Nefro Flashcards

(73 cards)

1
Q

Valores significativos de proteinúria. Quais exames solicitar?

A

Urina 24h (>200mg/dia)
Proteina/creatinina > 200mg/g

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Q

Proteinúria síndrome nefrótica

A

3,5g/dia ou 50mg/kg/dia

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3
Q

Principal doença que cursa com síndrome nefrótica em criança

A

Doença por lesão mínima

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4
Q

Causas de doença por lesão mínima

A

AINE
Lítio
Linfom
Sífilis, micoplasma e estrongiloidíase

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5
Q

Principal doença que cursa com síndrome nefrótica em adultos? Quando há indicação de biópsia?

A

GESF - sempre biopsiar

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6
Q

Podocitopatias

A

GESF e Lesão mínima

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7
Q

Formas de GESf (3)

A

Primária: autoimune - responde à imunossupressão
Hereditária
Secundária: hiperfiltração e sobrecarga

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8
Q

População relacionada a GESF colapsante e tratamento

A

HIV - tratar o HIV

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9
Q

Principal causa de síndrome nefrótica em idosos

A

Nefropatia membranosa

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10
Q

Gene relacionado a nefropatia membranosa

A

PLA 2R (sangue e biópsia renal)

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11
Q

Formas da glomerulonefrite membranosa

A

Primária: autoimune (corticoide + inibidores da calcineurina + controle pressórico + IECA/BRA)
Secundária: neoplasia (Anticorpo Nell-1), Lúpus, Hepatite B

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12
Q

Tratamento da forma primária de glomerulonefrite membranosa

A

corticoide + inibidores da calcineurina + controle pressórico + IECA/BRA

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13
Q

Amiloidose - tipos e a que se relacionam

A

AL e AA
AL - neoplasias plasmocitárias
AA - infecções

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14
Q

Síndrome mista (nefrítica e nefrótica)

A

Glomerulopatia membranoproliferativa

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15
Q

Padrão de depósito da glomerulopatia membranoproliferativa

A

Depósito subendotelial de imuncomplexos ou complemento - dupla camada da membrana basal

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16
Q

Etiologias infecciosas da glomerulonefrite membranoproliferativa

A

Hepatite C
Esquistossomose
Endocardite infecciosa

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17
Q

Principal complicação da síndrome nefrótica

A

Trombose de veia renal - dor lombar, hematúria, piora da função renal

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18
Q

Albuminúria A2 e A3 da nefropatia diabética valores

A

A2: 30-300
A3 > 300

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19
Q

Nódulos de Kimmelst-Wilson

A

Nefropatia diabética

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20
Q

Nefropatia por IgA quadro clínico principal

A

Macrohematúria associada a IVAS
Hematúria microscópica persistente com perda de função renal

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21
Q

Tríade clássica síndrome de Alport

A

Alteração urinária
Surdez neurossensorial
Ceratocone

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22
Q

O que é acantócito

A

Hemácia dismórfica

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23
Q

Tratamento da nefrite lúpica classe IV

A

Indução x manutenção
Base de corticoides, imunossupressores e inibidores da calcineurina
Indução: ciclofosfamida OU micofenolato de mofetil + corticoides
Manutenção: azatioprina + corticoides/ azatioprina ou micofenolato + inibidores da calcineurina …

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24
Q

Anticorpos mais importantes da GNPE

A

ASLO - faringite
Anti-DNAse B - impetigo
C3 reduzido e C4 normal
Biopsia com humps

