Réponse immunitaire Flashcards

(54 cards)

1
Q

Qu’est-ce que l’immunologie?

A

Étude des défenses physiologiques qui protègent l’organisme du non-soi et reconnaît le soi.

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2
Q

Pourquoi utilise-t-on l’immunité acquise seulement si c’est absolument nécessaire?

A

On veut préserver les ressources et l’énergie.

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3
Q

Quels sont les 4 signes de l’inflammation ?

A

Rougeur, douleur, oedème et perte de fonction

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4
Q

Quel est le but de l’inflammation ?

A

Circonscrire et réparer les lésions tissulaires

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5
Q

Est-ce que l’inflammation est une réaction provenant de l’inné ou de l’acquis?

A

Inné

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6
Q

Nommez les étapes de la réaction inflammatoire aiguë.

A
  1. Lésion cutanée
  2. Contamination. Reconnaissance des pathogènes par des mastocytes et les macrophages.
  3. Dilatation des capillaires et diffusion du plasma sanguin
  4. Les cellules sentinelles relargent des cytokines qui augmentent l’expression des facteurs molécules d’adhésions à la surface des cellules endothéliales. Attire leucocytes et diapédèse.
  5. Phagocytose.
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7
Q

Vrai ou faux. Le système immunitaire est un organe anatomiquement interconnecté.

A

Faux

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8
Q

Qu’est-ce que l’hématopoïèse ?

A

Tous les processus qui génèrent les globules blancs et rouges.

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9
Q

Où se trouvent les cellules pluripotentes ?

A

Dans la moelle osseuse.

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10
Q

Nommez 2 types de cellules souches.

A

Myéloïde et lymphoïde.

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11
Q

Quelles sont les cellules communes aux neutrophiles et aux cellules mononuclées?

A

Cellules progénitrices.

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12
Q

Quel est le rôle des cytokines ?

A

Protéines qui définissent et donnent des instruction à la cellule souche lui disant de devenir une cellule autre, comme un neutrophile.

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13
Q

Vrai ou faux. Les macrophages sont en circulation. C’est quand qu’ils sont recrutés aux tissus qu’ils se changent en monocytes.

A

Faux. C’est l’inverse.

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14
Q

Quels sont les leucocytes les plus abondants en ordre ?

A

Neutrophiles (plus abondants) - Lymphocytes - Monocytes - Éosinophiles - Basophiles.

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15
Q

Quels sont les changements dans la composition sanguine d’un patient atteint de pancytopéniie ?

A

Moins de neutrophiles et de plaquettes (moins de globules blancs en général).

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16
Q

Qu’est-ce que les PAMP?

A

Ce sont des motifs moléculaires associés aux pathogènes (comme le LPS chez les gram -) et c’est peu spécifique. Reconnu par les PRR des premières cellules immunitaires sur le terrain. La liaison de PAMP au PRR induit la synthèse de cytokines.

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17
Q

Vrai ou faux. Les anticorps ont une activité anti-microbienne.

A

Faux. Ils ont un effet neutralisant.

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18
Q

Qu’est-ce que l’opsonisation ?

A

Les anticorps recouvrent le pathogène et la tige de l’anticorps est reconnue par le macrophage qui va le détruire.

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19
Q

Quels sont les 2 rôles de la portion constante des chaînes lourdes de l’anticorps ?

A

Déterminer les propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline et de se lier aux récepteurs Fc (du macrophage)

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20
Q

Quel autre nom donne-t-on à la tige de l’anticorps ?

A

isotype

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21
Q

Décrivez les igM.

A

Forme membranaire : monomérique
Forme sécrétée : pentamérique (plus d’affinité pour les anticorps lorsqu’ensemble)
IgM sécrétées avant les igG : Première ligne de l’immunité adaptative. Activent le complément

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22
Q

Décrivez les IgG.

A

Monomérique, majoritaire dans le sérum et sécrétée après les IgM, bonne fixation au récepteur Fc et activent le complément.

23
Q

Décrivez les IgA.

A

Forme sérique : Monomérique.
Forme dans la muquese : Dimérique avec chaîne J et pièce sécrétoire.
Présence en grande quantitée dans les sécrétions.

24
Q

Par quel processus les IgA vont-ils dans la lumière de l’intestin ?

A

Par transcytose.

