- endocrino Flashcards

(24 cards)

1
Q

Insulinas basais

  1. Intermediária
  2. Lenta
  3. Ultralenta (02)
A
  1. NPH (1-3x/d)
  2. DeTemir (1aTwo x/d)
  3. Glargina/Degludeca (1x/d)
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2
Q

São exemplos de insulina ultrarrápida (03):

  • Início de ação:
  • Pico de acão:
  • Duração:
A

li(S)pro, a(S)parte e gluli(S)ina
Obs: ‘‘(S)úper rápidas’’

  • Início de ação: 15 min
  • Pico: 30-90min
  • Duração: 4-6h
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3
Q

A NPH possui _________ na composição o que aumenta o T de ação.

Insulina ultrarrápida pode ser aplicada pós-prand, sendo + segura em (02):

A
  1. PROTAMINA
  2. Cças pqnas e idosos
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4
Q

Efeito Somogyi

  1. Consiste em:
  2. Cdta:
  3. ≠ do Fenômeno do:
A
  1. Hiperglicemia matinal, em rebote a hipoglicemia (durante o sono)
  2. Cdta: reduzir dose de insulina à noite
  3. Alvorecer: hiperglicemia matinal devido descarga hormonal (GH e/ou cortisol)
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5
Q

Realizar rastreamento de retinopatia no DM2 a partir do:

A

DIAGNÓSTICO

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6
Q

Neuropatia Diabética

Cite a forma + comum:
Cite opções de tto:

A
  1. Polineurop sensit-motora simétr distal
    ( padrão ‘‘bota e luva’’ )
  2. ADT, Pregabalina, gabapentina, carbamazepina, DUAIS (ex: duloxetina)
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7
Q

São exemplos de disautonomia diabética? (CVC, TGI e TGU)

A

CVC: Taquicardia em repouso, Hipotensão Postural, pré-síncope, baixa tolerância ao EF, isquemia silenciosa

TGI: Gastroparesia, Hipomotilidade do cólon (constipação)

TGU: Bexiga neurogênica

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8
Q

Cetoacidose Diabética (CAD)

Cite 03 critérios diagnóst.:

A

Hiperglicemia ( >250mg/dL ou > 200mg/dL, pela IDF). Obs: existe CAD euglicêmica (gestação/iSGLT2

Cetonemia e/ou Cetonúria

Acidose metab e/ou redução BIC sérico

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9
Q

**C.A.D **( V ou F )

  1. Ocorre, tipicamente, no DM2.
  2. Há aumento de horm contrainsulín.
  3. CAD evolui + rapidamente que o EHH
  4. CAD pode ocorrer c/ glic > 250mg/dL; e o EHH, c/ glicemia > 600mg/dL
  5. Clínica: Dor abd, n/v, respiraç de Kusmaul
A
  1. F ( DM1, devido aus de insul.)
  2. V (Ex: glucagon, catecolaminas)
  3. V
  4. V (Obs: existe CAD euglicêmica)
  5. V (Obs: sede e RNC é comum no EHH)
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10
Q

Qual medicação, tipicamente, aumenta o TBG (globulina ligadora de tiroxina)?

A

ACO (ação do estrogênio)

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11
Q

Anemia _____ (micro/macrocítica) pode estar presente no hipotireoidismo, a qual pode decorrer da anemia:

A
  1. Macrocítica
  2. Anemia Perniciosa
    (doença autoimune)
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12
Q

Microcalcificações em nódulos de tireoide ao exame de US. Pensar em:

A

CA tireoide

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12
Q

Na ____ calcemia (hipo/hiper), as paratireoides secretam PTH, que ____(reduz/aumenta) a ativid de osteoclastos e a síntese de vit D renal, estimulando reab de Ca no rim/TGI

A
  1. HIPOcalcemia
  2. Aumenta
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13
Q

Do total de Ca no organismo, o estoque desse mineral nos ossos é de aprox:

A

99%
- o restante está no intracel e plasma (forma iônica ou ligado à alb.)

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14
Q

Pct DM2 + IC ou DRC. Pensar na adição de qual fármaco?

A

ISGLT2
(ex: dapaglifloz 10mg/d)

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15
Q

TFG < ____ deve-se suspender o uso de biguanida (MTF)?

A

TFG < 30, devido ao risco de acidose (raro)

16
Q

Hipoglicemia

  1. É definida como:
  2. Cite sintomas:
    - Autonômicos:
    - Neuroglicopênicos:
A
  1. Glicemia ≤ 70 mg/dL
  2. Autonômicos: tremor, palpitação, sudorese, ansiedade
    Neuroglicopênicos: confusão, tontura, queda da [ ], convulsão, RNC
17
Q

Cite 02 classes de ADO que podem causar hipoglicemia?

A
  • Sulfonilureia (Ex: glimepirida, gliclazida)
  • Glinida (Ex: nateglinida)

*glitazona/biguanida -> raro causar hipo

18
Q

SCREENING TIREOIDIANO

  1. American Thyreoid Association
    X
  2. American College Physian
A
  1. Se assint, a partir de 35a
    (se normal, repetir em 5/5a)
  2. Se assint -> ñ realizar o exame
19
Q

Insuficiência Adrenal 1ária

Como tratar? (02)

A

Repor Mineralocort (ex: fludrocortisona, visa normalizar Na/K, e reduzir a renina)
Obs*: não existe aldosterona sintética

Repor Glicocort (equiv hidrocortisona: dexamet, pred, prednisolona)

20
Q

Insuficiência Adrenal

Hiperpigment está + na forma 1ária ou 2ária?

A

Ocorre na IA 1ária
- nela, o ACTH está AUMENTADO, elevando hormôn estimulantes de melanócitos -> hiperpigmentação

21
Q

Síndrome de Cushing

Cite a principal etiologia EXÓGENA e ENDÓGENA:

A
  1. Uso crônico de cortisol
  2. Adenoma hipófise (cerca de 80%) e produção ectópica de ACTH (ex tumor broncogênico, de timo ou pâncreas)
    Obs: a S. de Cushing é ACTH-dependente em 85-90% dos casos
22
Q

A maior parte dos corticoides orais não são dosados c/ cortisol (V ou F)

A

VERDADEIRO

Obs: o cortisol, se dosado, tende a estar baixo (suprimido)

23
Q

Síndrome de Cushing

Cite os exames (03) utilizados para o rastreio:

A
  1. Cortisol urinário livre
  2. Cortisol salivar às 24h (tende a zero)
  3. Teste de supressão c/ 1mg dexametas + seguido de dosagem de cortisol matinal

Obs: dosar cortisol matinal isoladamente sofre diversas influências, ñ devendo ser solicitado p/ aval de hipercortisolismo.
*Solicitar p/ investigar Insuf. Adrenal