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25
Graus da nefrite lúpica
I - mesangial mínima II - mesangial proliferativa III - proliferativa focal (<50% dos glomérulos) - TRATAR IV - proliferativa difusa (>50% dos glomérulos) V - nefropatia membranosa (síndrome nefrótica) VI - esclerose avançada
26
Anticorpo que mais se relaciona à nefrite lúpica
Anti-DNA Indica atividade da doença
27
Imunofluorescência da nefrite lúpica classe IV
IgA IgG IgM C3 C1q
28
O que mostra a histologia da glomerulonefrite rapidamente progressiva?
Crescentes
29
Quadro clínico síndrome de goodpasture
GNPR + alveolite pulmonar (hemoptise) Anticorpo anti membrana basal IF com depósito linear
30
Tratamento síndrome de goodpasture
Plasmaférese + imunossupressão (ciclofosfamida + corticoides)
31
Principal fator de risco para síndrome de Goodpasture
Tabagismo
32
Principal população atingida pelas vasculites ANCA
idosos
33
Pródromos vasculites ANCA
Astenia, febre e perda de peso
34
Dois principais anticorpos nas vasculites ANCA
P-ANCA - antimieloperoxidase - poliangeíte miscroscópica c- ANCA - Wegener - antiproteinase B
35
Anticorpos presentes nas vasculites por cocaína, induzidas por levamisol
p e c ANCA concomitantemente
36
IF das vasculites ANCA
Negativa "pauci-imunes"
37
Descreva quadro clínico e tratamento de doença renal ateroembólica
Deslocamento de moléculas de colesterol, normalmente após um procedimento endovascular Hematúria, dor abdominal, eosinofilia, manifestações cutâneas (livedo reticular, dedo azul) Diagnóstico com biopsia Tratamento com sintomáticos e diálise se necessário
38
Cálculo da osmolaridade plasmática
2Na + U/6 + glicose/18 Valores normais de 280 a 320
39
Local de produção do ADH
Tubulo coletor
40
Qual a hiponatremia verdadeira?
Hipotonica, que pode ser a)Hipervolêmica b)Normovolêmica c)Isovolêmica
41
Exemplo de hipernatremia hipertônica
Hipertonica --> + glicose Estado hiperosmolar Corrigir o sódio pela glicemia: 100mg/dl de aumento da glicemia --> reduzir dde 1,6 a 2,2 do Na
42
Hiponatremia isotônica, exemplo
Hiperproteinemia (mieloma múltiplo) Trigliceridemia
43
Hiponatremia hipotonica hipovolêmica NaU Osm urinária Conduta
Depleção de água e sódio NaU < 20 Osm urinária> 300 mOm Conduta: reposição de volume
44
Hiponatremia hipotônica hipervolêmica NaU Osm urinária Conduta
Retenção hídrica - cirrose ou ICC Nau < 20 Osm urinária > 300 Conduta: correção da hipervolemia
45
Hiponatremia hipotônica normovolêmica
Elevada ingestão hídrica OU aumento do ADH OsmU < 100: polidispsia primária - urina muito diluída, os hormônios estão funcionando normalmente! OsmU > 100: ADH - SIADH
46
Principais causas de SIADH
1-Drogas: a)Tiazídicos b)Haldol c)SIRS d)carbamazepina e)tricíclicos f) valproato de sódio 2- Neoplasias: a)Pulmão b) cabeça e pescoço 3- Insuficiência adrenal a) mixedema
47
Tratamento hiponatremia
Tratar somente a hipotonica! Bolus Nacl 3% 100ml --> 513 mEq/L (NaCl 0,9% 890ml + NaCl 20% 110ml) Evitar variações > 10mEq/l em 24h e >6mEq/l nas primeiras 6 horas
48
Principal efeito adverso da reposição de sódio. Tempo de instalação do quadro
Mienólise pontina 2-6 dias
49
Como calcular o sódio desejado na reposição?
Fórmula de Adrogue Na solução - Na paciente/ água corporal total + 1 Água corporal total: 0,6 peso Homens e 0,5 x o peso mulheres
50
Diagnósticos diferenciais em hipernatremia com OsmU > 600
Administração exagerada de bicarbonato ou soluções salinas, desidratação
51
Causas de hipernatremia com OsmU < 600
Diabetes insipidus (lítio, hipercalcemia) - resistência ao ADH OU diminuição do ADH (central)
