Acs de lupus más sensibles, de nefritis lupica y más específicos
más sensibles: ANA’s o antinucleares
nefritis lupica: dsDNA acs de doble cadena
+ específicos: acs anti-Smith
Lupus es hipersensi tipo
3
Hidroxicloroquina en lupus provoca
Cambios en el pH lisosomal y efecto inicia a las 4-8 semanas s
Compromiso renal en lupus de %
40%
Dermatomiositis, anticuerpos y clínica
Anti-Mi 2
Ls CD4
Debilidad proximal, simétrica
Pápulas de Gottrón(en dorso de nudillos con papilas eritematosa
Exantema heliotropo
Ponle miositis, anticuerpos y clínica
Acs: anti-Jo en 30-40%
Clínica: debilidad proximal y distal asimétrica presenta disfagia y disfonía
Manifestación clínica más común de la enfermedad de Behcet
Úlceras orales
Triada de púrpura de Henoch schlein
Erupción purpúrica palpable, artralgias y dolor abdominal
Granulomatosis de wegener o poliangitis gen
Afecta vasos, medianos y pequeños
Proteinasa-3 PR-ANCA
Vía respiratoria superior, es la más afectada
Biopsia renal con confirma, glomerulonefritis pauci inmune
Granulomatosis, eosinofílica con o CHURG- Strauss o angelitos y granulomatosis alérgica
Paciente con asma, eosinofilia periférica del más de 10% y tisular y formación de granulomas, extravasculares
P-ANCA
Arteritis de coronarias : 1pal. Causa de muerte
Sx de CREST= Esclerosis sistémica
Calcinosis, fenómeno de Raynaud , dismotilidad es esofágica, esclerodactilia y telagiectasias
A partir de cuantos puntos se considera índice de dolor, diseminado en la escala de severidad, sintomática para el diagnóstico de fibromialgia
Índice de dolor, diseminado, 27 y escala de severidad, sintomática de 25
Dolor general saludo. En cuatro cuadrantes , x3 meses y dolor al palpar 11 de los 18 puntos dolorosos (gatillo)
Arteritis temporal genética
HLA-DR4
Más de 3 criterios ;  más de 50 años, cefalea de nuevo inicio, arteria temporal, con dolor y disminución del pulso, >50 de VSG, biopsia de la temporal con infiltración granulomatosa
Esclerosis sistémica acs / esclerosis cutánea limitada
Acs anticentromero
Esclerosis sistémica acs / esclerosis cutánea Difusa
Antitopoisomerasa
Primera y segunda enfermedad dramática más común
1ra: osteoartritis
2da: fibromialgia
Poliarteritis, nodosa
Vasculitis inflamatoria progresiva necrotizante
Dx: biopsia de nervio y lesiones cutáneas
Tx: metilprednisolona
Factor de mal pronóstico; proteinuria
Acs dirigidos contra mieloperoxidasa
P-ANCA
Artritis reumatoide genes
HLA-DR1 y HLA-DR4
Genes de artritis reactiva
HLA-B27
Genes de enf celiaca
HLA-DQ2 y HLA-DQ8
Genes de lupus eritematoso
HLA-DR2 y HLA-DR3
Agentes de relacionados de artritis reactiva
Campylobacter jejuni, ureaplasma urealyticum y Yersinia enterocolitica
Tx de 1ra elección de artritis reactiva
indometacina