MAP 2 Flashcards

(18 cards)

1
Q

Comment définissez-vous la menace d’accouchement prématuré (MAP) et quelle est sa période de survenue ?

A

La MAP est définie par la survenue de contractions utérines régulières et efficaces avant 37 SA, avec modifications cervicales.

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2
Q

Quel est le poids de la prématurité dans la mortalité et la morbidité néonatales ?

A

La prématurité est la première cause de mortalité et de morbidité néonatales sévères.

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3
Q

Citez trois causes infectieuses pouvant provoquer une MAP.

A

Infection urinaire, vaginose bactérienne, chorioamniotite.

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4
Q

Quels sont les principaux facteurs de risque d’accouchement prématuré mentionnés dans le tableau ?

A

Antécédents d’accouchement prématuré, infection, grossesse multiple, tabagisme, pathologie utérine.

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5
Q

Qu’entend-on par « prématurité induite » ?

A

Accouchement déclenché avant terme pour raison médicale maternelle ou fœtale.

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6
Q

Quels sont les trois éléments clés du diagnostic de la MAP ?

A

Contractions utérines régulières, modifications cervicales (raccourcissement/ouverture), âge gestationnel < 37 SA.

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7
Q

Quel est l’intérêt de la mesure de la longueur cervicale par échographie endovaginale ?

A

Évaluer le risque d’accouchement prématuré : longueur < 25 mm à 24-34 SA est un facteur de risque.

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8
Q

Quel est le principal marqueur biologique utilisé pour prédire un accouchement prématuré et quelle est sa valeur prédictive ?

A

La fibronectine fœtale ; valeur prédictive négative élevée (>95%) si négative dans les 7-14 jours.

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9
Q

Quel est l’objectif de la tocolyse et quelles sont les classes médicamenteuses utilisables ?

A

Arrêter les contractions pour gagner du temps ; bêta-mimétiques, inhibiteurs calciques, antagonistes de l’ocytocine.

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10
Q

Quelles sont les contre-indications absolues aux bêta-mimétiques ?

A

Cardiopathie, troubles du rythme, thyrotoxicose, diabète non contrôlé.

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11
Q

Pourquoi les inhibiteurs calciques sont-ils de plus en plus utilisés en première intention ?

A

Meilleur profil tolérance/efficacité que les bêta-mimétiques, moins d’effets secondaires maternels.

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12
Q

Quel est le protocole d’administration de l’atosiban (Tractocile®) ?

A

Bolus IV de 6,75 mg, puis perfusion de 300 µg/min pendant 3h, puis 100 µg/min jusqu’à 48h max.

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13
Q

Quel est l’objectif de la corticothérapie anténatale et jusqu’à quel terme est-elle indiquée ?

A

Accélérer la maturation pulmonaire fœtale ; indiquée entre 24 et 34 SA.

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14
Q

Quel est le rôle du sulfate de magnésium dans la prise en charge de la MAP ?

A

Neuroprotection fœtale (réduction du risque de paralysie cérébrale) en cas d’accouchement imminent < 32 SA.

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15
Q

Comment surveillez-vous une patiente sous sulfate de magnésium ?

A

Surveillance des réflexes ostéotendineux, fréquence respiratoire, diurèse, signes de toxicité (dépression respiratoire).

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16
Q

Quelles mesures préventives peuvent réduire le risque d’accouchement prématuré ?

A

Dépistage et traitement des infections, cerclage si IC, progestatifs si antécédent, éviction des toxiques.

17
Q

Face à une patiente de 32 SA avec des contractions douloureuses intenses, quelle est votre conduite à tenir immédiate ?

A

Hospitalisation, monitoring fœtal, évaluation cervicale, bilan infectieux, tocolyse si indiquée, corticothérapie.

18
Q

Quels examens demandez-vous en urgence ?

A

Échographie (longueur cervicale, biométrie), NFS/CRP, ECBU, prélèvements vaginaux, monitoring fœtal.