PREG Flashcards

(51 cards)

1
Q

REACCIÓN ARIAS STELLA

A

La reacción de Arias-Stella es un cambio endometrial benigno inducido por progesterona, caracterizado por atipia nuclear reactiva, que ocurre en embarazo y puede simular carcinoma endometrial.

  • Células glandulares con núcleos grandes e hipercromáticos
  • Pseudoinclusiones nucleares
  • Citoplasma vacuolado
    Aspecto atípico que puede simular carcinoma
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2
Q

DEF Y FR MIOMAS

A

NEOPLASIAS BENIGNAS DE M. LISO
HORMONODEPENDIENTES: ESTRO Y PRG –> EDAD FERTIL

FR:
MENARQUIA PRECOZ
MENOPAUSIA TARDÍA
SOP
OBESIDAD
NULIPARIDAD
35-45 AÑOS
AFROAMERICANA

EL TABACO PROTEGE!! MULTIPARIDAD, MENOPAUSIA

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3
Q

ÚTERO AL EF MIOMA

A

Aumento de tamaño
Contorno irregular
Sensación nodular
Consistencia firme

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4
Q

EXAMENES MIOMA Y FR MIOMA

A

HG, GRUPO, BHCG, P COAG

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5
Q

MANEJO MIOMA

A

✔️ Asintomáticos
→ Conducta expectante
→ Control clínico y ecográfico periódico
No se operan miomas por el solo tamaño si no dan síntomas
.
2️⃣ Si hay síntomas
Los síntomas más frecuentes:
Sangrado uterino anormal
Dolor pélvico
Síntomas compresivos
Infertilidad
Aquí el manejo se divide en:

🔹 A) Manejo del sangrado
🩸 1. Si hay anemia:
✔️ Solicitar hemograma
✔️ Suplemento de hierro oral:
Sulfato ferroso 200 mg VO cada 12 h
(o según déficit)
Si anemia severa → considerar hierro EV o transfusión.
Esto siempre debes mencionarlo en oral.
💊 2. Tratamiento médico del sangrado
Opciones:
✔️ AINEs - ACIDO MEFENAMICO 500MG C/8HRS
Disminuyen prostaglandinas → reducen sangrado y dolor.
✔️ Ácido tranexámico
En menstruación abundante. 500MG C/8HRS

✔️ Anticonceptivos combinados
Regulan ciclo y disminuyen sangrado.
✔️ Progestinas cíclicas o continuas

🔬 3. Análogos GnRH (ej: Leuprorelina)
Reducen tamaño temporalmente
Se usan preoperatorio
No son solución definitiva

QX
Se indica si:
FRACASO TTO MEDICO
UT >12CM
MIOMA >6CM
SX
ANEMIA
SX COMPRESIVOS
INFERTILIDAD
DOLOR IMPORTANTE
SOSP DE MALIGNIDAD

Opciones quirúrgicas
🟢 Miomectomía
Si desea fertilidad
Puede ser:
Histeroscópica (submucosos)
Laparoscópica
Laparotomía
🔴 Histerectomía
Tratamiento definitivo
Si no desea fertilidad
Miomatosis sintomática severa
🔹 D) Otras alternativas
Embolización de arterias uterinas
Ablación por radiofrecuencia
(No siempre primera línea en pacientes jóvenes con deseo fértil)
🚨 ¿Cuándo sospechar algo grave?
Sospechar Leiomiosarcoma si:
Crecimiento rápido en postmenopáusica
Dolor persistente
Síntomas constitucionales

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6
Q

CIE DEF

A

Patología colestásica reversible propia del embarazo, dada por un aumento de ácidos biliares séricos y caracterizada por prurito generalizado intenso no asociado a lesiones en la piel. Generalmente comienza a finales del segundo trimestre o en el tercer trimestre, se mantiene hasta el final de la gestación y desaparece totalmente unos días después del parto.

**Nunca antes de las 20 semanas.*

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7
Q

DD CIE

A

alergias
infecciones micóticas
impétigo
urticaria (pápulas o placas urticariales pruriginosas del embarazo PPUPE)
colelitiasis
hepatitis
PE
HELLP
drogas
hígado graso
hemólisis.

