Vasculites de grandes, médios e pequenos vasos
Grandes: takayasu e células gigantes
Médio: poliarterite nodosa
Pequenos: crioglobulinemia, poliangeíte microscópica, granulomatose com poliangeíte, granulomatose eosinofílica com poliangeíte
Arterite de Takayasu - população acometida, diagnóstico, tratamento e principais sintomas
Mulheres jovens
AngioRM - exame de primeira escolha
Arteriografia - padrão ouro
Critérios de EULAR >= 5 pontos
Diferença de pulso entre membros inferiores e superiores, diferença de PAS > 20mmHg, claudicação de membros inferiores, estenose aórtica
Tratamento:
Prednisona 1mg/kg/dia
Poupadores de corticoide: micofenolato, azatioprina
Imunobiológicos: infliximabe
Arterite de células gigantes - principal população acometida ,sintomas, diagnóstico e tratamento
Mulheres, mais velhas
Cefaleia nova, dor em região temporal, claudicação de mandíbula, sensibilidade no couro cabeludo, amaurose, polimialgia reumática
Diagnóstico:
VHS aumentado, doppler com sinal do halo
Ouro: biópsia
Critério EULAR >=6
Tratamento:
Glicocorticoides –> devemos pulsar se manifestações muito graves
Poupadores de corticoide: metotrexato
Imunobiológicos: tocilizumabe
Polimialgia reumática: principais sintomas e tratamento
Dor bilateral em cintura pélvica ou escapular
Regidezz matinal > 45 minutos
Duração maior que 2 semanas
Tratamento: prednisona de 12,5 a 25mg
Poliarterite nodosa: principais sintomas, diagnóstico e tratamento
A PAN POUPA O PULMÃO
Mais velhos, associação com hepatite C, B e HIV
Necrose fibrinoide e formação de aneurismas
Moneuneurite múltipla, Dor testicular unilateral
IRA por isquemia
Livedo reticular
Claudicação mesentérica
Diagnóstico: elevação de CPK em mialgias severas
FFS escore >=2 associado com mortalidade de 46% em 5 anos
Tratamento:
Pred 1mg/kg/dia
Associar corticoide e ciclofosfamida se mau prognóstico
Associar tenofovir se Hepatite B
O cANCA se associa a quais patologias e a qual anticorpo ELISA
Granulomatose com poliangeíte
Anti-PR3 (anti proteinase 3)
O pANCA se associa a quais patologias e a qual anticorpo ELISA?
GEPA e PAM
Anti-MPO (anti-mieloperoxidase)
Granulomatose com poliangeíte - manifestações clínicas
GPA
Sinusites de repetição, nariz em sela
Glomerulonefrite
Orbitopatia
Nódulos pulmonares com hemorragia que podem cavitar
Granulomatose eosinofílica com poliangeíte manifestações clínicas
ASMA
Cursa menos com glomerulonefrite
Ataca o coração e o SNP - aumento de troponina, dor torácica
Poliangeíte microscópica manifestações clínicas
PAM - pega pulmão (M de maria, eu pego o pulmão)
Glomerulonefrite rapidamente progressiva PAUCIIMUNE
Síndrome pulmão rim
Tratamento de vasculites de pequenos vasos
Quadros graves: ciclofosfamida e rituximabe
Quadros leves: micofenolato, azatioprina, metotrexato
Associar corticoide -a s vezes até pulsoterapia dependendo da gravidade
GNRP = plasmaférese
O glicocorticoide pode ser substituído por qual medicação no tratamento das vasculites de pequenos vasos?
Avacopan - anti-C5a
Crioglobulinemia clínica e tratamento
úlceras relacionadas a temperatura
Principal gatilho: HEPATITE C
terapia antiviral + prednisona
Se muito grave: rituximabe + glicocorticoide
Até plasmaférese pode ser considerada se muito grave
Doença de Behçet principais sintomas, diagnóstico e tratamento
Úlceras orais (2) - não deixam cicatrizes
Úlceras genitais (2) - dolorosas, deixam cicatrizes
Oftalmites (2)
Lesão cutânea (1)
Manifestação neurológica - romboencefalite
Manifestação vascular -anurisma de artéria pulmonar, tromboses e aneurismas inflamatórios (1)
Teste da patergia (1)
Diagnóstico: >= 4 de pontuação
Tratamento: colchicina 1 a 3 mg/dia, glicocorticoides
Contraindicação absoluta a anticoagulação em Behçet
Aneurisma de artéria pulmonar
Quando a ciclosporina é contraindicada na doença de Behçet?
Alterações cardiovasculares
A principal terapia para evitar trombose em Behçet é anticoagulação por 3 a 6 meses
Não
A anticoagulação é recomendada de 3 a 6 meses, mas a principal terapia é a imunossupressora