ORF
la sucesión de codones comenzando por AUG y acabando por un codón STOP
La cola de poli A se encuentra en el extremo
3’, después de 3’UTR
Las regiones no traducidas como 3’UTR y 5’UTR sirven porque…
Son portadoras de información biológica de la proteína, como la eficacia de la traducción, la vida media, etc…
El procesamiento es en gran medida cotranscripcional
Verdadero
El procesamiento comprende
- Modificació dels extrems:
- Adquisició del cap 5’
o Adquisició de la cua de poliA - Eliminació d’introns i empalmament d’exons (splicing)
El mRNA solo viaja al citosol
Falso. Siempre está asociado a proteínas (mRNPs)
La asociación del mRNA a las proteínas ayuda a prevenir la tendencia del RNA naciente a…
formar lazos R (se puede oponer al avance de la RNAPII y reducir la vel. de elongación)
La razón por la que el procesamiento y splicing es cotranscripcional es porque…
Muchas proteínas del procesamiento y el splicing están unidas a la cola CTD de la RNAPII
La cola CTD es esencial para la polimerización
Falso. La transcripción se da por el centro catalítico, pero no por la CTD
Es esencial para el correcto procesamiento del mRNA. (pero aún así su ausencia puede ser letal)
⚝ Implicacions de la co-transcripcionalitat del processament
a. Es guanya en eficàcia, ja que els factors de processament es concentren a la
vora del seu substrat, que és el transcrit naixent (localització)
b. Els contactes amb el complex de la pol II elongant poden modular l’activitat dels
factors de processament (per ser actius s’han d’unir a pol II)→ efecte al·lostèric 🔎) EX: enzims del capping s’activen en interactuar amb el CTD fosforilat en Ser-5
c. Permet el acoblament cinètic → la velocitat d’elongació pot afectar el plegament de l’RNA naixent, l’assemblatge de complexos RNA-proteïna i l’elecció entre llocs de processament alternatius
Les diferents modificacions que experimenta el missatger no s’influeixen unes a altres
Falso.
El cap 5’ estimula el reconeixement i splicing de l’intró més proper a l’extrem 5’
(interaccions entre CBC i components de l’espliceosoma)
El cap5’ se introduce gracias a una
guanosina invertida i metilada en N7 i aquesta està unida per un enllaç 5’-5 trifosfat al 1er nucleòtid en ser transcrit → normalment sol adenina
La metilación del cap5’ es importante para
el reconocimiento de las proteínas
Funciones del cap5’
- Protegeix el transcrit de la degradació per exonucleases 5’→3’. L’eliminació del cap (per enzims específics) ocorre durant la degradació del mRNA al citoplasma
- A través de proteïnes d’unió, recluta complexes implicats en el processament de l’RNA al nucli (splicing del primer intró, processament de l’extrem 3’), l’exportació al citoplasma i l’inici de la traducció → és essencial per a l’expressió gènica
Una de las proteínas que se le une es la…
CBC (cap binding complex): complejo heterodimérico. Se le une en el núcleo => luego reemplazado en el citosol por FTraducción.
3 actividades enzimáticas para el capping
- Trifosfatasa
- Guanilil transferasa
- Guanina-7 metil transferasa
En mamífers, les activitats guanilil transferasa i trifosfatasa estan contingudes en un mateix polipèptid: RNGTT
Vertader.
Que es RNMT
RNA guanine 7 metil transferasa
C-MYC
Factor de Txn que promueve el capping de ciertos pre-mRNAs.
Se activa en condiciones de riqueza de F de crec, y favorece la prolif celular (oncogen)
Induce la expresión de SAHH, que impide que SAH inhiba a la enzima metilasa (se activa el que inhibe al inhibidor) => promueve la metilación del cap.
Que regiones se encuentran en el DNA para el procesamiento del extremo 3’
La señal de poliA
El sitio de poliadenilación (CA)
Zona rica en G-T