25
Décrivez les IgE.
Quand l'allergène se lie au mastocyte via le IgE, celui-ci libère des médiateurs responsables des symptômes des allergies (dégranulaiton des basophiles et des mastocytes)
26
Qu'est-ce qu'un allergène ?
Une protéines stable et soluble ayant une activité protéase lui permettant de traverser la barrière épithéliale.
27
Quel est le constituant majeur des granules ?
L'histamine.
28
Expliquez le processus de développement des lymphocytes B.
Dans la moelle osseuse, chaque cellule B choisit sa région variable et c'est aléatoire (c'est un danger car elle peut reconnaître une région endogène et cela peut emner à des maladies autoimmunes) On veut s'en débarasser en faisant la lyse (DONC sélection négative). ON élimine ce qui est contre le soi. Seul les cellules B avec des anticorps qui ne réagissent pas contre le soi dans la moelle osseuse peuvent quitter et aller dans la circulation. Les cellules B produisent plus d'anticorps dans les ganglions pour ensuite atteindre le site d'infection.
29
Expliquez comment sont activées les cellules B.
L'antigène est reconnu oar un lymphocyte B, qui se différencie en plasmocytes qui sécrètent des anticorps ayant la même spécificité que les récepteurs d'antigène du lymphocyte B dont ils sont issus. Des lymphocytes mémoires sont aussi crées.
30
Qu'est-ce que l'immunité active et donnez un exemple.
C'est une approche préventive qui stimule l'immunité avant l'exposition aux pathogènes provoquant la formation d'anticorps chez le receveur. Un exemple est le vaccin
31
Qu'est-ce que l'immunité passive ?
Lorsque la mère donne des anticorps déjà produits à l'enfant pendant la grossesse et l'allaitement. Efficacité temporaire (comme la rage)
32
Que se passe-t-il si un receveur reçoit le mauvais groupe sanguin ?
Les globules rouges vont s'agglutiner.
33
Quelles sont les cellules CD4?
Cellules T auxiliaire
34
Quelles sont les cellules CD8?
Cellules T cytotoxiques
35
Avec quelles cellules du corps intéragissent les CD4?
Les macrophages, les cellules B et les cellules dendritiques
36
Avec quelles cellules du corps intéragissent les CD8?
Avec toutes les cellules nuclées du corps qui doivent être tuées.
37
Comment les cellules T reconnaissent-elles les cellules infectées ?
Les cellules apprêtent des antigènes intracellulaires et ils s'associent aux protéines du CMH (classe I vu que c'est une cellule nuclée). Le pathogène emmené à la surface par le CMH est reconnu par le TCR (T cell receptor)
38
Quel CMH est relié aux cellules CD4?
CMH II
39
Comment les cellules présentatrices d'antigènes demandent-elles de l'aide aux cellules T?
Elles apprêtent des antigènes extracellulaire pour leur présentation aux cellules T auxiliaires, qui s'associent aux protéines du CMH II. Le complexe est reconnu par les TCR des cellules T.
40
Dans le ganglion lymphatique, quelle zone correspond aux cellules T et laquelle correspond aux cellules B ?
Cellules B = cortex Cellules T = paracortex
41
Qu'est-ce que le pléiotropisme ?
Une même cytokine touche plusieurs lignées de cellules.
42
Qu'est-ce que la redondance ?
Plusieurs cytokines ont le même effet sur une même cellule.
43
Quels sont les 3 modes d'action des cytokines ?
Endocrine, paracrine et autocrine
44
Quels sont les rôles de IL-2 ?
Prolifération des LT et LB
45
Quel est le rôle de IL-4?
Induit la commutation de classe vers IgE.
46
Quel est le rôle de IL-5?
Activation et production des éosinophiles.
47
Quel est le rôle de TGF-B ?
Inhibition de la prolifération et de la fonction effectrice des LT. Inhibe prolifération des LB. Favorise commutation de classe vers IgA. Inhibe les macrophages.
48
Quel est le rôle de l'interféron y?
Activation des macrophages, augmentation de l'expression du CMH de classe I et II. Augmente présentation antigénique.
49
Quel système affecte l'arthrite ?
Le système musculosquelettique (les articulations)
50
Qu'est-ce que la polyarthrite rhumatoïde ?
Maladie systémique, inflammatoire et autoimmune.
51
Quels sont les facteur qui déclenchent la PAR?
Environnementaux et génétiques.
52
Vrai ou faux. La PAR est une maladie multifactorielle et évolutive.
Vrai
53
Quel est l'auto-anticorps présent dans la PAR?
Anticorps anti-citrulline.
54
Comment est initiée la réponse immunitaire chez la PAR?
Facteurs environnementaux -- les macrophages pulmonaires s'activent et entraînent l'apoptose de cellules et l'activation de la PAD (peptidylarginine déiminase). PAD change les résidus arginine en citrulline et génère des néoantigènes. Les protéines citrullinées sont captées par les cellules présentatrices d'antigène qui présente ces peptides aux LT. Les LB synthétisent des anticorps anti-CCP (protéine cyclique citrullinée) et du facteur rhumatoïde et ces anticorps sont présentés tôt avant l'apparition des symptômes. Les anti-CPP vont se localiser au niveau de l'Articulation où ils contribuent au déclenchement de l'inflammation.