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8
Q

DX CIE

A

→ CLÍNICO + LAB

→ Ácidos biliares primarios (ácido cólico o ácido queno-deoxicólico). Sus valores ↑ entre 10 a 100 veces su VN en mujeres embarazadas sanas.

Criterio actual establecido por la Sociedad de Medicina Materno Fetal es que el diagnóstico de CIE requiere 2 criterios:
Presencia del prurito característico persistente (más de una semana)
Elevación de ácidos biliares → > 10 µmol/L.
Acidos biliares > 10 µmol/L (GOLD STANDARD)⭐
↑ transaminasas
Bilirrubina total moderadamente ↑ a expensas de la directa.
*Cuando los AB≥40 mmol/L hacer un ecocardio fetal funcional para evaluar el intervalo PR (o cuando no tengamos disponibles los AB)

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9
Q

GRAVEDAD CIE

A

Ictericia
Ácidos biliares > 40 µmol/L (4 veces más riesgo de parto pretérmino y estado fetal no tranquilizador)**El riesgo de óbito fetal aumenta significativamente cuando la concentración de ácidos biliares es > 100 µmol/l*
Bilirrubina >1,2 mg/dl (aumentada en un 10%)
Alteración de la UFP
Alteración pruebas hepáticas
Prurito invalidante

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10
Q

COMPL CIE

A

Complicaciones madre
→ Alteración control glicémico mamá
→ Alteración función tubular materna
→ Alteración intestinal
→ Déficit vitamina K
→ PPT
→ SFA
Riesgo elevado de:→ Óbito (2-3 veces). (arritmias como BAV y vasoespasmo) >100
→ Parto prematuro (3-4 veces).
→ Meconio en el líquido amniótico (ac biliares estimulan peristalsis colonica)
→ Estado fetal no tranquilizado
→ APGAR bajo
→ Síndrome de dificultad respiratoria (SDR)
→ Necesidad de hospitalización y muerte fetal.
Por que pasa?
Hay un mayor flujo de ácidos biliares al feto, aumento actividad uterina, AB aumentan producción de PG y aumentan la expresión de receptores de oxitocina, tmb estimulan peristalsis colónica que aumenta meconio, vasoconstricción vasos coriónicos.

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11
Q

VIGILANCIA CIE

A

vigilancia fetal y materna
o AB 10-39 umol/L –> Ambulatorio, RBNE semanal
lab semanal (p hep y AB)

o AB ≥40 umol/L –> Hospitalizar RBNE diario
lab 1 sem

o PBF RBNE + Ecoà Evaluar movimientos fetales, movimientos respiratorios, tono, estado LA.
o Maternoà Evaluar evolución prurito, aparición coluria e ictericia, enfermedades asociadas
(colecistitis, colelitiasis, enf pancreáticas).
–> ácidos biliares 4 sem pós-parto

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12
Q

FCOS CIE

A

acido Ursodesoxicolico 15 mg/kg/día en 2 tomas diarias (gralmente entre 600-1000 mg/día VO) hasta el parto ⭐ → mejora flujo biliar alivia síntomas y reduce niveles de ácidos biliares plasmáticos. (Dosis máxima 21 mg/kg/día)
Colesteramina disminuye absorción de sales biliares (puede dar esteatorrea y déficit vit k)
Antihistamínicos anti H1 → Clorfenamina o loratadina (gralmente logran alivio parcial)

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13
Q

INTERR CIE

A

Ante cualquier alteraciones durante la vigilancia del bienestar fetal → interrupción

Interrupción con UFP sin alteraciones:

Leve → 38-39 semana
Moderada → 37 semana
Severa o ictérica → 36 semanas
38 semanas en CIE anictérica con niveles máximos de ácidos biliares menores a 40 µmol/l (leve)
37 semanas en CIE anictérica con niveles máximos de ácidos biliares 40 - 100 µmol/l (moderada)
36 semanas en CIE anictérica con niveles máximos de ácidos biliares mayores a 100 µmol/l (severa)
36 semanas en CIE ictérica

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14
Q

COMO SE DX MENOPAUSIA

A

PX CON CLÍNICA MAYOR DE 45 AÑOS NO ES NECESARIO PEDIR EXÁMENES, EL DX ES CLÍNICO.

