1
Q
Qual o grupo etário mais afetado pelo TDCPR?
A
Adolescentes e adultos jovens, predominantemente do sexo masculino.
2
Q
Qual o local mais comum de apresentação do TDCPR?
A
Cavidade abdominal ou pélvica, geralmente sem órgão de origem definido.
3
Q
Qual é o aspecto histológico clássico do TDCPR?
A
Células pequenas e redondas organizadas em ninhos, com estroma desmoplásico denso.
4
Q
Quais marcadores imunohistoquímicos são tipicamente positivos no TDCPR?
A
Citoceratinas, desmina (padrão perinuclear), EMA, WT1 (C-terminal), e ocasionalmente marcadores neuronais.
5
Q
Qual a translocação genética característica do TDCPR?
A
t(11;22)(p13;q12), resultando na fusão EWSR1-WT1.
6
Q
Qual o prognóstico geral do TDCPR?
A
Reservado, com sobrevida mediana inferior a 3 anos mesmo com tratamento agressivo.
7
Q
Qual é o esquema quimioterápico padrão de 1ª linha no TDCPR?
A
Protocolo P6: alternância de vincristina, doxorrubicina e ciclofosfamida com ifosfamida e etoposídeo.
8
Q
Em que situação se considera cirurgia no TDCPR metastático?
A
Quando há boa resposta à quimio e possibilidade de citorredução abdominal, mesmo com doença disseminada.
9
Q
Qual o papel da radioterapia no TDCPR?
A
Controle locorregional após quimio e cirurgia; também usada de forma paliativa.
10
Q
Quais drogas são opções em linhas subsequentes no TDCPR metastático?
A
Trabectedina, pazopanibe, irinotecano + temozolomida, inibidores de mTOR (temsirolimo, everolimo).
11
Q
O TDCPR responde bem à imunoterapia com anti-PD1?
A
Em geral, não; tem baixa carga mutacional e PD-L1 variável. Estudos com CAR-T e combinações estão em andamento.
12
Q
Existe alvo terapêutico direto para EWSR1-WT1?
A
Ainda não, mas há pesquisas em desenvolvimento com vacinas, RNAi e inibidores downstream.
13
Q
O que é HIPEC e qual seu uso no TDCPR?
A
Quimioterapia hipertérmica intraperitoneal, usada em alguns centros após citorredução para tentar controle locorregional.
14
Q
O que é o Tumor Fibroso Solitário (TFS)?
A
Tumor mesenquimal raro, originado de fibroblastos, com potencial comportamento maligno.
15
Q
Onde o TFS foi inicialmente descrito?
A
Na pleura, em 1931 por Klemperer e Rabin.
16
Q
Qual a origem celular do TFS?
A
Células mesenquimais fibroblásticas.
17
Q
O TFS é exclusivo da pleura?
A
Não. 70% são extrapleurais.
Pode ocorrer em qualquer local anatômico, como retroperitônio, meninges, fígado, pelve, etc.
18
Q
Quais são os locais mais comuns de TFS extra-pleural?
A
Retroperitônio, meninges, pelve, partes moles, fígado, cavidade nasal.
19
Q
Qual anomalia genética caracteriza o TFS?
A
Fusão NAB2-STAT6 por inversão paracêntrica no cromossomo 12.
20
Q
Qual marcador imuno-histoquímico é chave para o diagnóstico de TFS?
A
Expressão nuclear de STAT6.
21
Q
A fusão NAB2-STAT6 ocorre em qual cromossomo?
A
Cromossomo 12, região q13.
22
Q
Qual padrão vascular típico é visto no TFS?
A
Padrão hemangiopericitoma-like.
23
Q
Quais marcadores imunohistoquímicos geralmente são positivos no TFS?
A
STAT6, CD34, Bcl-2, CD99.
24
Q
O que diferencia TFS de schwannoma?
A
TFS é negativo para S100, enquanto schwannoma é positivo.
25
Qual síndrome paraneoplásica pode ocorrer no TFS?
Síndrome de Doege–Potter (hipoglicemia por secreção de IGF-2).
26
Quais fatores são usados no escore de risco de Demicco?
Idade, tamanho tumoral, número de mitoses e presença de necrose.
