NEF Flashcards

(24 cards)

1
Q

GSA Valores normales y anión gap:

A
  • pH: 7.35 - 7.45
  • pCO2: 35 - 45 mmHg
  • HCO3: 22 - 27 mEq/L
  • PaO2: 80 - 100 mmHg
  • Anión gap (Na(Cl+HCO3)) = 10 +/- 2 mEq/L
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2
Q

Aumento de Osmol gap sin trastorno de Na, Glucosa, ni urea

A

Aumento de osmolaridad por un alcohol.

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3
Q

Causas de Acidosis metabólica por perdida de bicarbonato - anión gap normal

A
  • Hipopotasemicas por perdida renal e intestinal.
  • Hiperpotasemicas por bloqueo RAA
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4
Q

Causas de Acidosis metabólica por aparición de nuevo acido - anión gap aumentado

A
  • Endógeno: Lactoacidosis, Cetoacidosis, IR, Enf congénita del metabolismo.
  • Exógeno: AAS, Metformina, alcoholes
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5
Q

Triple terapia para evitar el rechazo en transplante renal

A
  • Prednisona
  • Tacrolimus
  • Micofenolato
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6
Q

Cuadro constitucional + anemia grave + dolores óseos (lesiones osteoliticas) + insuficiencia renal + hipercalcemia + aumento de B2 microglobulina.

A

Mieloma múltiple

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7
Q

Triada en MAT (Microangiopatia trombotica)

A
  • Anemia hemolítica Coombs -
  • Trombocitopenia
  • FRA / Alteración digestiva / Neurológica
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8
Q

Nefritis tubulointersticial aguda - Clínica

A

Fracaso renal agudo, malestar general, nausea, Eosinofilia, fiebre, rash cutáneo, artralgias. (Clínica completa en menos del 10%)

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9
Q

Riñones aumentados de tamaño + poliglobulia + Insuficiencia renal + HTA + Manifestaciones extrarrenales.

A

EPQA

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10
Q

Causa principal (85-90%) de Sd Nefrótico infantil

A

Glomerulonefritis de cambios mínimos

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11
Q

Cistatina C - Valores normales:

A

0.5 - 0.9

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12
Q

Síndrome Nefrótico puro

A
  • Proteinuria >3.5g/día
  • Edemas
  • TA normal o baja
  • Dislipemia
  • Déficit de antitrombina III (Protrombotico)
  • Riesgo de infecciones
    ***Tto: IECAs/ARA II e iSGLT-2
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13
Q

Síndrome Nefrítico

A
  • Insuficiencia renal aguda
  • Oliguria (<400ml/día)
  • Hematuria
  • Proteinuria <3.5g/día
  • HTA
  • Edemas duros
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14
Q

Nefropatía Membranosa

A
  • Anticuerpos in situ, complemento normal
  • Primarias 70 - 80% Anti-receptor Fosfolipasa A2 (ac antiPLA2R)
  • Secundarias 20 - 25% enfermedades crónicas poco antigénicas (VHB, Tumores sólidos, Haptenos, AINEs)
  • Micro hematuria 30%
  • FR conservada
  • Patología: IgG +++, C3, Spikes, depósito subepitelial
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15
Q

Tratamiento de Nefropatía Membranosa

A
  • Riesgo bajo (Prot <3.5g): Nada
  • Riesgo moderado (Prot 3.5 - 8g): Rituximáb
  • Riesgo alto (FG<60, Prot>8, antiPLA2R> 150): Corticoides + Ciclofosfamida/Rituximab
  • Riesgo muy alto (IRRP): Corticoides + Ciclofosfamida
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16
Q

Glomerulonefritis Mesangiocapilar

A

** Sd Nefrótico + IRA + Complemento bajo
- Tipo I: IgG, IgM, C3, C4
- Tipo II: C3
- Tipo III: Depósitos a todos los niveles
**
Patrón lobulado, con doble contorno

17
Q

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

A
  • Obesidad (Sd Nefrótico incompleto), VIH, Heroína, disminución de masa renal.
  • Proteinuria en rango Nefrótico, perdida de albúmina por hiperfiltracion en nefronas profundas.
  • Mutaciones: NPHS1 - NPHS2.
  • Menos del 50% de los glomerulos y menos del 50% de la circunferencia (Sinequias).
    *Tto: Enfermedad de base, Antiproteinuricos, Inmunosupresión en idiopáticos.
18
Q

Glomerulonefritis con inmunofluorecencia directa negativa

A

Glomerulonefritis pauciinmune

19
Q

Daño provocado a nivel renal por los aminoglucósidos

A

Alterar el mecanismo contracorriente de forma directa

20
Q

Nefropatía tubulointersticial Autosomica dominante (NTAD)

A
  • Mutación del gen de uromodulina Asocia hiperuricemia
  • Asocia la presencia de quistes
21
Q

Roxadustat

A

Inhibidor de la prolil hidroxilasa, permitiendo que la HIF a, estimule la EPO hepática endógena.

22
Q

Triple terapia inmunosupresora estándar en transplante renal:

A

Corticoides + Inh de síntesis de purinas (Micofenolato / Azatioprina) + Anticalcineurinico (Tacrolimus / Ciclosporina).
*** Si tumor o infección viral: Suspender Micofenolato e introducir Everolimus.

23
Q

Enfermedad que más recidiva tras el transplante renal y cual recidiva más rápido:

A
  • La que más recidiva: Enfermedad por depósitos densos (5 a 10 años).
  • La que recidiva más rápido: Enfermedad focal y segmentaria idiopática (En días).
24
Q

Granulomatosis de Wegener

A
  • Vasculitis necrotizante.
  • Afecta más a varones 40 años promedio.
  • Afecta al riñón en un 70% de los casos.
  • La afectación pulmonar es más frecuente que en el resto de Vasculitis.
  • Es sugestiva la afectación de tracto respiratorio superior.