hígado Flashcards

(111 cards)

1
Q

¿Cuál de estos signos ecográficos NO es específico para el Síndrome de Budd-Chiari?

A: No visualización de venas suprahepáticas en el Doppler color

B: Hepatomegalia y ascitis

C: Estenosis o trombo en la luz de una o más venas suprahepáticas

D: Cordón fibroso que reemplaza a la vena

A

TLDR: B

Explicación chascarrillesca y extensa:
• Opción A: No visualización de venas suprahepáticas en el Doppler color
Muy característico del Budd-Chiari, porque suele haber obstrucción de las venas suprahepáticas.
• Opción B: Hepatomegalia y ascitis
Estos hallazgos son la mar de frecuentes en todo tipo de enfermedades hepáticas graves, no son exclusivos de Budd-Chiari: cirrosis, insuficiencia cardíaca, etc. Así que poco específicos.
• Opción C: Estenosis o trombo en la luz de una o más venas suprahepáticas
Híper típico: Budd-Chiari = trombosis (o estenosis) de venas suprahepáticas = claramente específico.
• Opción D: Cordón fibroso que reemplaza a la vena
Indica una oclusión crónica (trombosis vieja) con transformación fibrosa, algo que va de la mano con Budd-Chiari.

Así que, “Hepatomegalia y ascitis” es el signo que NO es tan específico para Budd-Chiari. Se puede ver en muchas patologías, por eso se lleva la medalla de NO específico.

¡Listo!

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2
Q

En el estudio ecográfico de control en el postoperatorio inmediato del trasplante hepático se debe considerar patológico:

A: Presencia de hematoma subcapsular de pequeño tamaño

B: Flujo hepatópeto de la vena porta

C: Dilatación de la vía biliar

D: Presencia de derrame pleural derecho

A

Cadena de pensamiento:
* Tras un trasplante hepático, en el estudio ecográfico de control inmediato se pueden observar varios hallazgos.
* Un pequeño hematoma subcapsular no es raro ni necesariamente patológico, suele ser habitual un cierto grado de líquido o pequeños hematomas postquirúrgicos.
* El flujo hepatópeto en la vena porta es lo NORMAL, ya que la sangre entra al hígado a través de la vena porta.
* Un derrame pleural derecho puede darse como consecuencia del líquido seroso tras la cirugía abdominal alta; no es poco común.
* La dilatación de la vía biliar, sin embargo, no suele ser normal en el postoperatorio inmediato, y puede indicar algún tipo de obstrucción o complicación biliar, lo que sí se consideraría patológico.

Respuesta:
C: Dilatación de la vía biliar es la alteración patológica. ✨

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3
Q

La AAST (American Association for the Surgery of Trauma) ha publicado una clasificación con los niveles de lesión hepática. Con respecto a las lesiones hepáticas en el paciente adulto con traumatismo abdominal, solo una de las siguientes afirmaciones es FALSA:

A) Esta clasificación se ha mostrado como muy útil para predecir la necesidad de tratamiento quirúrgico, y de ahí la importancia de usarla en todos los casos.

B) Los hematomas subcapsulares se incluyen como grados I a III, en función de la superficie visceral que ocupan.

C) Los hematomas parenquimatosos se consideran de grado II si su tamaño es inferior a 10 cm, y grado III si son superiores a 10 cm.

D) Cuando una laceración afecta o se encuentra próxima a la vena cava inferior, a las venas suprahepáticas o a la porta hepatis, debe sospecharse lesión vascular, y se considera de grado V.

A

Correcta A

Para determinar cuál de las afirmaciones sobre la clasificación de lesiones hepáticas de la AAST (American Association for the Surgery of Trauma) es falsa, revisé la información de Radiopaedia y otros recursos relevantes. A continuación, se presenta un análisis de cada afirmación basado en la información obtenida:

A) Utilidad de la Clasificación de la AAST para Predecir la Necesidad de Tratamiento Quirúrgico

La clasificación de la AAST tiene una asociación validada con la mortalidad y la necesidad de operación en casos de lesiones hepáticas. Sin embargo, es importante destacar que la mayoría (>80%) de las lesiones hepáticas pueden tratarse de manera no quirúrgica, y la decisión de operar depende más de la estabilidad hemodinámica del paciente que del grado de lesión según la AAST. Por lo tanto, aunque la clasificación es útil, no determina por sí sola la necesidad de tratamiento quirúrgico en todos los casos.

B) Hematomas Subcapsulares en la Clasificación de la AAST

Según Radiopaedia, los hematomas subcapsulares se clasifican como:

  • Grado I: Menos del 10% de la superficie.
  • Grado II: Entre 10% y 50% de la superficie.
  • Grado III: Más del 50% de la superficie.
    Esta información confirma la veracidad de la afirmación B.

C) Hematomas Parenquimatosos en la Clasificación de la AAST

Los hematomas parenquimatosos se clasifican como grado II si son menores de 10 cm de diámetro y como grado III si son mayores de 10 cm de diámetro, según la información de Radiopaedia. Esto confirma la veracidad de la afirmación C.

D) Lesiones de Grado V y Laceraciones Próximas a la Vena Cava Inferior y Otras Estructuras

Las lesiones de grado V en la clasificación de la AAST incluyen la interrupción parenquimatosa que involucra más del 75% de un lóbulo hepático y lesiones vasculares juxtahepáticas (vena cava retrohepática/venas hepáticas centrales mayores). La afirmación D es correcta en cuanto a la consideración de las lesiones vasculares como parte de las lesiones de grado V.