52
Conduta diabetes insipidus central
Administrar ADH recombinante (vasopressina)
53
Tratamento para correção de hipernatremia
Aumentar o aporte de água Soluções hipotônicas (Sg 5% ou SF 0,45%)
54
Na SIADH, qual a primeira conduta a ser tomada?
Restrição hídrica
55
Valores normalmente encontrados de sódio urinário na SIADH
> 30
56
Quantas vezes pode ser realizado o NaCl em bolus para correção de hiponatremia?
3 vezes
57
Manifestações da hipocalemia no ECG
1)Diminuição da amplitude da onda T 2)Achatamento de onda T + onda U 3) Inversão da T e aumento da U
58
Tratamento hipocalemia grave (K<2,5)
KCl 19,2% - 2,5 meq/ml - 10 mL, IV Se AC: duas ampolas em 100ml de SF Se AVP: duas ampolas em 500ml de SF 1h30min por ampola, de preferência em BIC
59
Tratamento hipocalemia não grave (2,5-3,5)
Cloreto de potássio VO xarope 6% ou comprimido 600mg
60
Etiologias de perda renal de potássio
1)Diuréticos 2)Anfoterecina B 3)Aminoglicosídeos 4)Tubulopatias 5)Leptospirose
61
Como confirmar que a hipocalemia é de origem renal
Razão potassio/creat > 13 confirma
62
Defina síndrome de Barter e síndrome de Gitelman
Barter: hipocalemia por ação semelhante à furosemida (estímulo à aldosterona pois sobra mais sódio no túbulo distal, por bloqueio da sua absorção na alça de henle) Gitelman: hipocalemia semelhante à HCTZ (bloqueio do túbulo distal, diminuição da secreção urinária de sódio)
63
Como diferenciar laboratorialmente síndrome de Barter de Gitelman?
Barter tem calciúria aumentada ou normal e Gitelman diminuída (,100 ou até < 50)
64
Sintomas do hiperaldosteronismo
Estímulo à reabsorção de Na Hipertensão hipocalemia e alcalose Tto: espironolactona
65
Síndrome de Liddle
Pseudoaldosteronismo Hipertensão, hipocalemia e alcalose com aldosterona baixa. Tratar com amilorida
66
Manifestações de hipercalemia no ECG
1) Onda T apiculada 2) T apiculada + achatamento da P 3) T maior que QRS
67
Tratamento hipercalemia
1) Gluconato de cálcio 10% 2) Insulina regular 10UI + SG 10% 500ml 3) Salbutamol 3 jatos 4) Bicarbonato de sódio 8,4% 1ml/kg (pacientes acidóticos) 5) Diurético 6) Silicato de Zircônio 7) Diálise se refratário
68
Hipercalemia causas
IECA ou BRA Diurético poupador de potássio Bactrim Acidose metabólica Lise celular
69
Classificações KDIGO
1: Creat basal 1,5 a 1,9x maior em 7 dias ou >= 0,3mg/dl de aumento absoluto em 48h Diurese < 0,5ml/kg/h por 6 a 12 horas 2: Creat basal 2 a 2,9x maior Diurese < 0,5ml/kg/h >= 12 horas 3: Creat basal >=3 ou aumento da creat para 4mg/dl ou diminuição da TFG < 35 Oou introdução de TSR Diurese: < 0,3ml/kg/h >=24h ou anúria por >=12h
70
Síndrome de Alport O que é e quando suspeitar?
Doença genética hereditária relacionada a hematúria microscópica, problemas de audição e oculares - problema na codificação do gene do colágeno tipo IV Suspeitar em adolescentes com hematúria microscópica ou macro em paciente com história familiar de doença renal progressiva
71
Síndrome de Bartter
Redução da absorção de sódio na alça de henle = poliúria maciça, perda de sódio, água, potássio, cloreto e cálcio, levando à alcalose metabólica hipocalemica e hipocloremica Similar ao uso de furosemida
72
Síndrome de Gitelman
Redução da absorção de sódio no túbulo distal, com perda de água, sódio, potássio e cloreto na urina, ativação do sistema renina angiotensina aldosterona e exacerbação da hipocalemia Semelhante a tiazídicos
73
A acidose tubular renal está associada a qual distúrbio do equilíbrio ácido-básico?
Acidose metabólica de anion gap normal (hipercloremica)