Idade > 55 anos 1 ponto
Tamanho > 15 cm 1 ponto
Mitoses ≥ 4/10 CGA 2 pontos
Necrose presente 2 pontos
27
Qual é o ponto de corte de mitoses que aumenta o risco no escore de Demicco?
≥4 mitoses por 10 campos de grande aumento.
28
Qual o tamanho tumoral que pontua no escore de Demicco?
>15 cm.
29
Quais são os grupos de risco segundo o escore de Demicco?
Risco de metastizar ou recidivar
Estratificação:
• 0–1 pontos: baixo risco (<5% metástase em 5 anos)
• 2–3 pontos: risco intermediário (10–20%)
• ≥4 pontos: alto risco (>50%)
30
Qual o tratamento padrão para TFS?
Ressecção cirúrgica com margens negativas (R0).
31
Quando considerar radioterapia adjuvante no TFS?
Em tumores de alto risco, margens positivas ou recidiva.
32
Quais terapias sistêmicas podem ser consideradas em TFS metastático?
Antiangiogênicos como pazopanibe, bevacizumabe + temozolomida.
33
A quimioterapia convencional é eficaz no TFS?
Não. É geralmente ineficaz.
34
Por quanto tempo deve-se seguir um paciente com TFS?
Pelo menos 10 anos, devido ao risco de recidiva tardia.
35
Quais os principais diagnósticos diferenciais do TFS?
Meningioma, schwannoma, sarcomas, GIST, hemangiopericitoma.
36
Sarcoma mais comum em crianças?
Rabdomiossarcoma.
37
Translocação típica do sarcoma de Ewing?
t(11;22)(q24;q12) – EWS-FLI1.
38
Tumor ósseo maligno mais comum em adolescentes?
Osteossarcoma.
39
Sarcoma tipicamente radiossensível e comum em crianças pequenas?
Rabdomiossarcoma embrionário.
40
Sarcoma que pode surgir após linfedema crônico?
Angiossarcoma (Síndrome de Stewart-Treves).
41
Marcador imunohistoquímico típico de sarcomas musculares lisos?
Actina e desmina.
42
Local mais comum de lipossarcoma bem diferenciado?
Retroperitônio.
43
Subtipo de lipossarcoma mais agressivo?
Lipossarcoma pleomórfico.
44
Sarcoma com translocação t(X;18)?
Sarcoma sinovial.
45
Subtipo de sarcoma com melhor resposta à quimioterapia?
Rabdomiossarcoma, Ewing, sarcoma sinovial.
46
Esquema de QT padrão para osteossarcoma?
MAP – metotrexato, doxorrubicina, cisplatina.
47
Tumor mesenquimal uterino de alto grau?
Leiomiossarcoma uterino.
48
Sarcomas com padrão histológico de pequenas células redondas azuis?
Ewing, rabdomiossarcoma alveolar, linfoma.
49
Síndrome genética associada a múltiplos tipos de sarcoma?
Li-Fraumeni (mutação TP53).
50
Esquema VAC em sarcomas?
Vincristina, actinomicina D, ciclofosfamida (rabdomiossarcoma).
51
Antiangiogênico oral usado em sarcomas refratários?
Pazopanibe.
52
Sarcomas candidatos ao uso de trabectedina?
Lipossarcoma e leiomiossarcoma avançados.
53
Antigo nome do sarcoma indiferenciado pleomórfico?
MFH – malignant fibrous histiocytoma.
54
Sarcomas com maior propensão à recidiva local?
Retroperitoneais e com margens comprometidas.
55
Definição de “whoops surgery”?
Cirurgia inadequada de sarcoma sem diagnóstico prévio nem margens oncológicas.
56
Fatores prognósticos clássicos nos sarcomas de partes moles?
Tamanho, profundidade, grau histológico, margens, metástase.
57
Sarcomas com maior disseminação linfática?
Rabdomiossarcoma alveolar, angiossarcoma, sarcoma epitelioide, sinovial.
58
Sarcoma vascular agressivo com metástases precoces?
Angiossarcoma.
59
Sarcoma ósseo com baixa resposta à quimioterapia?
Condrossarcoma.
60
Translocação associada ao rabdomiossarcoma alveolar?
t(2;13) – PAX3/FOXO1.