Conclusión

La afirmación A es la única que presenta una interpretación errónea de la utilidad de la clasificación de la AAST. Aunque la clasificación tiene una asociación validada con la necesidad de operación, la decisión de operar depende más de la estabilidad hemodinámica del paciente que del grado de lesión. Por lo tanto, la afirmación A es la FALSA en este contexto. Las demás afirmaciones (B, C, D) son verdaderas según la información disponible.

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4
Q

En relación con la sobrecarga férrica hepática, señale la respuesta correcta:

A) La hemocromatosis primaria o idiopática afecta al hígado, corazón y sistema retículoendotelial.

B) La resonancia magnética es la técnica de imagen más específica para su diagnóstico.

C) La cuantificación de la concentración de hierro hepático utiliza una secuencia de eco de gradiente fusionadas con tomografia computarizada.

D) La ecografía es el método de elección para evaluar la respuesta al tratamiento

A

La respuesta correcta es la B.

Razonamiento detallado:

  • A) La hemocromatosis hereditaria primaria se caracteriza por el depósito de hierro en órganos parenquimatosos como el hígado, páncreas y corazón, entre otros. Aunque también puede afectar el sistema retículo endotelial, la clave es que se trata fundamentalmente de una sobrecarga de hierro en células parenquimatosas, no es la típica descripción. Esta opción es engañosa.
  • B) La resonancia magnética (RM) es la técnica de imagen más útil y específica para la cuantificación del hierro hepático. Con secuencias adecuadas (T2*, por ejemplo), es posible estimar de manera no invasiva y bastante precisa la carga férrica en el hígado.
  • C) La cuantificación del hierro hepático se realiza con secuencias de RM especiales (normalmente eco de gradiente T2*), no se fusiona con TC. Esta afirmación no es correcta.
  • D) La ecografía no sirve para cuantificar el hierro de forma adecuada ni para hacer seguimiento de la respuesta al tratamiento. Su utilidad en la sobrecarga férrica es muy limitada.

Por tanto, la opción B es la más acertada.

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5
Q

HEMOCROMATOSIS

A

Hemocromatosis hereditaria: Caracterizada por depósito de hierro en órganos parenquimatosos como hígado, páncreas y corazón. Afecta menos al sistema retículo endotelial.

Resonancia magnética (RM): Técnica más útil y específica para cuantificar hierro hepático de forma no invasiva, especialmente con secuencias T2*.

La ECO y la TC no se utiliza en este contexto.

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6
Q

RESPASO ESTEATOSIS HEPÁTICA

A

Puede mostrar márgenes geográficos una configuración segmentaria o en cuña debido a la distribución heterogénea de la infiltración grasa.

Disminución de la señal en las imágenes en fase opuesta.

Es común encontrar áreas focales preservadas, especialmente alrededor de estructuras anatómicas como el ligamento falciforme o zonas periportales.

La infiltración grasa no deforma ni desplaza los vasos que se encuentran dentro del hígado, a diferencia de las lesiones expansivas.

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7
Q

V/F. La esteatosis hepática puede mostrar márgenes geográficos, una configuración segmentaria o en cuña debido a la distribución heterogénea de la infiltración grasa.

A

V. La infiltración grasa en el hígado se distribuye de manera heterogénea, lo que puede producir configuraciones en cuña o segmentarias, observables en las imágenes radiológicas.

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8
Q

V/F. La esteatosis hepática suele presentar bordes lisos y uniformes

A

F. La esteatosis hepática suele adoptar configuraciones segmentarias o en cuña debido a su distribución heterogénea, lo que contradice la afirmación.

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9
Q

V/F. En la esteatosis hepática se observa disminución de la señal en las imágenes en fase opuesta.

A

V. Este fenómeno ocurre porque la grasa y el agua producen señales opuestas en esta secuencia, resultando en una señal disminuida en áreas con infiltración grasa.

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10
Q

V/F. En la esteatosis hepática, la señal en las imágenes en fase opuesta permanece inalterada respecto a la fase en fase.

A

F. La señal disminuye en las imágenes en fase opuesta debido al efecto de cancelación de la señal entre grasa y agua.

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11
Q

V/F. Es común encontrar áreas preservadas de tejido hepático normal alrededor de estructuras como el ligamento falciforme o zonas periportales en la esteatosis hepática.

A

V. Estas áreas suelen estar protegidas de la infiltración grasa debido a factores anatómicos o vasculares que limitan la acumulación de lípidos.

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12
Q

V/F. En la esteatosis hepática, todas las regiones del hígado son afectadas de manera uniforme, sin preservación de áreas específicas.

A

F. Existen áreas preservadas alrededor de estructuras anatómicas como el ligamento falciforme o zonas periportales, que no son afectadas uniformemente.

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13
Q

V/F. La infiltración grasa no deforma ni desplaza los vasos intrahepáticos, a diferencia de las lesiones expansivas.

A

V. Esto es un hallazgo típico en la esteatosis hepática, ya que el proceso no es expansivo sino infiltrativo.

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14
Q

Tipos de Rotura del Quiste Hidatídico:

A
  • Rotura Contenida: Liberación interna del contenido entre el quiste y el hígado.
  • Rotura Comunicante: Comunicación con la vía biliar, causando ictericia y colangitis.
  • Rotura Directa: Liberación del contenido en la cavidad peritoneal, riesgo de peritonitis y diseminación.

La rotura difusa no es una clasificación estándar ni una complicación reconocida donde el contenido del quiste pasa al torrente sanguíneo. Aunque es posible que fragmentos del quiste entren en la circulación y causen reacciones alérgicas o anafilácticas, no se le denomina “rotura difusa” en la literatura médica. Sería embolización hidatídica o embolia hidatídica.

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15
Q

¿Cuál de las siguientes NO es una característica radiológica en el diagnóstico del hepatocarcinoma o carcinoma hepatocelular?

A) Presencia de seudocápsula que, tras el contraste, se realza más lentamente que el tumor.

B) Es característico el realce del tumor en fase arterial.

C) La presencia de calcificaciones es clave para el diagnóstico.

D) Muestra un lavado del contraste más rápido que el hígado.

A

La opción que NO es característica en el diagnóstico del hepatocarcinoma es:

C) La presencia de calcificaciones es clave para el diagnóstico.

El hepatocarcinoma (HCC) típicamente se presenta con:

Realce en fase arterial: El tumor muestra una captación intensa de contraste durante la fase arterial, debido a su vascularización predominante arterial.
EPOS

Lavado rápido del contraste: En fases posteriores, como la venosa o tardía, el HCC suele perder contraste más rápidamente que el parénquima hepático circundante, apareciendo hipodenso o hipointenso.
EPOS

Presencia de seudocápsula: Algunos HCC desarrollan una seudocápsula que se realza de forma retardada tras la administración de contraste, observándose mejor en fases tardías.
EPOS

Sin embargo, la presencia de calcificaciones en el HCC es rara y no se considera un hallazgo característico ni clave para su diagnóstico. Las calcificaciones hepáticas suelen asociarse más comúnmente a otras patologías, como infecciones, enfermedades congénitas o diferentes tipos de tumores hepáticos.
SCIELO

Por lo tanto, la opción C es la correcta al no ser una característica típica del hepatocarcinoma.

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16
Q

V/F. El hepatocarcinoma (HCC) típicamente se presenta con realce en fase arterial, lavado rápido del contraste y presencia de pseudocápsula que se realza lentamente en comparación con el tumor.

A

V. El HCC es una lesión hipervascular que se caracteriza por realce intenso en fase arterial debido a su irrigación arterial prominente y un rápido lavado del contraste en fases tardías. Además, la pseudocápsula puede visualizarse debido al tejido fibroso o compresión de estructuras circundantes.

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17
Q

V/F. El hepatocarcinoma (HCC) típicamente se presenta con realce en fase venosa, lavado lento del contraste y ausencia de pseudocápsula.

A

F. El HCC no se realza en fase venosa ni presenta lavado lento. Su característica más importante es el realce en fase arterial y el lavado rápido del contraste, lo que ayuda a diferenciarlo de otras lesiones hepáticas.

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18
Q

V/F. Las calcificaciones en el HCC son raras y no se consideran un hallazgo característico ni clave para su diagnóstico.

A

V. Las calcificaciones hepáticas son infrecuentes en el HCC y suelen asociarse más a otras patologías como infecciones, enfermedades congénitas o ciertos tipos de tumores hepáticos diferentes.

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19
Q

V/F. Las calcificaciones en el HCC son frecuentes y representan un hallazgo diagnóstico clave.

A

F. Las calcificaciones en el HCC son raras y no se consideran características de esta patología. La presencia de calcificaciones suele asociarse con otras condiciones como infecciones crónicas o enfermedades hepáticas congénitas.

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20
Q

En relación con la semiología básica de las lesiones hepáticas, señale la respuesta correcta:

A) El hemangioma se muestra de manera característica hiperintenso en secuencias potenciadas en T2 de resonancia magnética.

B) La hiperplasia nodular focal se muestra de manera característica hipointensa en secuencias potenciadas en T1 de resonancia magnética.

C) El adenoma muestra de manera característica realce tardío de su cicatriz central en secuencias potenciadas en T1 tras la administración de contraste i.v.

D) El hepatocarcinoma se muestra de manera característica hipointenso en secuencias potenciadas en T1 de resonancia magnética en fase arterial.

A

TLDR
La A es la respuesta correcta

EXPLICACIÓN AMPLIADA

  • (A) Hemangioma:
    El hemangioma es la lesión benigna hepática más frecuente. En RM, se ve hiperintenso en T2 (vamos, que en T2 brilla como bombilla de feria).
  • (B) FNH (Hiperplasia Nodular Focal):
    Generalmente isointenso o levemente hipointenso en T1, pero no es su rasgo más “característico”. Lo más típico es la cicatriz central que realza en fase tardía con contraste (aunque no siempre se ve).
  • (C) Adenoma:
    No tiene cicatriz central con realce tardío; esa cicatriz central “famosa” (que se ve tardíamente) es típica de la FNH. El adenoma suele ser más traicionero, con riesgo de sangrado.
  • (D) Hepatocarcinoma (HCC):
    Habitualmente se ve hiperintenso en fase arterial (porque tiene mucha vascularización). Lo de hipointenso en T1 arterial no es lo típico.

Así que la A se lleva la medalla.

> Respuesta correcta: A.

✌️

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21
Q

¿Cuál de los siguientes nombres corresponde a los hamartomas biliares?
A) Lesión de Mallory
B) Hamartomas de von Meyenburg
C) Tumor de Klatskin
D) Enfermedad de Caroli

A

B

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22
Q

Los hamartomas biliares son:
A) Tumores malignos
B) Lesiones autoinmunes
C) Lesiones congénitas de los conductos biliares embrionarios
D) Quistes parasitarios

A

C

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23
Q

Indique la característica típica de los hamartomas biliares:
A) Carácter autoinmune
B) Origen congénito
C) Alta tasa de metástasis
D) Relación con enfermedad inflamatoria intestinal

A

B

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24
Q

Los hamartomas biliares son lesiones congénitas.

VoF

A

Verdadero

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25
Los hamartomas biliares también se denominan…
hamartomas de von Meyenburg.
26
Respecto al potencial maligno de los hamartomas biliares, señale la opción correcta: A) Son tumores malignos B) Son lesiones premalignas C) Son lesiones benignas sin potencial maligno D) Son carcinomas intrahepáticos
C
27
Los hamartomas biliares son lesiones autoinmunes.
Falso
28
Los hamartomas biliares no son lesiones de tipo _____.
autoinmune
29
Question: ¿Cuál es la localización típica de los hamartomas biliares (von Meyenburg)? A. Conductos intrahepáticos pequeños B. Vena porta C. Arteria hepática D. Vesícula biliar
A
30
Question: ¿Cuál es la característica principal de un hamartoma biliar en secuencia T2? A. Hiperintenso B. Hipointenso C. Isointenso D. Con realce en wash-out
A
31
Question: ¿Cómo se denominan también los hamartomas biliares? A. Hemangiomas cavernosos B. FNH C. Nódulos de von Meyenburg D. Quistes hidatídicos
C
32
Question: Los hamartomas biliares se conocen como nódulos de von Meyenburg. A. Verdadero B. Falso
Verdadero
33
Question: Los hamartomas biliares presentan realce arterial. A. Verdadero B. Falso
Falso
34
Question: En T2, los hamartomas biliares suelen ser hiperintensos. A. Verdadero B. Falso
Verdadero
35
Question: Los nódulos de von Meyenburg se clasifican como lesiones malignas hepáticas. A. Verdadero B. Falso
Falso
36
Question: El término sinónimo de hamartoma biliar es nódulo de von _____.
Meyenburg
37
Question: En T2, un hamartoma biliar es típicamente _______.
hiperintenso
38
Question: Los hamartomas biliares son lesiones _______ hepáticas.
benignas
39
Question: ¿Qué sinónimo se usa para referirse a los hamartomas biliares?
Nódulos de von Meyenburg
40
Question: ¿Cómo aparece un hamartoma biliar en T2 en resonancia magnética?
Hiperintenso
41
Question: ¿Cuál es el sinónimo de Hamartomas biliares? A. Otro término B. Otro término C. Otro término D. nódulos de von Meyenburg
D
42
Question: ¿Los Hamartomas biliares son lesiones benignas? A. Sí B. No C. A veces D. Ninguno
A
43
Question: En RM, Hamartomas biliares muestran: A. luminoso B. cicatriz central tardía con realce arterial C. hiperintensos D. hiperrealce arterial y wash-out
C
44
Question: Hamartomas biliares son benignas. A. Verdadero B. Falso
Verdadero
45
Question: Hamartomas biliares presentan _____. A. Verdadero B. Falso
Verdadero
46
Question: Hamartomas biliares tienen sinónimo nódulos de von Meyenburg. A. Verdadero B. Falso
Verdadero
47
Question: Los _____ son lesiones benignas.
Hamartomas biliares
48
Question: Hamartomas biliares también se conocen como _____.
nódulos de von Meyenburg
49
Question: En RM, Hamartomas biliares muestran _____.
hiperintensos
50
Question: ¿Cuál es la clasificación de Hamartomas biliares?
benignas
51
Question: ¿Cuál es el sinónimo de Hamartomas biliares?
nódulos de von Meyenburg
52
Question: ¿Qué hallazgo imagenológico caracteriza Hamartomas biliares?
hiperintensos
53
Question: ¿Qué caracteriza Hemangioma en imagen? A. otra cosa1 B. luminoso C. otra cosa2 D. otra cosa3
B
54
Question: ¿Los Hemangioma son lesiones benignas? A. Sí B. No C. A veces D. Ninguno
A
55
Question: En RM, Hemangioma muestran: A. hiperintensos B. cicatriz central tardía con realce arterial C. luminoso D. hiperrealce arterial y wash-out
C
56
Question: ¿Los FNH son lesiones benignas? A. Sí B. No C. A veces D. Ninguno
A
57
Question: En RM, FNH muestran: A. hiperintensos B. luminoso C. cicatriz central tardía con realce arterial D. hiperrealce arterial y wash-out
C
58
Question: FNH son benignas. A. Verdadero B. Falso
Verdadero
59
En RM, FNH muestran un hallazgo característico y en que fase
cicatriz central tardía con realce tardío
60
La HNF es B o M
benigna
61
Cuál es el sinónimo de CHC
hepatocarcinoma
62
En RM, CHC muestran caracteristicamente
hiperrealce arterial y wash-out
63
Question: CHC también se conocen como _____.
hepatocarcinoma
64
Question: ¿Qué hallazgo imagenológico caracteriza CHC?
hiperrealce arterial y wash-out
65
Qué caracteriza Carcinoma fibrolamelar en imagen?
calcificaciones
66
Carcinoma fibrolamelar muestran cicatriz central?
Si
67
Carcinoma fibrolamelar tiene cicatriz?
Si
68
Carcinoma fibrolamelar tiene calcificaciones?
Si es posible.
69
Técnica de elección para el estudio de Sobrecarga férrica
RM con secuencias eco de gradiente
70
Question: ¿Cuál es el sinónimo de Sobrecarga férrica?
hemocromatosis
71
En RM, Colangitis esclerosante muestran la via biliar con aspecto
rosario de stricturas y dilataciones
72
Cuál es el sinónimo de colangiocarcinoma hiliar
Tumor de Klastkin
73
Tumor de Klatskin muestran, como se llama su clasificación
Bismuth
74
Question: ¿Cuál es el sinónimo de Tumor de Klatskin?
colangiocarcinoma hiliar
75
¿Qué hallazgo imagenológico caracteriza Tumor de Klatskin?
Un tumor de Klatskin es un colangiocarcinoma que nace justo en la confluencia de los conductos hepáticos (el “peaje” donde se unen las dos autopistas biliares). En imagen, lo verás como: 1. Dilación de los conductos intrahepáticos – Los conductos secundarios se inflan como un globo porque no pueden drenar al colédoco. – El colédoco distal suele estar normal. 2. Corte brusco en la unión hiliar – En MRCP/CPRM o colangiografía se aprecia un “vacío” justo en la bifurcación, sin paso de contraste. 3. Clasificación Bismuth–Corlette Se basa en hasta dónde llega la estenosis: • Tipo I: por debajo de la confluencia. • Tipo II: involucra la confluencia pero sin ramificarse a derecha o izquierda. • Tipo IIIa: se extiende al conducto hepático derecho. • Tipo IIIb: al conducto hepático izquierdo. • Tipo IV: afecta ambos conductos hepáticos (o es multifocal), dejando ningún segmento hilial indemne. Ese Tipo IV es el que comentas: estenosis simultánea en ambas ramas hepáticas. ⸻ En resumen: Bismuth IV = estenosis en ambos conductos hepáticos.
76
Qué signo Adenomiomatosis vesicular en imagen ecográfica?
signo collar de perlas
77
¿Los Adenomiomatosis vesicular son lesiones benignas?
Si
78
Adenomiomatosis vesicular muestran el signo del
signo collar de perlas en RM Artefacto en cola de cometa en ecografía
79
Question: En RM, Adenomiomatosis vesicular muestran el signo de…
signo collar de perlas
80
Question: ¿Qué signo se asocia hallazgo a Adenomiomatosis vesicular?
signo collar de perlas
81
Paciente típico de Colecistitis enfisematosa
diabéticos
82
Question: ¿Qué hallazgo imagenológico caracteriza Colecistitis enfisematosa?
gas en pared, pacientes diabéticos
83
Question: ¿Qué hallazgo imagenológico caracteriza Carcinoma vesicular?
engrosamiento mural irregular
84
Question: ¿Cuál de las siguientes es característica de la hemocromatosis hereditaria? A. Depósito de hierro en órganos parenquimatosos como hígado, páncreas y corazón B. Depósito de hierro principalmente en sistema retículo endotelial C. Depósito de hierro solo en el bazo D. Depósito de hierro intracelular en eritrocitos
A
85
Question: ¿Qué órganos parenquimatosos se afectan principalmente en la hemocromatosis hereditaria? A. Bazo y médula ósea B. Hígado, páncreas y corazón C. Pulmón y riñón D. Sistema nervioso central
B
86
Question: ¿Cómo afecta la hemocromatosis hereditaria al sistema retículo endotelial? A. Lo afecta menos que a los órganos parenquimatosos B. Lo afecta más que a los órganos parenquimatosos C. Lo afecta de manera equivalente D. No lo afecta en absoluto
A
87
Question: ¿Qué órganos parenquimatosos se comprometen en la hemocromatosis hereditaria?
Hígado, páncreas y corazón. Afecta sobre todo a hígado, páncreas, corazón, hipófisis y tiroides. — Respuesta radiológica estructurada 1. Apuntes extensos (≤400 palabras) La hemocromatosis hereditaria es un trastorno genético (mutación más frecuente: HFE C282Y) que produce absorción intestinal excesiva de hierro → depósito progresivo en diversos órganos parenquimatosos. • Hígado: es el principal órgano afectado. El hierro se acumula en los hepatocitos (no en el sistema reticuloendotelial, como ocurre en la hemocromatosis secundaria). El depósito origina hepatomegalia, fibrosis y progresión a cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular. Imagen: en RM, marcada hipointensidad en T2* y en secuencias en fase/opuesta por susceptibilidad paramagnética del hierro. • Páncreas: depósito en células acinares → pancreatopatía crónica y desarrollo de diabetes mellitus “bronze diabetes” cuando se asocia a piel hiperpigmentada y cirrosis. Imagen: atrofia pancreática con hipointensidad difusa en T2. • Corazón: el hierro afecta a miocardio → miocardiopatía dilatada o restrictiva y arritmias. Imagen: RM cardiaca con T2* reducido (<20 ms indica sobrecarga significativa). • Glándulas endocrinas: • Hipófisis: depósito que causa hipogonadismo hipogonadotrópico, muy característico. • Tiroides: puede aparecer hipotiroidismo. • Paratiroides: hipoparatiroidismo raro. • Otros órganos menos frecuentes: articulaciones (condrocalcinosis por depósito de pirofosfato), piel (hiperpigmentación “color bronce”). ⚠️ Trampa de examen: diferenciar hemocromatosis hereditaria (depósito parenquimatoso) de hemosiderosis secundaria (transfusiones → depósito en macrófagos del sistema reticuloendotelial, bazo muy cargado de hierro). ⸻ 2. Mini-resumen flash • Hígado → cirrosis + HCC. • Páncreas → diabetes “bronze”. • Corazón → miocardiopatía + arritmias. • Hipófisis/tiroides → hipogonadismo, hipotiroidismo. • Diferencia hereditaria vs secundaria: hepatocito vs macrófagos. ⸻ 3. Perlas & trampas • RM T2* es la técnica más sensible para cuantificar sobrecarga férrica. • No olvidar endocrinopatías, típico en preguntas de examen. • Hígado casi siempre en el listado; bazo solo en formas secundarias. 🟦 — Piénsalo antes de seguir — ⸻ 4. Juicio final Los órganos parenquimatosos comprometidos en hemocromatosis hereditaria son hígado, páncreas, corazón, hipófisis y tiroides. 👉 La clave es recordar la tríada clásica: cirrosis + diabetes + hiperpigmentación, y añadir miocardiopatía e hipogonadismo como manifestaciones sistémicas. ⸻ ¿Quieres que te convierta esto en una tarjeta tipo test para Brainscape (con anverso y reverso) o prefieres apuntes esquemáticos de repaso?
