REACCIÓN ARIAS STELLA
La reacción de Arias-Stella es un cambio endometrial benigno inducido por progesterona, caracterizado por atipia nuclear reactiva, que ocurre en embarazo y puede simular carcinoma endometrial.
DEF Y FR MIOMAS
NEOPLASIAS BENIGNAS DE M. LISO
HORMONODEPENDIENTES: ESTRO Y PRG –> EDAD FERTIL
FR:
MENARQUIA PRECOZ
MENOPAUSIA TARDÍA
SOP
OBESIDAD
NULIPARIDAD
35-45 AÑOS
AFROAMERICANA
EL TABACO PROTEGE!! MULTIPARIDAD, MENOPAUSIA
ÚTERO AL EF MIOMA
Aumento de tamaño
Contorno irregular
Sensación nodular
Consistencia firme
EXAMENES MIOMA Y FR MIOMA
HG, GRUPO, BHCG, P COAG
MANEJO MIOMA
✔️ Asintomáticos
→ Conducta expectante
→ Control clínico y ecográfico periódico
No se operan miomas por el solo tamaño si no dan síntomas
.
2️⃣ Si hay síntomas
Los síntomas más frecuentes:
Sangrado uterino anormal
Dolor pélvico
Síntomas compresivos
Infertilidad
Aquí el manejo se divide en:
🔹 A) Manejo del sangrado
🩸 1. Si hay anemia:
✔️ Solicitar hemograma
✔️ Suplemento de hierro oral:
Sulfato ferroso 200 mg VO cada 12 h
(o según déficit)
Si anemia severa → considerar hierro EV o transfusión.
Esto siempre debes mencionarlo en oral.
💊 2. Tratamiento médico del sangrado
Opciones:
✔️ AINEs - ACIDO MEFENAMICO 500MG C/8HRS
Disminuyen prostaglandinas → reducen sangrado y dolor.
✔️ Ácido tranexámico
En menstruación abundante. 500MG C/8HRS
✔️ Anticonceptivos combinados
Regulan ciclo y disminuyen sangrado.
✔️ Progestinas cíclicas o continuas
🔬 3. Análogos GnRH (ej: Leuprorelina)
Reducen tamaño temporalmente
Se usan preoperatorio
No son solución definitiva
QX
Se indica si:
FRACASO TTO MEDICO
UT >12CM
MIOMA >6CM
SX
ANEMIA
SX COMPRESIVOS
INFERTILIDAD
DOLOR IMPORTANTE
SOSP DE MALIGNIDAD
Opciones quirúrgicas
🟢 Miomectomía
Si desea fertilidad
Puede ser:
Histeroscópica (submucosos)
Laparoscópica
Laparotomía
🔴 Histerectomía
Tratamiento definitivo
Si no desea fertilidad
Miomatosis sintomática severa
🔹 D) Otras alternativas
Embolización de arterias uterinas
Ablación por radiofrecuencia
(No siempre primera línea en pacientes jóvenes con deseo fértil)
🚨 ¿Cuándo sospechar algo grave?
Sospechar Leiomiosarcoma si:
Crecimiento rápido en postmenopáusica
Dolor persistente
Síntomas constitucionales
CIE DEF
Patología colestásica reversible propia del embarazo, dada por un aumento de ácidos biliares séricos y caracterizada por prurito generalizado intenso no asociado a lesiones en la piel. Generalmente comienza a finales del segundo trimestre o en el tercer trimestre, se mantiene hasta el final de la gestación y desaparece totalmente unos días después del parto.
**Nunca antes de las 20 semanas.*
DD CIE
alergias
infecciones micóticas
impétigo
urticaria (pápulas o placas urticariales pruriginosas del embarazo PPUPE)
colelitiasis
hepatitis
PE
HELLP
drogas
hígado graso
hemólisis.
DX CIE
→ CLÍNICO + LAB
→ Ácidos biliares primarios (ácido cólico o ácido queno-deoxicólico). Sus valores ↑ entre 10 a 100 veces su VN en mujeres embarazadas sanas.
Criterio actual establecido por la Sociedad de Medicina Materno Fetal es que el diagnóstico de CIE requiere 2 criterios:
Presencia del prurito característico persistente (más de una semana)
Elevación de ácidos biliares → > 10 µmol/L.
Acidos biliares > 10 µmol/L (GOLD STANDARD)⭐
↑ transaminasas
Bilirrubina total moderadamente ↑ a expensas de la directa.
*Cuando los AB≥40 mmol/L hacer un ecocardio fetal funcional para evaluar el intervalo PR (o cuando no tengamos disponibles los AB)
GRAVEDAD CIE
Ictericia
Ácidos biliares > 40 µmol/L (4 veces más riesgo de parto pretérmino y estado fetal no tranquilizador)**El riesgo de óbito fetal aumenta significativamente cuando la concentración de ácidos biliares es > 100 µmol/l*
Bilirrubina >1,2 mg/dl (aumentada en un 10%)
Alteración de la UFP
Alteración pruebas hepáticas
Prurito invalidante
COMPL CIE
Complicaciones madre
→ Alteración control glicémico mamá
→ Alteración función tubular materna
→ Alteración intestinal
→ Déficit vitamina K
→ PPT
→ SFA
Riesgo elevado de:→ Óbito (2-3 veces). (arritmias como BAV y vasoespasmo) >100
→ Parto prematuro (3-4 veces).