🧪 ¿Cuándo sí pedir FSH?
Mujer <45 años
Amenorrea sospechosa de insuficiencia ovárica prematura
Duda diagnóstica
Histerectomizada (sin menstruación para guiarse)

Hallazgo esperado:
FSH elevada (>25–30 UI/L en dos mediciones separadas)
Y ESTROGENOS BAJOS

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15
Q

QUE OTROS EXÁMENES SE PIDEN EN MENOP

A

(ver calidad de vida, RCV y CI previo a terapia):

MRS, Glicemia ayuno, PTGO,
HB1AC, p.lipídico, mamografías anuales, densitometría ósea en caso de FR, TSH
EMPA AL DÍA

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16
Q

SX MENOPAUSIA POR SISTEMA

A
  • SNC - SINTOMAS VASOMOTORES - BOCHORNOS
    DEPRESIÓN

GU: ATROFIA, SEQUEDAD VAGINAL, DISPAREUNIA, ITU, AUMENTO DE LA FREUCNECIA MICCIONAL, URG/INCONTINENCIA, NOCTURIA
PIEL: DELGAZAM Y ATROFIA
OSTEOPORISIS
CV: EMPEORAMIENTO ENF CV: AUM COL T, DISM HDL, AUM PA, AUM R TROMBEMB

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17
Q

TIPOS DE MENOPA

A

MENOP FISIOLOGICA
MENOP PRECOZ
INSUF OVARICA PRIMARIA
MENOP QX
MENOP INDUCIDA

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18
Q

TTO MENOP

A
  • ESTROGENOS: MÍNIMA EFECTIVA- 17BETAESTRADIOL-ESTRADIOL VO 0.5MG/D
  • gel sx GU
  • parche: hiperTG, alto RCV y TMBOE
  • progestinas + estrógenos (disminuye R hiperplasia y Ca endom) prog micronizada
  • tibolona: esteroide sintetico estro. r recar ca mama y ave

TERAPIAS NO HORMONALES
- ISRS: PAROXETINA 7.5MG VO
NEUROESTIMULADORES PREGABALINA
FITOQUIMICOS

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19
Q

CI TRH

A

Cáncer hormono dependiente.

Enfermedad tromboembólica activa (TVP, TEP).

Sangrado genital de origen no aclarado.

Enfermedad coronaria o accidente cerebrovascular previo.

Hipertensión arterial sin control.

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20
Q

QUE SE DEBE SABER ANTES DE INICIAR ESTROGENOS

A

RCV, TBQ, CA MAMA

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21
Q

RECOMENDACIONES MENOP

A

Ejercicio, consumo lácteos, suspensión TBQ, educación sobre las terapias y síntomas de
alarma para consultar como sangradoà
Control en 1 mes para ver si mejoran síntomas (nueva MRS, ver
como se administra tto y si ha presentado nuevos síntomas o sangrado).

22
Q

RIESGOS SI NO TRH

A
  • Riesgo de disminución de la masa ósea y presentar fx osteoporóticas.
  • Riesgo de aumento RCV si no se inicia TRH en periodo <60 años o <10 años desde inicio menopausia.
  • Alteración de la calidad de vida por los síntomasà Bochornos, atrofia genital con alt genitourinarias y
    sexuales, etc.
23
Q

ANTC IMP ACO

A

Ant mórbidos, FRCV (HTA, DM, DLP, RI, SOP, trombosis, IAM, etc), ant
familiares de RCV alto, ant TVP/TEP, Ant Epilepsia (fcos antiepilépticos compiten con estrógenos),
enfermedades hepáticas (estrógenos metabolización hepática), ATB (rifampicina compite), ant quirúrgicos
ATC MIGRAÑA
ALERGIAS
TBQ
MAC PREVIO
DESEP DE EMB PRONTO

