Como se identifica ARN T
ARN T se identifica porque tiene bucles y bases nitrogenadas modificadas. En el extremo 3’ tiene aa, tiene anticodon (el m tiene el codon).
SITIOS EN RIBOSOMAS
En esos ribosomas tenemos 3 sitios.
Sitio A llega arn t con aa.
Sitio P se forma enlace peptidico
Sitio E: sale ARNt solo sin aa
Reglas del código genético
Reglas:
1. Siempre se lee el codón de manera continua de 3 en 3
2. Si ya use unos nucleotidos para leer no los puedo volver a usar
3. Las dos primeras letras son la mismas para un aa en específico -> BAMBOLEO (inespecificidad del 3er Nucleotido)
Bamboleo
Es la primera base del anticodón del tRNA (la que se aparea con la tercera del codón) la que puede variar.
ARNT solo prueba los dos primeros Nucleotidos y el tercero lo deja ahí, porque normalmente se obtiene el mismo aa. En ocasiones puede haber modificaciones de las bases y me da otro Nucleotido, quizás cambia el aa pero estructuralmente no sufre cambios la proteína.
Proceso de traducción
tmb tiene fases inicio, elongación y terminación
ARNt no se crea con el aa ya puesto, eso lo hace la Aminoacil ARN t Sintetasa,
Aminoacil ARN t Sintetasa reconoce a un solo aa, hay tantas de esa enzima como aa, por lo que hay una para cada aa. Cuando la enzima tiene el aa, luego va a reconocer ARNt y le va a poner el aa, eso forma aminoacil ARN de transferencia
INICIO
AUG codón de inicio en ARNm
en el anticodon del ARNt va a haber UAC
Factor de inicio número dos reconoce a ARNt con metionina y lo lleva a la Subunidad menor y lo va a colocar en sitio P. Codón de inicio siempre va a estar en el sitio P.
Factor de inicio eucariotico tipo 2 reconoce a metionina y lo pone en Subunidad menor en sitio P.
Tenemos que identificar a ARNm, eso lo hace eIF4, reconoce Caperuza y cola Poli A, entonces llega y se le pega a la caperuza (extremo 5’) .
Llega Subunidad menor con RNAt y el codón de metionina y el factor de inicio 2, entonces se pegan donde está eIF4 (e/g)→ al inicio del ARNm y recorren todo ARNm (ósea que escanea) hasta que reconozca el primer AUG, cuando se reconoce llega subunidad mayor, entonces ARNt-Met se acomoda en el sitio P y sale el factor de traducción número dos y queda libre sitio A.
Fin del INICIO
ELONGACIÓN
CUALQUIER ARNt con cualquier aa, va a estar marcado con
Factor de elongación 1, este dobla ARNt para poder meter a los primeros dos nucleotidos, si se complementa mete el tercero y ARNt queda fijo en el sitio A y si no se desechan y se reciclan .
Una vez complementado, el factor de elongación 1 se sale, y llega el tipo 2/translocasa, jala ribosoma esto hace que Subunidad mayor forme enlace peptídico (actividad peptidil transferasa de la subunidad mayor). Cuando lo jala el ARNt que estaba en P se mueve a E, el que estaba en A se mueve a P. Cuando se mueve todo ribosomas y se hace enlace peptidico, el factor de elongación tipo 2, quedando espacio libre.
Así sucesivamente hasta llegar a codones de paro (UAG, UAA, UGA)
Aquí no llega ARNt
Llega factor de liberación o terminación que estructuralmente es muy parecido a ARNt, identifica codones de paro y se coloca, no tiene aa, entonces cuando llega translocasa y lo jala pues no se forma enlace peptídico entonces utiliza GTP para liberar proteína y se separa de RNAm y RNAr.
El amino terminal son los primeros codones en salir, es la parte que sale primero de los ribosomas, lo último son los carboxilos.
EF2
Desplazamiento del ribosoma, Translocacion