61
Sarcomas induzidos por radioterapia?
Osteossarcoma e angiossarcoma.
62
Célula de origem do sarcoma sinovial?
Célula mesenquimal indiferenciada.
63
Principal via de disseminação dos sarcomas?
Hematogênica.
64
QT de primeira linha para sarcoma metastático?
Doxorrubicina ± ifosfamida.
65
Sarcoma com padrão histológico mixoide e metástase para partes moles?
Lipossarcoma mixoide.
66
Sarcoma hepático associado a exposição química?
Angiossarcoma (cloreto de vinila).
67
Marcador positivo em tumor maligno da bainha do nervo periférico?
S-100 (pode ser positivo).
68
Conduta para sarcoma sinovial localizado em membro?
Cirurgia com margens + RT ± QT dependendo do risco.
69
Sarcoma em que se usa doxorrubicina isolada na primeira linha?
Leiomiossarcoma uterino metastático.
70
Sarcomas: Qual a prevalência dos sarcomas nos adultos e nas crianças?
Menos de 1% dos cânceres em adultos e cerca de 15% em crianças
71
Sarcomas: Qual é o principal fator prognóstico dos sarcomas?
Grau histológico do tumor
72
Sarcomas: Qual o tratamento curativo padrão para sarcoma localizado?
Ressecção cirúrgica com margem livre (R0)
73
Sarcomas: Quais síndromes genéticas estão associadas a sarcomas?
Li-Fraumeni, retinoblastoma, neurofibromatose tipo I, Gardner, McCune-Albright, entre outras
74
Sarcomas: Qual alteração genética é comum nos lipossarcomas bem e desdiferenciados?
Amplificação de CDK4 e MDM2
75
Diagnóstico: Qual o exame de imagem preferencial para avaliação local de sarcomas?
Ressonância magnética (RM)
76
Diagnóstico: Qual o tipo de biópsia preferido para sarcoma?
Biópsia por agulha grossa (core biopsy)
77
Tratamento: Qual o papel da radioterapia em sarcomas de extremidade?
Usada para controle local em sarcomas >5 cm, grau intermediário/alto
78
Tratamento: Qual estudo comparou RT pré vs. pós-operatória?
Estudo canadense randomizado com controle local semelhante, mais complicações iniciais com RT pré
79
Quimioterapia: Quais subtipos de sarcoma foram incluídos no estudo que comparou AI vs. regimes histo-específicos?
LMS, lipossarcoma mixoide, sarcoma sinovial, UPS, MPNST
80
Quimioterapia: Quando considerar QT perioperatória para sarcomas?
Em pacientes de alto risco (tamanho, grau, localização profunda) e histologias sensíveis
81
Metastático: Qual a droga padrão em 1ª linha para sarcoma metastático (não-GIST)?
Doxorrubicina
82
Metastático: Quando considerar associação de doxorrubicina + ifosfamida?
Quando se deseja maior taxa de resposta (ex: necessidade de controle rápido)
83
Metastático: Qual combinação mostrou benefício de SG no leiomiossarcoma metastático?
Doxorrubicina + trabectedina seguido de trabectedina manutenção
84
Metastático: Gemcitabina + docetaxel é eficaz em quais subtipos?
Leiomiossarcoma, UPS, particularmente em segunda linha
85
2ª Linha: Quando considerar trabectedina?
Após antracíclicos em LMS ou lipossarcoma
86
2ª Linha: Eribulina é aprovada para qual histologia?
Liposarcoma após antraciclina
87
Terapias-alvo: Qual alvo molecular é comum nos lipossarcomas bem diferenciados?
Amplificação de CDK4 e MDM2
88
Terapias-alvo: Qual inibidor de CDK4 foi estudado em lipossarcoma desdiferenciado?
Palbociclib e abemaciclib
89
Terapias-alvo: Qual TKI é aprovado para STS não-GIST, não adipocítico após quimio?
Pazopanibe
90
Terapias-alvo: Quais inibidores TRK são usados para sarcomas com fusão NTRK?
Larotrectinibe e entrectinibe
91
GIST: Qual mutação está presente em mais de 90% dos GIST?
Mutação em KIT ou PDGFRA
92
GIST: Qual TKI é padrão adjuvante para alto risco após ressecção de GIST?
Imatinibe por 3 anos
93
GIST: Qual droga é usada para mutação D842V de PDGFRA?
Avapritinibe
94
GIST: Quais são os TKIs aprovados em sequência após imatinibe?
Sunitinibe, regorafenibe, ripretinibe
95
Imunoterapia: Qual subtipo de sarcoma tem maior taxa de resposta à imunoterapia?
Sarcoma alveolar de partes moles (ASPS)
96
Imunoterapia: Quais sarcomas têm aprovação ou recomendação de inibidores de checkpoint?
ASPS, UPS, angiossarcoma, sarcomas indiferenciados
97
Imunoterapia: Qual droga foi aprovada para ASPS com resposta de 37%?
Atezolizumabe
98
Desmoid: Qual droga foi recentemente aprovada para desmoid?
Nirogacestat (inibidor de gama-secretase)
99
Desmoid: Qual a conduta inicial para desmoid assintomático?
Observação (watch and wait)
100
TGCT: Qual droga é aprovada para TGCT irressecável?
Pexidartinibe (inibidor de CSF1R)
101
KS: Qual é o tratamento padrão para KS relacionado ao HIV?
TARV (antirretroviral)
102
KS: Quais são as opções de quimioterapia para KS avançado?
Doxorrubicina lipossomal, paclitaxel, pomalidomida
103
Histologias: Qual subtipo tem maior chance de metástase linfonodal?
Sarcoma sinovial, rabdomiossarcoma alveolar, sarcoma epitelioide, lipossarcoma mixoide de células redondas
104
Histologias: Quais sarcomas geralmente não respondem à QT convencional?
Sarcoma alveolar de partes moles, sarcoma de células claras, condrossarcoma mixoide extraesquelético
105
Histologias: Qual subtipo tem fusão EWSR1-FLI1?
Sarcoma de Ewing
106
Histologias: Qual tumor é caracterizado por t(X;18) SYT-SSX?
Sarcoma sinovial
107
Estadiamento: Qual o papel do PET-CT no estadiamento de sarcomas?
Útil em sarcomas de alto grau para detectar metástases e avaliar resposta à terapia
108
Estadiamento: Quais locais são mais comuns para metástase de STS?
Pulmões
109
Estadiamento: Quais subtipos exigem avaliação abdominal e pélvica por TC?
Liposarcoma mixoide, rabdomiossarcoma, sarcoma epitelioide, sarcoma sinovial
110
Molecular: Qual mutação define resposta ruim ao imatinibe em GIST?
PDGFRA D842V
111
Molecular: Qual fusão genética define o ASPS?
Fusão ASPSCR1-TFE3
112
GIST: Quais são os critérios de risco no GIST?
Tamanho, mitoses, localização e ruptura tumoral
113
GIST: Qual mutação de KIT se beneficia de dose alta de imatinibe?
Exon 9
114
Pesquisa: Qual nova estratégia está em estudo para lipossarcoma desdiferenciado?
Inibidores de CDK4 como abemaciclib (estudo fase 3 em andamento)
115
Pesquisa: Qual combinação tem mostrado benefício em ASPS?
Checkpoint + TKI (ex: pembrolizumabe + axitinibe)
116
Especiais: Qual o papel do dexrazoxano na oncologia de sarcoma?
Proteção cardíaca em pacientes que usarão altas doses de antraciclinas
117
Especiais: Qual tratamento local é eficaz para lesões cutâneas de KS?
Alitretinoína tópica, RT, crioterapia, quimio intralesional
118
Tumor: Alveolar rhabdomyosarcoma
Translocação: t(2;13)(q35;q14) | Genes: PAX3, FOXO1
119
Tumor: Alveolar rhabdomyosarcoma
Translocação: t(1;13)(p36;q14) | Genes: PAX7, FOXO1
120
Tumor: Alveolar soft part sarcoma
Translocação: t(X;17)(p11;q25) | Genes: TFE3, ASPL
121
Tumor: Angiomatoid fibrous histiocytoma
Translocações: t(12;16)(q13;p11), t(12;22)(q13;q12), t(2;22)(q33;q12) | Genes: ATF1, FUS, EWSR1, CREB1
122
Tumor: Clear cell sarcoma
Translocações: t(12;22)(q13;q12), t(2;22)(q33;q12) | Genes: ATF1, EWSR1
123
Tumor: Dermatofibrosarcoma protuberans
Translocação: t(17;22)(q22;q13) | Genes: COL1A1, PDGFB
124
Tumor: Desmoplastic small round cell tumour
Translocação: t(11;22)(p13;q12) | Genes: WT1, EWSR1
125
Tumor: Desmoplastic small round cell tumour
Translocação: t(21;22)(q22;q12) | Genes: ERG, EWSR1
126
Tumor: Endometrial stromal sarcoma
Translocação: t(7;17)(p15;q21) | Genes: JAZF1, JJAZ1
127
Tumor: Endometrial stromal sarcoma
Translocação: t(6p;7p) | Genes: JAZF1, PHF1
128
Tumor: Endometrial stromal sarcoma
Translocação: t(6p;10p;10p) | Genes: EPC1, PHF1
129
Tumor: Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumour
Translocação: t(11;22)(q24;q12) | Genes: FLI1, EWSR1
130
Tumor: Ewing sarcoma
Translocações: t(21;22)(q22;q12), t(7;22)(p22;q12), t(2;22)(q33;q12), t(17;22)(q12;q12) | Genes: ERG, EWSR1, ETV1, FEV, ETV4
131
Tumor: Extraskeletal myxoid chondrosarcoma
Translocações: t(9;22)(q22;q11–31), t(9;17)(q22;q11) | Genes: NR4A3, EWSR1, TAF15
132
Tumor: Infantile fibrosarcoma
Translocação: t(12;15)(p13;q26) | Genes: ETV6, NTRK3
133
Tumor: Inflammatory myofibroblastic tumour
Alteração: 2p23 | Genes: ALK fusions
134
Tumor: Low-grade fibromyxoid sarcoma
Translocações: t(7;16)(q32–34;p11), t(11;16)(p11;p11) | Genes: FUS, CREBBL2, CREBBL1
135
Tumor: Myxoid round cell liposarcoma
Translocações: t(12;16)(q13;p11), t(12;22)(q13;q11–q12) | Genes: DDIT3, FUS, EWSR1
136
Tumor: Synovial sarcoma
Translocação: t(X;18)(p11.2;q11.2) | Genes: SSX1, SSX2 ou SSX4, SYT
137
Qual a translocação característica do Alveolar rhabdomyosarcoma?
Translocação: t(2;13)(q35;q14) | Genes: PAX3, FOXO1
138
Quais genes estão envolvidos no Alveolar rhabdomyosarcoma?
PAX3, FOXO1
139
Que tumor apresenta a translocação: t(2;13)(q35;q14)?
Alveolar rhabdomyosarcoma
140
Qual a translocação característica do Alveolar rhabdomyosarcoma?
Translocação: t(1;13)(p36;q14) | Genes: PAX7, FOXO1
141
Quais genes estão envolvidos no Alveolar rhabdomyosarcoma?
PAX7, FOXO1
142
Que tumor apresenta a translocação: t(1;13)(p36;q14)?
Alveolar rhabdomyosarcoma
143
Qual a translocação característica do Alveolar soft part sarcoma?
Translocação: t(X;17)(p11;q25) | Genes: TFE3, ASPL
144
Quais genes estão envolvidos no Alveolar soft part sarcoma?
TFE3, ASPL
145
Que tumor apresenta a translocação: t(X;17)(p11;q25)?
Alveolar soft part sarcoma
146
Qual a translocação característica do Angiomatoid fibrous histiocytoma?
Translocações: t(12;16)(q13;p11), t(12;22)(q13;q12), t(2;22)(q33;q12) | Genes: ATF1, FUS, EWSR1, CREB1
147
Quais genes estão envolvidos no Angiomatoid fibrous histiocytoma?
ATF1, FUS, EWSR1, CREB1
148
Que tumor apresenta a translocação: t(12;16)(q13;p11), t(12;22)(q13;q12), t(2;22)(q33;q12)?
Angiomatoid fibrous histiocytoma
149
Qual a translocação característica do Clear cell sarcoma?
