Förklara följande term:
Opium
Opium:
Mix av alkaloider som härstammar från opiumvallmon (Papaver somniferum)
Förklara följande term:
Opioid
Opioid: ”D - Demir has it all”
Samlingsnamnen på naturligt förekommande, semi-syntetiska och hel-syntetiska ämnen som binder till opioidreceptorer och som delar en eller flera egenskaper med naturligt förekommande endogena opioider
Förklara följande term:
Opiat
Opiat:
Alla naturligt förekommande opioider som framställs ur opium (ex morfin)
Opioider verkar på opioidreceptorer som finns utspridda i olika delar av CNS.
Inom vilka specifika områden finns det högs koncentrationer av opioidreceptorer? (5 särskilda områden)
Hur kan man dela in ämnen med affinitet för opioidreceptorer?
1) Rena opioidagonister: hög affinitet och intrinsisk aktivitet på opioidreceptorer
- Morfin
- Diamorfin (Heroin)
- Peridin
- Fentanyl
2) Partiella opioidagonister: binder till men har inte lika hög intrinsisk effekt på opioidreceptorer (submaximal effekt)
- Buprenorfin
3) Opioidantagonister: har receptoraffinitet men ingen intrinsisk aktivitet
- Naloxon
- Naltrexon
Vilka 4 opioidreceptorgrupper finns?
1) MOP - μ (mu) opioid peptide receptor
2) KOP - κ (kappa) opioid peptide receptor
3) DOP - δ (delta) opioid peptide receptor
4) NOP (nociceptin orphanin FQ peptide receptor)
Den traditionella uppdelningen av opioider grupperar dessa utifrån effekt.
Vilka 3 grupper finns och ge exempel på olika substanser i respektive grupp!?
Traditionell uppdelning av opioider
1) Starka opioider
- Morfin
- Ketobemidon
- Oxikodon
- Hydromorfon
- Metadon
- Petidin
- Fentanyl
- Alfentanil
- Remifentanil
- Sufentanil
2) Intermediära
- Buprenorfin
3) Svaga opioider
- Kodein
Man kan också dela upp opioider beroende på huruvida de är naturligt förekommande eller till vilken grad de är syntetiska.
Nämn dessa tre grupper och ge exempel på läkemedel ur varje grupp.
1) Naturligt förekommande opioider
- Morfin
- Kodein
- Papaverin
2) Halvsyntetiska
- Diamorfin
- Buprenorfin
3) Helsyntetiska
- Fenylperidiner:
- Fentanyl, Alfentanil, Remifentanil
- Sufentanil
- Metadon
Farmakologiska effekter av opioider
CNS?
CNS
Farmakologiska effekter av opioider
Kardiovaskulära?
Kardiovaskulära opioideffekter
Farmakologiska effekter av opioider
Respiratoriska?
Andningsdepression
Farmakologiska effekter av opioider
Gastrointestinala biverkningar
- Vad beror illamåendet på?
Opioider och illamående
Farmakologiska effekter av opioider
Gastrointestinala biverkningar
- Förutom illamående - vilka två viktiga gastrointestinala biverkningar förekommer?
Gastrointestinala biverkningar
Ökad tonus i glatt muskulatur i GI men försämrad peristaltik, vilket medför försämrad absorption och 1) ökat tryck i gallvägarna (gallspasm), samt 2) förstoppning
Farmakologiska effekter av opioider
Hur påverkar opioider det endokrina systemet?
Opioider och det endokrina systemet
Farmakologiska effekter av opioider
Varför orsakar opioider mios?
Opioider och mios
Farmakologiska effekter av opioider
Varför orsakar opioider klåda?
Opioider och histaminfrisättning
Farmakologiska effekter av opioider
Klådan är värst vid administrering av opioider..
..intratekalt
Vilka tre huvudsakliga farmakokinetiska principer styr tillslagstiden och durationen för opioider?
Opioider - farmakokinetik
1) Distributionsvolym
2) Metabolisering
3) Elimination
Distribution, metabolism och eliminering avgör farmakokinetiken för många läkemedel - inkl. opioider.
Vilka tre huvudsakliga faktorer avgör distribueringen av opioider?
Distribution:
1) pKa: opioider är svaga baser med pKa-värden mellan 6,5 - 8,7; i lösningar dissocierar de till en joniserad och en icke-joniserad fraktion; det är den icke-joniserade fraktionen som diffunderar över cellmembran lättast; desto högre pKa (närmare kroppens pH), desto större distributionsvolym
2) Fettlöslighet: desto högre, desto större distributionsvolym
3) Proteinbindning: det är den fria fraktionen som är effektiv
Opioider med hög fettlöslighet har ett snabbt tillslag och kort duration - förutsatt att den totala dosen som givits är låg.
Varför?
Morfin och Fentanyl har liknande elimineringshalvtider, ändå har Fentanyl betydligt kortare verkan.
Varför?
→ Morfin: halveringstid 3 h - effektduration 3-4 h
→ Fentanyl: halveringstid 3,5 h - effektduration 30 min
I fallet ovan förklaras fentanylets korta duration i jämförelse med morfin av att fentanyl är mer än 500 gånger mer fettlösligt än morfin. Morfin, som är mer vattenlösligt, når en peak effekt senare pga. att det tar längre tid för läkemedlet att passera BHB, och dess långa duration av att det tar längre tid för den att diffundera ut till cirkulationen; när morfin väl kommit ut i plasma elimineras det relativt snabbt. Större doser Fentanyl har av samma anledning en längre effekt.
Fentanyl har en fettlöslighet som är 580 gånger den för Morfin, medan Alfentanil har en fettlöslighet som bara är 90 gånger så hög som den för Morfin. Fentanyl är alltså 6-7 gånger mer fettlösligt än Alfentanil.
Varför har då Alfentanil en snabbare onset?
Alfentanil - farmakokinetik
Vad innebär enterohepatisk recirkulation av opioider?
Enterohepatisk recirkulation av opioider:
Vad innebär gastroenterisk recirkulation av opioider?
Gastroenterisk recirkulation av opioider: