quando está indicada fazer Colangiografia percutânea transhepática nun caso de colangite?
Procedimento invasivo, usado quando a CPRE falha ou é impossível (por exemplo, após gastrectomia em Y de Roux).
Aqui ainda não chegamos a esse desespero técnico.
Colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE):
Esse é o exame terapêutico, usado quando já há forte suspeita de cálculo no colédoco e precisamos resolver — v ou f
v
rifampicina é sabidamente capaz de causar hiperbilirrubinémia isolada, sem aumento das transaminases. v ou f
v - competitivamente inibe a captação hepática da bilirrubina não conjugada pelos hepatócitos (bloqueio do transportador OATP1B1), o que resulta em aumento da bilirrubina indireta no soro, com AST/ALT normais.
alteração na BB conjugada o problema está na
excreção!
: Diminuição parcial da atividade da UDP-glucuroniltransferase, que conjuga bilirrubina no fígado. causa qual doença
Gilbert - Autossómica recessiva, mas frequente (até 5–10% da população).
Icterícia leve, intermitente, geralmente só nas escleróticas. Agrava com jejum, stress, exercício, infecção, menstruação.
AST/ALT, FA e GGT normais.
Sem hemólise. pensar em
gilbert
Hiperbilirrubinémia indireta grave.
Mecanismo: Défice congénito grave da UDP-glucuroniltransferase.
Síndrome de Crigler-Najjar (tipos I e II)
Tipo I: Ausência total da enzima → icterícia neonatal grave, risco de kernicterus.
Tipo II: Atividade parcial → icterícia moderada, compatível com vida adulta.
Hiperbilirrubinémia direta isolada AST/ALT normais.
Clínica: Icterícia leve crónica, sem prurido nem colúria significativa.
Síndrome de Dubin–Johnson - Défice na excreção de bilirrubina conjugada para os canalículos biliares (mutação do transportador MRP2).
biopsia hepatica na sindrome de dubin johnson
Fígado enegrecido (pigmento melânico).
Hiperbilirrubinémia direta isolada.
Mecanismo: Défice na armazenagem e captação hepática de bilirrubina conjugada.
Sem pigmentação hepática.
AST/ALT normais.
Síndrome de Rotor
Rifampicina / Probenecid causam Hiperbilirrubinémia indireta?
sim– Icterícia escleral discreta, urina alaranjada típica da rifampicina.
Redução da atividade da UGT1A1 LEVA A
síndrome de Gilbert UDP-glucuronosiltransferase leva a diminuição da conjugação da bilirrubina, com hiperbilirrubinémia não conjugada
hiperbilirrubinemia pode causar lesão renal aguda em contexto de necrose tubular, sendo a fluidoterapia a medida mais adequada neste contexto. V OU F
V!!
ATENÇAO - PCTES ICTERICOS PODEM FAZER DRA!!!! TEM QUE HIDRATAR
Colangiocarcinoma PP FATORES DE RISCO
colangite esclerosante primária ou infeção parasitária
Inflamação crónica progressiva das vias biliares intra e extra-hepáticas, inicialmente assintomática, com sintomas e sinais de colestase com a evolução do quadro. Surge normalmente associada a outras doenças auto-imunes, em particular a colite ulcerosa.
Colangite esclerosante primária. –
Quisto da via biliar tipo V
dilatação quística da árvore biliar é uma condição rara e prémaligna, normalmente diagnosticada na infância. O tipo V corresponde a dilatações dos ductos intra-hepáticos, sem doença extra-hepática.
EVENTO INICIAL DA COLESCISTITE?
Impactação de cálculo no canal cístico. – DOR!
EVENTO INICIAL NA LITIAASE BILIAR
ESTASE BILIAR
trauma severo, sépsis ou grandes queimados COM DOR EM HCD PENSAR EM
COLECISTITE AGUDA ALITIASECA - POR ISQUEMIA DA PAREDE