L’hémostase primaire correspond à :
La formation du clou plaquettaire
Le clou plaquettaire est aussi appelé :
Thrombus blanc
L’hémostase secondaire correspond à :
La coagulation plasmatique
Le facteur I correspond à :
Le fibrinogène
Le facteur II correspond à :
La prothrombine
Le facteur IV correspond à :
Le calcium ionisé
Le facteur VIII est appelé :
Facteur antihémophilique A
Le facteur IX est :
Antihémophilique B
Les facteurs vitamine K dépendants sont :
II, VII, IX, X
La voie intrinsèque débute par :
Le contact avec le sous-endothélium
La voie extrinsèque met en jeu principalement :
Le facteur III et VII
La voie commune commence à :
L’activation du facteur X
La thrombine permet la transformation du :
Fibrinogène en fibrine
Le facteur XIII stabilise :
Le caillot de fibrine
Le rôle de l’antithrombine est :
Inhiber la thrombine et le facteur Xa
La protéine C inactive les facteurs…
Les facteurs Va et VIIIa
La protéine S agit comme :
Cofacteur de la protéine C
Quelles sont les trois étapes principales de l’hémostase ?
1) Vasoconstriction
2) Clou plaquettaire
3) Coagulation + caillot fibrineux stable et insoluble
Différence entre voie intrinsèque et extrinsèque :
Intrinsèque : activation par contact ; Extrinsèque : activation par facteur tissulaire
Fonction du complexe prothrombinase :
Transforme la prothrombine en thrombine
Rôle de la thrombine :
Transforme le fibrinogène en fibrine
Principales protéines inhibitrices de la coagulation :
Antithrombine, protéines C et S, TFPI, ZPI, héparin cofactor II
Processus de la fibrinolyse :
Lyse du caillot de fibrine par la plasmine
Rôle du t-PA :
Active le plasminogène en plasmine
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