MAA 6 Flashcards

(39 cards)

1
Q

Quels sont les causes principales de lésions cellulaires ? (9)

A

Hypoxie/ischémie
agressions physiques ou chimiques
Infections
Anomalies immunologiques
Génétiques
Métaboliques
Nutritionnelles
Cancéreuses
Vieillissement

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Q

Quelle différence entre dégénérescence et mort cellulaire ?

A

La dégénérescence est réversible (hydropique, stéatose) alors que la mort cellulaire est
irréversible (nécrose, apoptose)

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3
Q

Quels sont les trois types d’altérations nucléaires dans la nécrose ? (3)

A

Pycnose (condensation)
caryorrhexie (fragmentation),
caryolyse (dissolution)

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4
Q

Quelles différences entre nécrose et apoptose ?

A

Nécrose = passive, pathologique, associe a l’inflammation
Apoptose = active, programmée, peut être physiologique ou pathologique sans inflammation

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5
Q

Qu’est-ce que la stéatose hépatique ? C quoi ses causes?

A

Accumulation de triglycérides dans les hépatocytes, réversible si l’agression cesse.
Causes :
alcool, obésité, diabète, hypoxie.

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6
Q

Quels sont les causes physiologiques de l’apoptose ? (5)

A
  • Dev embryonnaire et organogenèse (élimination des cellules devenues inutiles)
  • Dev de l’immunité (élimination des lymphocytes T autoreactifs dans le thymus)
  • Homéostasie tissulaire (ren des cellules épithéliales de l’intestin)
  • Involution hormonale (endomètre au cours du cycle menstruel)
  • Vieillissement (élimination progressive de cellules sénescentes)
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7
Q

Quels sont les causes de l’apoptose pathologique ?

A
  • induite par des stimuli (chaleur, chimiothérapie…)
  • Cell anormales ou étrangères (rejet de greffe, hépatite virale..)
  • Obstruction canalaire (cell pancréatiques, parotides, rénales)
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8
Q

Quels sont les caractéristiques morphologiques de la nécrose ? (3)

A

1- cytoplasme : eosinophile (aspect glassy rosé) a cause perte ARN cytoplasmique et dénaturation des protéines, peut devenir homogène ou vacuolaire (digestion enzymatique)

2- Noyau (pycnose, caryorrhexie, caryolyse)

3- macroscopique/ histologie: selon type nécrose

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9
Q

Quels sont les caractéristiques morphologiques de l’apoptose ? (6)

A
  • atteinte cellulaire individuelle
  • condensation de la chromatine
  • fragmentation cellulaire (corps apoptotiques)
  • membrane cellulaire reste intacte mais modifiée pour faciliter la phagocytose
  • cytoplasme condensé et eosinophile
  • absence de l’inflammation
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10
Q

Quels mécanismes mènent a une lésion irréversible ? (5)

A

Déplétion en ATP
Lésions mitochondriales
Stress oxydatif
Perte homéostasie calcique
Stress RE et protéines mal repliées

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11
Q

Différence entre calcification dystrophique et métastatique ?

A

Dystrophique = sur tissu nécrosé, calcémie normale.
Métastatique = sur tissus sains, due a hypercalcemie

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12
Q

Quels sont les trois types de tissus selon leur capacité de régénération ?

A

Tissus labiles (épiderme, moelle osseuse)
tissus stables (foie, rein)
tissus permanents
(neurones, myocytes cardiaques).

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13
Q

Est-ce que les lésions dégénératives sont réversibles ou non réversibles ?

A

Les lésions dégénératives (hydropique ou graisseuse) sont réversibles jusqu’au point de non-retour

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14
Q

Quels sont les deux facteurs de non retour de la cellule dans le cas d’une nécrose ?

A
  • mitochondries: dilatation brutale, apparition de densifications matricielles mitochondriales
  • perte membrane
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15
Q

C’est quoi une pycnose ?

A

Condensation avec retraction du noyau, aggglutination des amas chromatiniens contre la membrane nucléaire

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16
Q

C’est quoi une caryorrhexie ?