Translocações: t(12;22)(q13;q12), t(2;22)(q33;q12) | Genes: ATF1, EWSR1
150
Quais genes estão envolvidos no Clear cell sarcoma?
ATF1, EWSR1
151
Que tumor apresenta a translocação: t(12;22)(q13;q12), t(2;22)(q33;q12)?
Clear cell sarcoma
152
Qual a translocação característica do Dermatofibrosarcoma protuberans?
Translocação: t(17;22)(q22;q13) | Genes: COL1A1, PDGFB
153
Quais genes estão envolvidos no Dermatofibrosarcoma protuberans?
COL1A1, PDGFB
154
Que tumor apresenta a translocação: t(17;22)(q22;q13)?
Dermatofibrosarcoma protuberans
155
Qual a translocação característica do Desmoplastic small round cell tumour?
Translocação: t(11;22)(p13;q12) | Genes: WT1, EWSR1
156
Quais genes estão envolvidos no Desmoplastic small round cell tumour?
WT1, EWSR1
157
Que tumor apresenta a translocação: t(11;22)(p13;q12)?
Desmoplastic small round cell tumour
158
Qual a translocação característica do Desmoplastic small round cell tumour?
Translocação: t(21;22)(q22;q12) | Genes: ERG, EWSR1
159
Quais genes estão envolvidos no Desmoplastic small round cell tumour?
ERG, EWSR1
160
Que tumor apresenta a translocação: t(21;22)(q22;q12)?
Desmoplastic small round cell tumour
161
Qual a translocação característica do Endometrial stromal sarcoma?
Translocação: t(7;17)(p15;q21) | Genes: JAZF1, JJAZ1
162
Quais genes estão envolvidos no Endometrial stromal sarcoma?
JAZF1, JJAZ1
163
Que tumor apresenta a translocação: t(7;17)(p15;q21)?
Endometrial stromal sarcoma
164
Qual a translocação característica do Endometrial stromal sarcoma?
Translocação: t(6p;7p) | Genes: JAZF1, PHF1
165
Quais genes estão envolvidos no Endometrial stromal sarcoma?
JAZF1, PHF1
166
Que tumor apresenta a translocação: t(6p;7p)?
Endometrial stromal sarcoma
167
Qual a translocação característica do Endometrial stromal sarcoma?
Translocação: t(6p;10p;10p) | Genes: EPC1, PHF1
168
Quais genes estão envolvidos no Endometrial stromal sarcoma?
EPC1, PHF1
169
Que tumor apresenta a translocação: t(6p;10p;10p)?
Endometrial stromal sarcoma
170
Qual a translocação característica do Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumour?
Translocação: t(11;22)(q24;q12) | Genes: FLI1, EWSR1
171
Quais genes estão envolvidos no Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumour?
FLI1, EWSR1
172
Que tumor apresenta a translocação: t(11;22)(q24;q12)?
Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumour
173
Qual a translocação característica do Ewing sarcoma?
Translocações: t(21;22)(q22;q12), t(7;22)(p22;q12), t(2;22)(q33;q12), t(17;22)(q12;q12) | Genes: ERG, EWSR1, ETV1, FEV, ETV4
174
Quais genes estão envolvidos no Ewing sarcoma?
ERG, EWSR1, ETV1, FEV, ETV4
175
Que tumor apresenta a translocação: t(21;22)(q22;q12), t(7;22)(p22;q12), t(2;22)(q33;q12), t(17;22)(q12;q12)?
Ewing sarcoma
176
Qual a translocação característica do Extraskeletal myxoid chondrosarcoma?
Translocações: t(9;22)(q22;q11–31), t(9;17)(q22;q11) | Genes: NR4A3, EWSR1, TAF15
177
Quais genes estão envolvidos no Extraskeletal myxoid chondrosarcoma?
NR4A3, EWSR1, TAF15
178
Que tumor apresenta a translocação: t(9;22)(q22;q11–31), t(9;17)(q22;q11)?
Extraskeletal myxoid chondrosarcoma
179
Qual a translocação característica do Infantile fibrosarcoma?
Translocação: t(12;15)(p13;q26) | Genes: ETV6, NTRK3
180
Quais genes estão envolvidos no Infantile fibrosarcoma?