24
Q

EXÁMENES EN CASO DE ACO

A

PA
CONTROL GENERAL, CON HG, BUN, CREA ELP, P HEP Y P LIPIDICO

25
OPCIONES DE MAC !!!! SI NO SE USAN DE BARRERA; SE USAN EN CONCOMITANCIA CON CONDONES
REVERSIBLES HORMONALES Y NO HORMONALES IRREVERSIBLES (ESTERILIZACIÓN QX NO HORM - ABSTINENCIA PERIODICA --> CALEENDARIO, AUM T, BILLINGS - RETIRADA PRECOZ - LACTANCIA MATERNA EXCLUSIVA - CONDON MASC, FEM - DIAFRAGMA - ESPONJA CON ESPERMICIDAS - CAPUCHON TTTTTTT DE COBREEEEE HORMONALES: ORALES, INYECT, PARCHES, ANILLOS, DIU, INTRADERMICOS - PROGESTERONA SOLOS DIU LEVONOGESTREL: ESPESA EL MOCO CERVICAL Y DISMINUYE MOTILIDAD TUBARIA PILD DIARIA ANILLO TRIM INY TRIM IMPL COMINADOS: ESTROGENO Y PROGESTERONA: INHIBEN OVULACIÓN Y ESPESAN MOCO CERVICAL PILD DIAR INY MENS ANILLO MENS PARCHE
26
Criterios Elegibilidadà MAC A grandes rasgos
* 1: No existen restricciones para el uso de MAC. * 2: Ventajas de utilizar el MAC superan los riesgos. * 3: Riesgos de utilizar el MAC supera las ventajas. * 4: Su uso constituye un riesgo inaceptable para la salud.
27
EXÁMENES PREVIO AL MAC
§ Examen previo al uso de MACà Píldoras se recomienda tomar PA, DIU requiere examen general y ginecológico + ITS.
28
FR EMB ECTOPICO
FR: Edad >35 años, Ant emb ectópico, ant cx tubarias o abdomino-pélvicas (OJO CCA por EE en hiato), Ant PIP, patología tubaria (hidrosalpix), DIU, TBQ, infecciones.
29
QUE EXAM EMB ECTOPICO
B HCG Y DECIDIR SI CURVA HG P COAG ABO RH ECO TV BX DX DEF HISTOLOGICO
30
SOSP ECO Y DX
- MASA ANEXIAL - LIQ LIBRE FONDO DE SACO HEMOPERITOENO ANILLO DE FUEGO EN DOPPLER (VASOS DEL TROFOBL) ANILLO BAGEL (HIPERECOGENICO) DX: SG DE LOCALIZACIÓN ECTOPICA
31
MANEJO EXPECT EMB ECTOPICO
Se mantiene con seguimiento de BHCG hasta que disminuya ≥15% o negativización. o Indicaciones: Asinx, HDE, EE tubario, Tu anexial <3.5 cm, sin LCF, BHCG ≤100, capaces de mantener controles y de entender los riesgos.
32
MANEJO MEDICO EE
- B <5.000 - < 4CM - SIN HEMOPERITONEO - SIN LCF - HD ESTABLE - DESCARTE DE EMB UT COCNCOMITANTE - CONFIABLE PARA VIGILANCIA - SIN CI MTX MTX 50MG X M2 IM X 1 VEX CI: LACTANCIA, INSUF HEPA, HEMATOLOGICA, RENAL, ALERGIA, EMB IU CONCOMIT, LCF +, BETA >5000, TU >4CM CURVA 0, 4 DONDE AUMENTA POR LA DESTRUCCIÓN, 7. ENTRE 4 A 7 DISM 15% SINO 2DA DOSIS
33
EXAMENES PREVIO MTX
HG, ABO RH, P HEP, FX RENAL, BETA DÍA 0
34
MANEJO QX EE
IHD, EE ROTO, TU >4CM, BETA >5.000, HEMOPERITONEO, CI MTX, EMB INTRAUT CONCOM
35
Prevención EE:
Prevención infecciones, cese TBQ, utilización adecuada de MAC, mantener control de trastornos ginecológicos, etc.
36
LAS LEUCORREAS CIANDO SE CONSIDERAN RECURRENTES
* Vaginosis bacteriana: ≥3 en 1 año. * Candidiasis: ≥4 en 1 año.
37
CUANDO SE TOMA CULTIVO DE CANDIDIASIS
REFRACTARIO A TRATAMIENTO O 4 O + EPISODIOS OTRA CEPA DE CANDIDA
38
QUE LEUCORREA SE TRATA SIEMPRE A PAREJA
TRICHOMONA VAGINALIS
39
QUE COSAS HACEN EL DX DE CIE
Que cosas del caso de te hacen el Dg: * Inicio de sxs en 3T (>20 semanas) * Prurito palmo-plantar de predominio nocturno * Sxs por ≥7 días * Ausencia de lesiones dérmicas * Desaparece espontáneamente 1-2 días post parto.
40
FISIOPATOLOGÍA CIE
