Convulsion
manif motrice d’une crise épileptique
tout phénomène moteur paroxistique avec ou sans perte de conscience
occasionnelle
contexte fébrile (+ frequent)
patho neuro aigue
Epilepsie
maladie neuro chronique caractérisée par la répétition de crises épileptiques non provoquées
Crise généralisée tonicoclonique
rare si - 1 an
1/ phase tonique de contraction muscu soutenue aec pause respi
2/ phase clonique de secousse rythmiue des mb
3/ respiration bruyante, hypotonie
4/ confusion post-critique
Crise clonique
début d’emblée en secousses rythmique
avec ou sans perte de connaissance
crise tonique
contraction tonique des mb
révulsion oculaire
trismus
Crise atonique
résolution complète du tonus avec chute
DD de la convulsion
Situations d’urgence
Situations d’urgence liée à la convulsion
signes neuro: signe de focalisation durable, tb de conscience prolongés, crise prolongée ou récidivante à court terme (état de mal convulsif)
Situations d’urgence liée à la cause
Intérogatoire convulsion
Clinique convulsion
1/ Constante :
température
PA (rechercher HTA)
diurèse (recherche hématurie – SHU)
2/ Examen neuro : Glasgow ped mesure du PC (héatome sous dural aigu), bombement de la fontanelle ant (hématome sous-dural aigu, méningite) état de conscience signs focaux signes méningés
3/ Examen cutanée : purpura exanthème ecchymose hématome (maltraitance) paleur conjonctivale
Interrogatoire et examen clinique normale
elimine toute cause necessitant un TTT urgent pour les + 1 an
PC
1/ glycémie capillaire en urgence
2/ si fièvre : PL systématique si age - de 6M et/ou crise + 15min, focal ou avec deficit
3/ scanner cérébral en urgence : seulement en cas de signes neuro focaux durables ou de tb de conscience persistant (meme si crise focalisée)
4/ enfant de - 1 an :
5/ EEG : systématque en cas de convulsion sans fièvre, non urgent (dans les 48h)
Convulsion occasionnelle + fréquent 2 à 5 %
Crise fébrile
FdR : ATCD fam
causé par patho virale, ascension de la fièvre dans les 1ères heures
Convulsion fébrile simple
= pas de examen complémentaire
- pas d’hopitalisaton
Convulsion fébrile complexe
1 ou + de critère min
Convuslion occasionnelle fébrile
+ souvent herpétique
TTT probabiliste et urgent= acyclovir 500 mg/m²/8h IV
PC : EEG, PL, imagerie cérébral
Cause occasionnelle fébrile + rare
1/ neuro-paludisme si voyage en zone endémique il y a - 3M
2/ SHU : diarhée sanglante, HTA, anurie, IRA, fièvre, sd anémique
Exceptionnelle : abcès cérabral ou thrombophlébite
Convulsion occasionnelle non fébrile
1/ Hématome sous dural ou extra dural apres trauma cranien
2/ cause tumorale : aug PC, signe HTIC
3/ cause toxique : HO, CO, anti dep, anti H2
4/ hypoglycémie et hyperamonie
5/ hypontrémie, hypocalcémie (chez - 1 an)
6/ cause neuro-vasc : cardiopathie emboligène, ruspture anévrise cérébral, malfor artério veineuse
Epilepsie du nourrisson
1/ Sd de West
2/ Epilepsie myocloniue du nourrisson
Sd de West
Epilepsie grave, débutant entre 2 et 12M (environ 6M)
Triade :
1/ Spasme en flexion et en extension survenant en salves
2/ Stagnation ou régression psychootrice
3/ Hypsaryhtmie à l’EEG : ondes lentes et pointes multifocales diffuses et asynchrones de grande amplitudes, disparition de l’activité de fond
Cause
TTT : vigabatrine
Epilepsie myoclonique du nourrisson