ETV6, NTRK3
181
Que tumor apresenta a translocação: t(12;15)(p13;q26)?
Infantile fibrosarcoma
182
Qual a translocação característica do Inflammatory myofibroblastic tumour?
Alteração: 2p23 | Genes: ALK fusions
183
Quais genes estão envolvidos no Inflammatory myofibroblastic tumour?
ALK fusions
184
Que tumor apresenta a translocação: 2p23?
Inflammatory myofibroblastic tumour
185
Qual a translocação característica do Low-grade fibromyxoid sarcoma?
Translocações: t(7;16)(q32–34;p11), t(11;16)(p11;p11) | Genes: FUS, CREBBL2, CREBBL1
186
Quais genes estão envolvidos no Low-grade fibromyxoid sarcoma?
FUS, CREBBL2, CREBBL1
187
Que tumor apresenta a translocação: t(7;16)(q32–34;p11), t(11;16)(p11;p11)?
Low-grade fibromyxoid sarcoma
188
Qual a translocação característica do Myxoid round cell liposarcoma?
Translocações: t(12;16)(q13;p11), t(12;22)(q13;q11–q12) | Genes: DDIT3, FUS, EWSR1
189
Quais genes estão envolvidos no Myxoid round cell liposarcoma?
DDIT3, FUS, EWSR1
190
Que tumor apresenta a translocação: t(12;16)(q13;p11), t(12;22)(q13;q11–q12)?
Myxoid round cell liposarcoma
191
Qual a translocação característica do Synovial sarcoma?
Translocação: t(X;18)(p11.2;q11.2) | Genes: SSX1, SSX2 ou SSX4, SYT
192
Quais genes estão envolvidos no Synovial sarcoma?
SSX1, SSX2 ou SSX4, SYT
193
Que tumor apresenta a translocação: t(X;18)(p11.2;q11.2)?
Synovial sarcoma
194
Qual marcador IHQ está associado ao tumor miofibroblástico inflamatório?
ALK
195
ALK é marcador clássico de qual tumor mesenquimal?
Inflammatory myofibroblastic tumor
196
Qual marcador IHQ indica fibromatose desmoide e pseudoendocrine sarcoma?
Beta-catenin
197
Beta-catenin é positivo em quais tumores mesenquimais?
Desmoid fibromatosis, palisaded myofibroblastoma, angiofibroma nasofaríngeo, pseudoendocrine sarcoma
198
DDIT3 é marcador diagnóstico de qual tumor?
Myxoid liposarcoma
199
FOS/FOSB são marcadores úteis para qual tumor vascular epitelioide?
Pseudomyogenic hemangioendothelioma
200
Quais tumores expressam FOS/FOSB?
Epitheloid hemangioma, osteoid osteoma, osteoblastoma, proliferative fasciitis, PHE
201
FOXO1 está associado a qual sarcoma infantil?
Alveolar rhabdomyosarcoma
202
H3.3 G34W é positivo em qual tumor ósseo?
Giant cell tumor of bone
203
H3.3 K36M é marcador de qual tumor?
Chondroblastoma
204
H3K27me3 (perda de expressão) está relacionada a qual tumor maligno?
Malignant peripheral nerve sheath tumor
205
INI1 (perda de expressão) é característico de qual sarcoma?
Epithelioid sarcoma
206
MDM2 é marcador diagnóstico de qual tumor?
Well-differentiated/dedifferentiated liposarcoma
207
MUC4 está fortemente associado a quais sarcomas?
Low-grade fibromyxoid sarcoma e sclerosing epithelioid fibrosarcoma
208
NKX2.2 é marcador específico de qual sarcoma?
Ewing sarcoma
209
NUTM1 é marcador de qual grupo de sarcomas?
NUTM1-rearranged sarcomas
210
pan-TRK é útil na identificação de quais tumores?
Infantile fibrosarcoma e tumores NTRK-rearranged
211
STAT6 é marcador clássico de qual tumor?
Solitary fibrous tumor
212
SS18::SSX é marcador genético de qual sarcoma?
Synovial sarcoma
213
TFE3 está associado a qual hemangioendotelioma epitelioide?
YAP1::TFE3 fusion epitheloid hemangioendothelioma
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