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En la hemocromatosis hereditaria, el bazo es el órgano más afectado.?
Falso
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Question: ¿Cuál es la técnica más útil para cuantificar hierro hepático de forma no invasiva? A. Resonancia magnética con secuencias T2* B. Ecografía abdominal C. Tomografía computarizada sin contraste D. Biopsia hepática
A
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Question: ¿Qué tipo de secuencias se utilizan principalmente en RM para cuantificar hierro hepático? A. T2* B. T1 C. FLAIR D. Diffusion
A
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Question: ¿Por qué la RM es preferible para cuantificar hierro hepático? A. Alta especificidad y sensibilidad no invasiva B. Menor costo C. Mayor disponibilidad en urgencias D. Evita la necesidad de contraste
Mini-respuesta rápida: La RM se prefiere porque permite medir el depósito de hierro de forma no invasiva y con alta sensibilidad y especificidad, correlacionando bien con la biopsia. ⸻ Respuesta radiológica estructurada 1. Apuntes extensos La cuantificación de hierro hepático es relevante en hemocromatosis primaria y sobrecarga secundaria (transfusiones repetidas, talasemia, etc.). Históricamente, la biopsia hepática era el patrón de referencia, pero es invasiva y susceptible a error de muestreo. RM: • Se basa en la caída de señal en secuencias sensibles a susceptibilidad magnética (T2 y T2*) y en la relación señal-ruido. • El hierro acorta T2/T2*, lo que puede cuantificarse con algoritmos específicos. • Correlación estrecha con el contenido de hierro medido por biopsia (coeficientes de correlación >0,9). • No requiere contraste ni radiación ionizante. • Permite evaluar de forma simultánea el hierro en otros órganos (bazo, páncreas, miocardio). Ventajas clave frente a otras técnicas: • Alta sensibilidad incluso para depósitos leves. • Alta especificidad: distingue hierro de otras causas de hiposeñal. • No invasiva → mejor aceptabilidad y repetición para seguimiento. • No precisa contraste, lo que evita riesgo de nefrotoxicidad o reacciones. Limitaciones: • Requiere protocolos y software específicos. • Menor disponibilidad que la ecografía, y más costosa que analíticas. • En sobrecargas extremas de hierro, la señal puede perderse por completo → requiere secuencias adaptadas. ⸻ 2. Mini-resumen flash • RM T2/T2*: correlación casi perfecta con biopsia para hierro hepático. • No invasiva, sin contraste, ni radiación. • Evalúa hierro en hígado y otros órganos en una sola exploración. • Alta sensibilidad y especificidad. ⸻ 3. Análisis estructurado de opciones A) Alta especificidad y sensibilidad no invasiva • Relevancia clínica: clave para diagnóstico y seguimiento sin biopsia. • Fundamento radiológico: cambios cuantificables en T2/T2* y R2/R2*. • Perlas & trampas: ajustar parámetros para cargas extremas de hierro. B) Menor costo • No es cierto: la RM suele ser más cara que ecografía o TC básica. C) Mayor disponibilidad en urgencias • Falso: la RM es menos accesible que ecografía o TC en urgencias. D) Evita la necesidad de contraste • Cierto, pero no es la razón principal de preferencia; es una ventaja añadida. 🟦 — Piénsalo antes de seguir — ⸻ 4. Juicio final • A ✅: respuesta correcta → la RM es la técnica preferida por su alta sensibilidad y especificidad de forma no invasiva. • B ❌: no es más barata. • C ❌: no es más disponible en urgencias. • D ❌: sí evita contraste, pero no es el argumento principal. En resumen, la RM es la técnica de elección porque permite cuantificar con precisión el hierro hepático, correlaciona con la biopsia y evita los riesgos de técnicas invasivas, siendo el estándar actual en centros con capacidad técnica.
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Question: ¿Qué secuencia de RM se emplea para cuantificar hierro hepático?
T2*.
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Question: La resonancia magnética es la técnica más específica para cuantificar hierro hepático.
Verdadero
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Que secuencias usar en RM para la hemocromatosis?
Para la hemocromatosis, se emplean secuencias GRE T2* (relajometría R2*) y doble eco (in-phase/out-of-phase) para detección y cuantificación del depósito férrico; las secuencias T1-SE y T2-SE son complementarias en casos evidentes.
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Qué técnicas se utilizan para cuantificar hierro hepático en hemocromatosis? - ECO - TC - RM
RM
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Question: La ecografía se utiliza en la cuantificación de hierro hepático. VoF
Falso
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Question: La tomografía computarizada se utiliza para cuantificar hierro hepático. VoF
Falso
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Qué significan las siglas CHC
Carcinoma Hepato Celular