A

Fragmentation de la masse nucléaire

17
Q

C’est quoi une caryolyse

A

dissolution nucléaire avec perte des affinités tinctoriales (Digestion de l’ADN par les enzymes)

18
Q

C quoi les diff formes de nécrose ? (6)

A
  • Nécrose de coagulation
  • Nécrose de liquefaction
  • Nécrose caséeuse
  • Nécrose gangreneuse
  • Steatonecrose
  • Nécrose fibrinoide
19
Q

Quel est le point qui déclenche l’apoptose ?

20
Q

Quels sont les deux mécanismes des lesions mitochondriales irréversibles ?

A

Necrose ROS
Apoptose perte protéines

21
Q

Quels sont les effets pathologiques des radicaux libres ? (3)

A

Perforation des lipides
Modification des protéines
Damage de l’ADN

22
Q

Quels sont les impacts d’une perte de l’homéostasie du calcium ? (3)

A
  • diminution ATP
  • Damage nucléaire
  • Dommage membrane
23
Q

Lors d’un stress au niveau du reticulum endoplasmique quels sont sont les réponses pour une adaptation cellulaire ?

A
  • diminution de la synthèse des protéines
  • Augmentation de la production des chaperones
24
Q

Quels sont les exemples d’une apoptose physiologique ? (5)

A
  • organogenèse (neurones) et de la croissance (thymique)
  • développement de l’immunité (T autoreactifs)
  • homéostasie : épithélium GI
  • Involution hormono-dépendante chez l’adulte
  • vieillissement
25
Quels sont les processus pathologiques de l’apoptose ? (3)
- cellules lésées ou cellules reconnues comme étrangères ou tumorales (rejet greffe, hépatites virales) - Induite par stimuli (dose dépendant): chaleur, irradiations, chimiothérapies - certains organes lors d’une obstruction canalaire: le pancreas, la parotide, le rein
26
Quels sont les systèmes biochimiques intracellulaires vulnérables ? (3)
Mitochondrie Membrane cellulaire Noyau
27
Quelles sont les étapes de la cicatrisation ?
1. Angiogenèse, 2. Prolifération fibroblastes + tissu de granulation, 3. Remodelage du tissu fibreux en cicatrice stable
28
Différencie l’atrophie physiologique du pathologique
Physiologique : involution thymique après puberté. Pathologique : dénervation, immobilisation, vieillissement
29
Quelle est la différence entre hypertrophie et hyperplasie ?
Hypertrophie = augmentation de la taille des cellules Hyperplasie = augmentation du nombre de cellules.
30
Donne un exemple de métaplasie pathologique
Endobrachyœsophage : muqueuse œsophagienne → muqueuse intestinale en réponse au reflux gastrique chronique.
31
Quelle est la différence entre régénération et cicatrice ?
Régénération = remplacement par cellules identiques si tissu labile/stable Cicatrice = remplacement par tissu fibreux si perte structurelle.
32
Quels exemples illustrent l’hypertrophie physiologique et pathologique ?
Physiologique : utérus pendant la grossesse. Pathologique : hypertrophie cardiaque due à hypertension
33
Quels sont les trois grandes causes d’accumulation intracellulaire ?
- substance normale produite en excès ou métabolisée anormalement - substance endogène anormale ou mal dégradée (hemosiderose, déficit en alpha 1 antitrypsine et malade de surcharge lysosomiales) - substance exogène anormale qui s’accumule
34
Quelle est la différence entre hemosiderine et lipofuscine ?
Hemosiderine : forme de stockage de fer Lipofuscine : pigment de l’usure lié au vieillissement, brun jaunâtre, non toxique
35
Quels sont les trois composants de la MEC ?
Protéines structurelles fibreuses (collagène et élastine) Gels (protes glycines et acide hyaluronique) Glycoprotéines adhésives (fibronectin, laminin, intégrines)
36
Quel point décide si le tissu va subir une régénération ou une formation de cicatrice ?
L’integrite de la matrice extracellulaire MEC
37
Quels sont les types d’adaptation cellulaire ? (4)
- atrophie - hypertrophie - hyperplasie - métaplasie
38
C’est quoi la définition d’une métaplasie ?
transformation d’un tissu normal en un autre tissu normal, de structure et fonction différentes
39
Donne un exemple de métaplasie physiologique ?
Métaplasie deciduale du chorion cytogénétique de l’endomètre