patología: * Influencia hormonal Estrógenos disminuyen la depuración hepática. * Predisposición genética Mutaciones ABCB4, ABCB11 * Factores ambientales Pesticidas, Ac erúcico (ac grasos monosinsaturados de aceite de canola), déficit selenio en dieta. o La combinación de estos factores disminuye la excreción de AB aumentando sus niveles plasmáticosà Madre: Hígado genera rx inflamatoria Aumentan transaminasas, bili y FA Enzima autotoxina afecta las Terminaciones nerviosas intradérmicas PRURITO. § Feto: Metabolismo fetal de AB inicia a las 12 semanas por proteínas transportadoras placentarias, tras el aumento AB se saturan proteínasà Aumento AB en LA y sangre fetal RIESGO FETAL.
41
criterios de hosp CIE
Prurito intenso, ictericia severa, dolor abdominal, asociado a THA o trombocitopenia, alt significativas laboratorio (AB >40), necesidad de Dg diferencial, interrupción.
42
FR RPM
Ant RPM, signos infección IU, metrorragia 2-3T, PP previo, TBQ, enf tejido conectivo, conización, cerclaje, EPOC, sobredistensión uterina (PHA, gemelar, macrosomía), amniocentesis, cordocentesis, embarazo con DIU.
43
EF Y DX RPM
Anamnesis: Salida de líquido claro olor a cloro abundante que escurre por genitales. * Examen físico: o SV: OJO sxs infección con fiebre y taquicardia o LCF + DU o ESC: Salida de líquido por OCE en Valsalva. o TV: Solo ante RPM término. * Eco: o Cuando se pide à Tras >12 sem desde ultima Eco. o Para quéà Ver posición fetal y EPF, corroborar EG, detección OHA (BVM<2 o ILA <5), descartar RCIU y malformaciones del tracto urinario.
44
EXÁMENES RPM
Test Cristalización: Elección (BBB)à Muestra fondo de saco, donde se ve en MO formas de helecho por la cristalización de sales Na del LA. o Amnisure: + Usadosà Detección de alfa-microglobulina-1 placentaria, generada en deciduaà (+) >5 ng/ml o Actim PROM: + Usadosà Detección proteína insuline-like growth factor blinding 1, generada en decidua e hígado fetal. o Inyección índigo carmín: GS, pero invasivoà Inyección índigo carmín o azul de Evans intraamniótica, para evaluar salida por OCE.
45
COMPLICACIONES RPM
Complicaciones RPM: * Maternas: IIA, corioamnionitis, endometritis puerperal, DPPNI, HPP * Fetales: Sd Potter (hipoplasia pulmonar + malformaciones EEII y faciales), procedencia cordón, EFNT, FIRS, CCA, muerte. * Neonatales: SDR/EMH, DBP, ECN, morbilidad neurológica, muerte perinatal.
46
PROFILAXIS SGB
A px con cultivo perianal (+) o SGB desconocido a las 16-18 hrs desde RPM. o 1º línea: PNC 5 mill UI EV, luego 2.5 mill UI c/4 hrs hasta parto. o 2º línea/alergia PNC: Ampicilina 2 gr EV, luego 1 gr c/4 hrs hasta parto.
47
MANEJO ROTURA 39 SEM
ejo: * Hospitalizarà Monitorización fetal con RBNE + Eco. * Interrupción inmediata (<12 hrs)à Según condiciones maternos fetales se decide la vía de parto, pero se prefiere la inducción. o Se va evaluando durante la inducción con índice de BISHOP (dilatación, borramiento, consistencia y posición del CU + altura de la presentación fetal). o Si falla inducciónà CCA. o Complicaciones de la inducciónà Taquisistolia, EFNT, inducción fallida, TDP prolongado, hipertonicidad uterina, SFA, infección, DPPNI, rotura uterina, prolapso cordón, HPP.
48
FR PARTO PREM
49
TOCOLITICOS
50
INDIC IIA
51
DX TTO CORIOAMNIONITIS