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Pregunta 12 (Baleares 2023) - ABDOMEN - HÍGADO - lesiones focales hepáticas Señale la afirmación correcta respecto a las lesiones focales hepáticas benignas: a) En una TC con contraste, la periquística del quiste hidatídico no presenta captación. b) En la hiperplasia nodular focal, la cicatriz central es característica. c) Los adenomas hepáticos no tienen potencial de malignización. d) Los hemangiomas habitualmente son hipoecogénicos en las ecografías.
**OPCIÓN A** En el **QUISTE HIDATÍDICO**, la **PARED / PERIQUISTICA** es un tejido fibroso vascularizado. En estudios con contraste (TC o RM) suele apreciarse un **REALCE EN ANILLO FINO** que corresponde a esa cápsula; además, los **SEPTOS INTERNOS** también realzan. ([PMC](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5048696/?utm_source=chatgpt.com), [Radiopaedia](https://radiopaedia.org/articles/hepatic-hydatid-infection?lang=us)) Juicio: **INCORRECTA** – sí existe captación; la frase afirma lo contrario. --- **OPCIÓN B** La **HIPERPLASIA NODULAR FOCAL (FNH)** es famosa por la **CICATRIZ CENTRAL FIBROSA**, visible sobre todo en lesiones > 3 cm: - Hipodensa o hipointensa en fases tempranas. - **REALCE RETARDADO** en fases tardías. Aunque no aparece en todos los casos (~50 %), su presencia se considera **CARACTERÍSTICA** de la lesión. ([Radiopaedia](https://radiopaedia.org/articles/central-scar-in-hepatic-lesions), [Radiopaedia](https://radiopaedia.org/articles/focal-nodular-hyperplasia?lang=us)) Juicio: **CORRECTA** – la cicatriz central es un signo típico de FNH. --- **OPCIÓN C** Los **ADENOMAS HEPÁTICOS** son tumores benignos, pero: - Pueden **HEMORRAGAR** (riesgo ↑ si > 5 cm). - Determinados subtipos (p. ej., **β-catenina mutado**) poseen **POTENCIAL DE TRANSFORMACIÓN MALIGNA** a CHC. ([Radiopaedia](https://radiopaedia.org/articles/hepatic-adenoma?utm_source=chatgpt.com), [Radiopaedia](https://radiopaedia.org/articles/beta-catenin-mutated-hepatic-adenoma?lang=us&utm_source=chatgpt.com)) Juicio: **INCORRECTA** – sí existe un riesgo, aunque bajo. --- **OPCIÓN D** En ecografía los **HEMANGIOMAS** hepáticos clásicos se observan **HIPERECOGÉNICOS**, bien definidos; solo ~10 % son hipoecoicos (p. ej., en esteatosis difusa). ([Radiopaedia](https://radiopaedia.org/articles/hepatic-haemangioma-3?lang=us)) Juicio: **INCORRECTA** – lo habitual es hiperecogenicidad. --- CONCLUSIÓN La única afirmación correcta es la **Opción B**. --- APUNTES CLAVE - Pared y septos del quiste hidatídico **realzan** tras contraste. - La **cicatriz central** con realce tardío orienta a FNH. - Adenoma: riesgo de **hemorragia** y **malignización** (subtipo β-catenina). - Hemangioma típico = **hiperecogénico** con patrón de realce nodular-periférico en TC/RM.
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VoF En ecografía los HEMANGIOMAS hepáticos clásicos se observan HIPERECOGÉNICOS, bien definidos; solo ~10 % son hipoecoicos (p. ej., en esteatosis difusa)
V
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Los ADENOMAS HEPÁTICOS son tumores benignos, pero...
- Pueden **HEMORRAGAR** (riesgo ↑ si > 5 cm). - Determinados subtipos (p. ej., **β-catenina mutado**) poseen **POTENCIAL DE TRANSFORMACIÓN MALIGNA** a CHC.
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VoF Los adenomas hepáticos tienen cicatriz central
F Es la HNF
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VoF La HNF tienen cicatriz central
V La **HIPERPLASIA NODULAR FOCAL (FNH)** es famosa por la **CICATRIZ CENTRAL FIBROSA**, visible sobre todo en lesiones > 3 cm: - Hipodensa o hipointensa en fases tempranas. - **REALCE RETARDADO** en fases tardías. Aunque no aparece en todos los casos (~50 %), su presencia se considera **CARACTERÍSTICA** de la lesión.
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VoF En una TC con contraste, la periquística del quiste hidatídico no presenta captación.
En el QUISTE HIDATÍDICO, la PARED / PERIQUISTICA es un tejido fibroso vascularizado. En estudios con contraste (TC o RM) suele apreciarse un REALCE EN ANILLO FINO que corresponde a esa cápsula; además, los SEPTOS INTERNOS también realzan
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¿El hepatocarcinoma suele presentar calcificaciones intratumorales?
Muy poco habitual: las calcificaciones intratumorales en el carcinoma hepatocelular (CHC) son raras y no forman parte de sus hallazgos típicos. En series radiológicas grandes, la prevalencia ronda el ~3-7 % de los casos, casi siempre en tumores de gran tamaño o con necrosis extensa. Cuando se ven, suelen ser calcificaciones amorfas o irregulares y no suelen aportar un patrón específico. 📌 Relevancia práctica: • Si en una masa hepática cirrótica vemos calcificación marcada, hay que ampliar el diagnóstico diferencial: colangiocarcinoma, metástasis mucinosas (colon, páncreas, ovario), hemangioma esclerosado, lesiones granulomatosas… • En CHC típico (cirrosis + realce arterial y lavado portal/venoso), la calcificación es un hallazgo incidental, no un criterio diagnóstico.
