V
- Signo de la garra (Claw sign)
F
V
VoF
Falso → Las lesiones extraparenquimatosas (p. ej., meningiomas) suelen mostrar hendidura de LCR (“CSF cleft”) interpuesta y ensanchamiento del espacio subaracnoideo adyacente, no disminución.
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Como están fuera del parénquima, la aracnoides/LCR queda entre el tumor y la corteza: eso crea la típica línea/cleft de LCR. El borramiento de surcos y del espacio subaracnoideo pegado a la superficie es más propio de lesiones intraparenquimatosas que expanden los giros desde dentro.
Otras pistas de extraaxialidad: base dural amplia, cola dural, desplazamiento de vasos corticales en la superficie del tumor, y cambios óseos (hiperostosis/erosión).
(Ojo: un meningioma grande puede borrar sulcos a distancia por efecto de masa global, pero el signo local es la hendidura de LCR).
Mini-esquema (≤30 palabras):
Extraaxial → CSF cleft, cola dural, cambios óseos.
Intraaxial → borrado de surcos adyacentes, edema vasogénico, expansión de giros.
V
F
¿Cuál de los siguientes hallazgos en una tumoración intracraneal sugiere un origen intraparenquimatoso?:
A) Espacio subaracnoideo aumentado.
B) Corteza cerebral aplanada o respetada.
C) Presencia de hendidura de LCR entre la lesión y el cerebro.
D) Ángulos agudos con las meninges adyacentes.
La respuesta correcta es la opción D) Ángulos agudos con las meninges adyacentes.
Explicación:
En la radiología neurológica, para distinguir si una tumoración intracraneal es de origen intraparenquimatoso (dentro del tejido cerebral) o extraparénquimatoso (fuera del tejido cerebral, como en las meninges), se consideran ciertos hallazgos:
Por lo tanto, la presencia de ángulos agudos con las meninges adyacentes sugiere que la lesión es intraparenquimatosa.
Respuesta: D) Ángulos agudos con las meninges adyacentes.
Angulos obtusos → extra axial
Angulos agudos → intra axial
Pubertad Precoz + Crisis Gelásticas → Sospechar
Hamartoma del tuber cinereum.
Hipótesis clave: Hamartoma hipotalámico (tuber cinereum).
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Crisis gelásticas (risa inadecuada) + pubertad precoz central = clásico de hamartoma hipotalámico. En RM: masa pequeña, iso-intensa a sustancia gris, sin edema, sin realce, inserta en el tuber cinereum/suelo del III ventrículo.
Tipos:
• Intrahipotalámico (sésil) → más crisis gelásticas/epilepsia y alteraciones conductuales.
• Parahipotalámico (pediculado) → más pubertad precoz (secreción ectópica de GnRH).
DDx OPE: glioma hipotalámico/óptico, germinoma, craneofaringioma (suelo III engrosado y realce/quistes calcificados).
Truco gadita: si el niño “se ríe sin gracia” y crece demasiado pronto, piensa en el “hamartomita graciosillo” del hipotálamo.
Mini-esquema (≤30 palabras):
Niño + risa paroxística + pubertad precoz → Hamartoma hipotalámico.
RM: iso a sustancia gris, sin realce, tuber cinereum.
Intrahipotalámico→epilepsia; pediculado→pubertad.
En la infancia, ¿Cuál de los siguientes tumores presenta menos frecuentemente metástasis leptomeníngeas?
a) Meduloblastoma.
b) Ependimoma.
c) Pinealoblastoma.
d) Craneofaringioma.
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TUMORES MALIGNOS INFANTILES con PROPENSIÓN CLARA a diseminarse por el LCR
Meduloblastoma.
Ependimoma.
Pinealoblastoma.