegalia
  • Hepatoesplenomegalia
  • Síndrome de ativação macrofágica (pancitopenia súbita profunda)
  • Acometimento cardíaco (complicação rara)
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3
Q

AIJ - forma oligoarticular (6)

A
  • Meninas ≤ 4 anos
  • Mais comum (50-60%)
  • 1-4 articulações
  • FR negativo
  • FAN +: maior risco de uveíte anterior
  • Oligoarticular estendida: 5 ou mais articulações após 6 meses
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4
Q

Infecções associadas à artrite reativa (3)

A
  • 1-4 sem após
  • Diarreia: Shigella, Salmonella, Campylobacter
  • Uretrite: Chlamydia trachomatis
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5
Q

Cardite na febre reumática (4)

A
  • Manifestação nas primeiras 3 semanas da doença
  • Aguda: insuficiência mitral e depois aórtica
  • Crônica: estenose de valva ou dupla lesão mitral
  • Alargamento do intervalo PR (critério menor)
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6
Q

Critérios maiores de Jones (5)

A
  1. Cardite clínica ou subclínica
  2. Poliartrite (ou monoartrite ou poliartralgia em pop. de moderado/alto risco)
  3. Coréia de Sydenham
  4. Nódulos subcutâneos
  5. Eritema marginado
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7
Q

Critérios menores de Jones (4)

A
  1. Febre ≥ 38,5 ºC
  2. Poliartralgia (ou monoartralgia pop. moderado/alto risco)
  3. VHS ≥ 60 e/ou PCR ≥ 3,0 (ou VHS ≥ 30 em pop. moderado/alto risco)
  4. PR prolongado no ECG sem outra causa identificada
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8
Q

Profilaxia da febre reumática

A
  1. Primária: tratar faringite até 9º dia
  2. Secundária: TODOS que tiveram febre reumática → penicilina benzatina a cada 21 dias
    - Sem cardite: até 21 anos ou 5 anos após último surto (o que for durar mais)
    - Cardite sem sequela: 25 anos ou 10 anos pós-surto
    - Cardite com sequela valvar ou cirurgia: sempre (ou 40 anos)
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9
Q

Diagnóstico de febre reumática

A
  • 2 critérios maiores + obrigatório
  • 1 maior + 2 menores + obrigatório
  • Obrigatório: cultura ou TR; anticorpos ASLO
  • Exceção: coreia de Sydenham isolada fecha diagnóstico
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10
Q

Artrite séptica - vias de infecção (3)

A
  • Hematogênica (mais comum)
  • Inoculação direta
  • Contiguidade
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11
Q

Artrite séptica - etiologias (2)

A
  • Staphylococcus aureus (mais comum em todas as faixas etárias)
  • Neisseria gonorrhoeae (adulto jovem, < 40 anos, sexualmente ativo)
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12
Q

Artrite séptica - clínica

A
  • Apresentação bimodal
  • 1ª fase: gonococcemia.
    1. Poliartralgia
    2. Dermatite
    3. Tenossinovite/dactilite
  • 2ª fase: monoarticular
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13
Q

Características da artrite na artrite séptica (2)

A
  1. Assimétrica
  2. Migratória
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14
Q

Artrite reativa - clínica (6)

A
  • Protótipo: síndrome de Reiter – artrite + uretrite + conjuntivite
  • Artrite-dermatite ⟶ oligo/monoartrite de membros inferiores (joelhos, tornozelos e metatarsofalangianas)
  • Mais comum em mulheres
  • Assimétrica
  • Grandes articulações
  • Manifestações extra-articulares (uveíte anterior, dactilite, ceratoderma blenorrágico, balanite circinada)
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15
Q

Gota - diagnóstico (2)

A
  • Cristais de urato monossódico
  • Birrefringência negativa à luz polarizada
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16
Q

Apresentação articular mais sugestiva de artrite psoriásica

17
Q

Artrite psoriásica - tratamento (5)

A
  • AINE (casos leves)
  • Metotrexato (casos graves ou refratários); pode melhorar as lesões cutâneas
  • Anti-TNF pode ser associado, caso não haja resposta adequada
  • Imunobiológico/inibidor de citocina - ustequinumabe (anticorpo monoclonal que neutraliza IL-2 e IL-23)
  • PUVA (psoraleno + luz UV)
18
Q

Artrite reumatoide - manifestações extra-articulares

5 domínios

A

Mais comum na presença de maiores títulos de anticorpos
1. Dermatológicas: nódulos subcutâneos, vasculite
2. Oftalmológicas: síndrome de Sjogren, episclerite, escleromalácia perfurante
3. Pulmonares
- Derrame pleural: exsudato/glicose < 25mg/dL
- Nódulos reumatoides
- Síndrome de Caplan: pneumoconiose + nódulos + artrite reumatoide (associado à exposição à sílica)
4. Cardíacas: pericardite, aterosclerose acelerada
5. Outras: mononeurite múltipla, amiloidose, cisto de Baker, Síndrome de Felty (neutropenia + esplenomegalia)

19
Q

Pseudogota - características (5)

A
  • Doença por depósito de pirofosfato de cálcio
  • Fator de risco: osteoartrite
  • Clínica: artrite (aguda/crônica), dor cervical (síndrome do dente coroado)
  • Rx: condrocalcinose (calcificação horizontal na cartilagem articular)
  • Luz polarizada: cristais romboides com fraca birrefringência positiva
20
Q

Critérios diagnósticos na AR

A
  1. Duração: ≥ 6 semanas (crônica)
  2. Envolvimento articular: poliartrite
  3. Sorologia
    - FR e anti-CCP (-)
    - FR ou anti-CCP (+)
  4. Marcadores inflamatórios: VHS e PCR