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¿Cuál es el patrón típico de realce en el hepatocarcinoma en TC multifásica?
Hiperrealce arterial precoz seguido de washout rápido
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En RM, el realce progresivo y tardío de la cápsula es un criterio LIRADS de HCC?
Sí: la “enhancing capsule” que realza en fase portal o tardía es un criterio mayor LI-RADS a favor de HCC. Ojo: no confundir con realce periférico ARTERIAL en “anillo” (rim-APHE) ni con realce progresivo del NÓDULO —eso orienta a LR-M (no HCC). — Respuesta radiológica estructurada 0) Búsqueda exprés y verificación Revisado: Radiology Assistant (definición y ejemplos de cápsula en fase tardía), Radiopaedia (LI-RADS y HCC), y revisiones/guías (Cancer Imaging Journal; AJR/PubMed).     1) Apuntes (≤400 palabras) • Qué exige LI-RADS por “capsule appearance”: un borde periférico liso y nítido que realza en fase portal o tardía alrededor de la lesión. Es un criterio mayor (junto con APHE no anular, washout no periférico y crecimiento umbral).   • Fisiopatología útil: corresponde a cápsula/pseudocápsula fibrosa, de realce lento; por eso se ve mejor en tardíos (y puede ser completo o parcial).  • Semántica de la pregunta: “realce progresivo y tardío de la cápsula” describe bien el comportamiento de esa banda periférica fibrosa que se hace más evidente en portovenosa/tardía. Eso sí encaja con LI-RADS (criterio mayor “enhancing capsule”).  • No confundir (trampas frecuentes): • Rim-APHE (anillo en fase arterial) + realce progresivo del NÓDULO → sugiere colangiocarcinoma/malignidad no HCC (LR-M), no “capsule appearance”.  • Bandas de retracto/desmoplasia o pseudoanillos en lesiones benignas no cumplen la morfología lisa y uniforme exigida por LI-RADS.  • Valor diagnóstico: la cápsula realzante aumenta la probabilidad de HCC y contribuye a subir categoría cuando coexiste con APHE y washout adecuados; por sí sola no basta para LR-5.  • Perlita adicional: El “anillo tardío” periférico es considerado relativamente específico de HCC cuando cumple la morfología de cápsula.  2) Mini-resumen flash • Sí: la cápsula realzante en portal/tardía es criterio mayor LI-RADS.  • Es un borde liso que realza tardíamente (fibrosis).  • No es rim-APHE ni realce progresivo del nódulo (eso va a LR-M).  • Puede ser parcial y aun así contar.  3) Perlas & trampas • Incluye siempre la cápsula dentro de la medida del nódulo.  • Si dudas entre cápsula y washout periférico, revisa curvas temporales y morfología (banda lisa vs adelgazamiento periférico del realce del nódulo).  • En agentes hepatobiliares, cuidado con fases transicionales al valorar washout; la cápsula sigue buscándose en portal/tardía.  🟦 — Piénsalo antes de seguir — 🟦 — Piénsalo antes de seguir — 🟦 — Piénsalo antes de seguir — 4) Juicio final Respuesta: ✅ Sí. En LI-RADS, la cápsula realzante (borde liso que realza en fase portal o tardía) es criterio mayor a favor de HCC; otra cosa distinta es el realce progresivo del nódulo o un anillo arterial (rim-APHE), que orientan a LR-M.    Idea clave: piensa en una banda fibrosa que “se enciende” tarde y de forma suave y continua alrededor de la lesión: eso es cápsula LI-RADS.
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¿El HCC puede presentarse en forma difusa, nodular o multifocal?
Verdadero: todas esas formas están bien descritas, sobre todo en hígados cirróticos
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La pseudocápsula del HCC en RM se muestra como un realce ___.
Tardío y progresivo
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¿El realce arterial del HCC suele ser lento y persistente?
Falso: es intenso pero breve
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¿Es raro que el CHC sea multifocal?
No, no es raro que el carcinoma hepatocelular (CHC) sea multifocal, sobre todo cuando se desarrolla sobre hígado cirrótico. ⸻ 🔍 Clave radiológica y clínica • En hígado cirrótico el CHC puede aparecer como lesión única, múltiples nódulos o incluso como una masa dominante con satélites. • La multifocalidad es relativamente frecuente porque: • Existe carcinogénesis multicéntrica (nuevos focos tumorales independientes) por el ambiente pro-oncogénico del hígado cirrótico. • También puede haber diseminación intrahepática a través de ramas portales. • En estadios avanzados de cirrosis, encontrar varios focos nodulares es más la norma que la excepción. ⸻ 📊 Datos orientativos (series clínicas y Radiopaedia): • Aproximadamente 30–40 % de los CHC en cirrosis son multifocales al diagnóstico. • El patrón difuso/multinodular tiene peor pronóstico y suele excluir la opción de resección quirúrgica. • En imagen (TC/RM con contraste dinámico) los nódulos multifocales típicamente muestran: • Hipercaptación arterial • Lavado venoso/portal • Frecuente trombosis portal tumoral en casos avanzados. ⸻ 💡 Perla de examen: Si en una cirrosis ves varios nódulos con realce arterial y lavado, no pienses en metástasis primero: en un cirrótico, el diagnóstico presuntivo es CHC multifocal hasta que se demuestre lo contrario.