Différences entre les virus et les cellules vivantes
- organisation simple et acellulaire
- absence d’ADN et d’ARN ensemble
- peut pas se multiplier indépendamment / se diviser
taille des virus
taille des virions entre 10 et 400 nm de diamètre
ex. influenza: 100nm
- -> vrm vrm plus petits que cellule eucaryote ou e.coli
structure virale
- nucléocapside centrale pour tous les virions : acide nucléique dans une capside
symétriedes capsides virales
- certains ont une forme icosahédrique (20 faces triangulaires équilatérales et 12 sommets )
- certains sont hélcoïdales : rigides ou flexibles
- virus complexes= capside pas complétement icosahédrique ou hélicoïdale
- certains virus ont une enveloppe lipidique qui leur donne une forme sphérique ou variable même si leur nucléocapside est symétrique
nommer les membres de la diversité génomique virale
- ADN monocaténaire
- ADN bicaténaire
- ARN monocaténaire à polarité négative
- ARN monocaténaire à polarité positive
- ARN monocaténaire donnat un ADN bicaténaire plus long que le génome
- ARN bicaténaire
nommer les étapes du cycle réplicatif viral des phages
- fixation du virus à des récepteurs complémentaires
- injection de l’acide nucléique dans la bactérie
- phase d’éclipse (prise en charge du métabolisme cellulaire par l’acide nucléique viral )
- synthèse et assemblage des capsomères en capside et insertion de l’acide nucléique dans la capside
(nouveaux bactériophages produits dans la bactérie)
5. libération des bactériophages lors de la lyse cellulaire des bactéries
fixation du virus à des récepteurs
s’attachent à des bactéries
exemples de protéines de surface de la cellule hôte servant de récepteurs viraux
VIH –> CD4
hépatite A-> alpha-2-macroglobuline
nommer et définir les 3 modes de pénétration des virus
- pénétration directe du virus nu :
-attachement du polioviru à une cellule cible
-VP4 relarguée
- exposition des résidus hydrophobic du virus
-formation d’un pore pour que l’ARN puisse passer
résultat net = juste l’ARN dans le cytoplasme - fusion de l’enveloppe glyco-lipidique
-polymérase viral commence la transcription de l’ARN viral encore encapsidé
résultat net = la capside dans le cytoplasme - Endocytose par récepteur interposé
- implication de la clathrine
- pH acide de l’endosome nécessaire - endocytose
- décapsidation et libération de l’acide nucléique viral
- détournement des activités biochimiques cellulaires au profit de la synthèse des constituants viraux
- assemblage des virus complets et libération
expliquer le cycle de vie du VIH
ce qui est important de retenir : 2 enzymes essentielles au cycle de vie
transcriptase inverse : responsable de faire une copie complémentaire de l’ARN –> bagage génétique du virus ( ca se passe dans le cytoplasme)
intégrase : coupe le bagage génétique et vient intégrer le génome du virus dans le bagage génétique de l’hôte, donc toutes les cellules qui viennent de cette cellule mère vont être infectées
énumérer les méthodes de culture virale
- oeufs embryonés
- membrane chorio-allantoïdienne
- cavité amniotique et/ou allantoïdienne
- vitellus (jaune d’oeuf) - cellules dérivées de tissus humains en couche monocellulaire (observation d’effets cytopathogènes caractéristiques )
- bactéries sensibles (bactériophages) –> plages de lyse sur des tapis bactériens
énumérer les méthodes de détection virale
- culture virale sur des cellules sensibles ( en milieu synthétique ou oeufs embryonnés)
- détection d’anticorps spécifiques chez l’hôte infecté (test sérologiques précoce / tardif pour phase aigue/latente)
- observation en microscopie électronique
- détection du matériel génétique viral
quelles maladies virales sont causées par des virus pneumotropes
influenza, adénovirus, rhinovirus et virus respi syncytial
nommer les principaux acteurs de l’activité virale
- immunité humorale (complément)
- immunité cellulaire
- autre réponse immunitaire spécifique
étapes de la réponse immunitaire anti-virale
- débute lorsqu’un macrophage rencontre un virus et le processus de phagocytose est ainsi enclenché
- macrophage digère le virus et le présente sous forme de peptide au CMH classe 2
3 les lymph T CD4+ va se lier à la cellule présentatrice d’Ag
- production de diverses substances substances solubles (IL-1, TNF-alpha, IL-2, IFN-gamma) effet = accroitre la communication intercellulaire
IL-2 favorise la multiplication clonale de cellules T auxiliaires
opsonization par les anticorps permet de détruire les virus par le complément
- à mesure que l’infection est sous contrôle, les cellules T activées sont désactivées par les cellules T regulatrices, sauf pour quelques cellules T mémoires
méthodes de contrôle des infections virales
- vaccins
2. drogues antivirales
caractéristiques du vaccin anti-grippal
- trivalent
- virion fragmenté
- préparé à partir de virus cultivés dans la cavité allantoïdienne d’oeufs embryonnés de poule
- inactivé à la formaldéhyde ou UV
- purifié par centrifugation
- fragmenté par le désoxycholate de sodium et/ou triton X-100
6 fonctions cibles des tx anti-viraux
- attachement du virus à la cellule cible
- transcription du génome viral ( transcriptase inverse, régulation de la transcription et assemblage des ARN transcrits )
- traduction
- Réplication de l’ADN ou de l’ARN
- Assemblage du virion
- maturation de la particule virale