→ Meconio en el líquido amniótico (ac biliares estimulan peristalsis colonica)
→ Estado fetal no tranquilizado
→ APGAR bajo
→ Síndrome de dificultad respiratoria (SDR)
→ Necesidad de hospitalización y muerte fetal.
Por que pasa?
Hay un mayor flujo de ácidos biliares al feto, aumento actividad uterina, AB aumentan producción de PG y aumentan la expresión de receptores de oxitocina, tmb estimulan peristalsis colónica que aumenta meconio, vasoconstricción vasos coriónicos.
VIGILANCIA CIE
vigilancia fetal y materna
o AB 10-39 umol/L –> Ambulatorio, RBNE semanal
lab semanal (p hep y AB)
o AB ≥40 umol/L –> Hospitalizar RBNE diario
lab 1 sem
o PBF RBNE + Ecoà Evaluar movimientos fetales, movimientos respiratorios, tono, estado LA.
o Maternoà Evaluar evolución prurito, aparición coluria e ictericia, enfermedades asociadas
(colecistitis, colelitiasis, enf pancreáticas).
–> ácidos biliares 4 sem pós-parto
FCOS CIE
acido Ursodesoxicolico 15 mg/kg/día en 2 tomas diarias (gralmente entre 600-1000 mg/día VO) hasta el parto ⭐ → mejora flujo biliar alivia síntomas y reduce niveles de ácidos biliares plasmáticos. (Dosis máxima 21 mg/kg/día)
Colesteramina disminuye absorción de sales biliares (puede dar esteatorrea y déficit vit k)
Antihistamínicos anti H1 → Clorfenamina o loratadina (gralmente logran alivio parcial)
INTERR CIE
Ante cualquier alteraciones durante la vigilancia del bienestar fetal → interrupción
Interrupción con UFP sin alteraciones:
Leve → 38-39 semana
Moderada → 37 semana
Severa o ictérica → 36 semanas
38 semanas en CIE anictérica con niveles máximos de ácidos biliares menores a 40 µmol/l (leve)
37 semanas en CIE anictérica con niveles máximos de ácidos biliares 40 - 100 µmol/l (moderada)
36 semanas en CIE anictérica con niveles máximos de ácidos biliares mayores a 100 µmol/l (severa)
36 semanas en CIE ictérica
COMO SE DX MENOPAUSIA
PX CON CLÍNICA MAYOR DE 45 AÑOS NO ES NECESARIO PEDIR EXÁMENES, EL DX ES CLÍNICO.
🧪 ¿Cuándo sí pedir FSH?
Mujer <45 años
Amenorrea sospechosa de insuficiencia ovárica prematura
Duda diagnóstica
Histerectomizada (sin menstruación para guiarse)
Hallazgo esperado:
FSH elevada (>25–30 UI/L en dos mediciones separadas)
Y ESTROGENOS BAJOS
QUE OTROS EXÁMENES SE PIDEN EN MENOP
(ver calidad de vida, RCV y CI previo a terapia):
MRS, Glicemia ayuno, PTGO,
HB1AC, p.lipídico, mamografías anuales, densitometría ósea en caso de FR, TSH
EMPA AL DÍA
SX MENOPAUSIA POR SISTEMA
GU: ATROFIA, SEQUEDAD VAGINAL, DISPAREUNIA, ITU, AUMENTO DE LA FREUCNECIA MICCIONAL, URG/INCONTINENCIA, NOCTURIA
PIEL: DELGAZAM Y ATROFIA
OSTEOPORISIS
CV: EMPEORAMIENTO ENF CV: AUM COL T, DISM HDL, AUM PA, AUM R TROMBEMB
TIPOS DE MENOPA
MENOP FISIOLOGICA
MENOP PRECOZ
INSUF OVARICA PRIMARIA
MENOP QX
MENOP INDUCIDA
TTO MENOP
TERAPIAS NO HORMONALES
- ISRS: PAROXETINA 7.5MG VO
NEUROESTIMULADORES PREGABALINA
FITOQUIMICOS
CI TRH
Cáncer hormono dependiente.
Enfermedad tromboembólica activa (TVP, TEP).
Sangrado genital de origen no aclarado.
Enfermedad coronaria o accidente cerebrovascular previo.
Hipertensión arterial sin control.
QUE SE DEBE SABER ANTES DE INICIAR ESTROGENOS
RCV, TBQ, CA MAMA
RECOMENDACIONES MENOP
Ejercicio, consumo lácteos, suspensión TBQ, educación sobre las terapias y síntomas de
alarma para consultar como sangradoà
Control en 1 mes para ver si mejoran síntomas (nueva MRS, ver
como se administra tto y si ha presentado nuevos síntomas o sangrado).
RIESGOS SI NO TRH
ANTC IMP ACO
Ant mórbidos, FRCV (HTA, DM, DLP, RI, SOP, trombosis, IAM, etc), ant
familiares de RCV alto, ant TVP/TEP, Ant Epilepsia (fcos antiepilépticos compiten con estrógenos),
enfermedades hepáticas (estrógenos metabolización hepática), ATB (rifampicina compite), ant quirúrgicos
ATC MIGRAÑA
ALERGIAS
TBQ
MAC PREVIO
DESEP DE EMB PRONTO
EXÁMENES EN CASO DE ACO
PA
CONTROL GENERAL, CON HG, BUN, CREA ELP, P HEP Y P LIPIDICO