anémie microcytaire
<80 fl, défaut de synthèse de l’Hb, carence martiale, sd inflammatoire chronique, thalassémies
anémie normocytaire
80-100 fl, réticulocytes >150 G/L, hémolyse aigue, hémorragie, ou réticulocytes arégénérative donc érythoblastopénie, insuffisance médullaire, rénale chronique, sd inflammatoire aigu
anémie macrocytaire
défaut d’exécution des mitoses >100 fl, carence vitaminique, intoxication alcoolique chronique, hypothyroïdie, sd myélodysplasiques
carence martiale
maladie la + fréquente, correspond à une carence en fer, dûe à l’inhibition de l’absorption du fer par l’hepcidine au niveau intestinal, gardant le fer stocké dans les macrophages
CRP
marqueur d’inflammation, en cas d’inflammation la production en ferritine est décorrélée de l’absorption du Fer, ainsi on cherche le CRP
CRP<30 ng/mL
carence martiale
si le CRP est bas
pas de carence martiale, pas d’inflammation, l’anémie ne vient pas de l’hème mais de la globuline
ferritine en cas d’inflammation
peut être augmentée par le foie c’est pourquoi la HAS recommande de la doser en cas d’anémie au même titre que la CRP
signes d’anémies normocytaires hémolytiques
ictère, bilirubine libre, haptoglobine effondrée, libération de LDH, donc lactate déshydrogénase sera augmentée
2 examens urgents pour l’hémolyse
le frottis sanguin, test direct à l’antiglobuline
qu’est-ce-qu’un complément
une protéine qui circule dans notre plasma qui est activée pour détruire les bactéries, ce système nous permet de nous défendre contre les bactéries
hémoglobinurie paroxystique nocturne
mutation de CSH sur un gène : PIGA, qui inhibe l’action des compléments pour protéger les GR de leur destruction. Ainsi, PIGA est inactive, GR n’empêche pas l’action des compléments qui la détruisent
cause extra-corpusculaire d’une hémolyse
auto-immune, allo-immune, nos propres anticorps vont venir se fixer sur nos GR ce qui va activer le complément qui va venir détruire nos GR
carence en vitamine B9 et B12
pas de production de thymidine, donc la réplication de l’ADN n’est pas possible donc pas de renouvellement cellulaire au niveau extra-hématologique (glossite de Hunter, gastrite)
quel paramètre est le plus utile pour le raisonnement étiologie/cause
VGM
quelles sont les fausses polyglobulies
les thalassémies et les déshydratations
comment savoir s’il y a hémodilution
taux de protide, hypoprotidémie car quantité normale de protéine diluée dans un volume trop grand de plasma