ictericia Flashcards

(19 cards)

1
Q

quando está indicada fazer Colangiografia percutânea transhepática nun caso de colangite?

A

Procedimento invasivo, usado quando a CPRE falha ou é impossível (por exemplo, após gastrectomia em Y de Roux).
Aqui ainda não chegamos a esse desespero técnico.

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2
Q

Colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE):
Esse é o exame terapêutico, usado quando já há forte suspeita de cálculo no colédoco e precisamos resolver — v ou f

A

v

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3
Q

rifampicina é sabidamente capaz de causar hiperbilirrubinémia isolada, sem aumento das transaminases. v ou f

A

v - competitivamente inibe a captação hepática da bilirrubina não conjugada pelos hepatócitos (bloqueio do transportador OATP1B1), o que resulta em aumento da bilirrubina indireta no soro, com AST/ALT normais.

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4
Q

alteração na BB conjugada o problema está na

A

excreção!

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5
Q

: Diminuição parcial da atividade da UDP-glucuroniltransferase, que conjuga bilirrubina no fígado. causa qual doença

A

Gilbert - Autossómica recessiva, mas frequente (até 5–10% da população).

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6
Q

Icterícia leve, intermitente, geralmente só nas escleróticas. Agrava com jejum, stress, exercício, infecção, menstruação.

AST/ALT, FA e GGT normais.

Sem hemólise. pensar em

A

gilbert

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7
Q

Hiperbilirrubinémia indireta grave.

Mecanismo: Défice congénito grave da UDP-glucuroniltransferase.

A

Síndrome de Crigler-Najjar (tipos I e II)

Tipo I: Ausência total da enzima → icterícia neonatal grave, risco de kernicterus.

Tipo II: Atividade parcial → icterícia moderada, compatível com vida adulta.

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8
Q

Hiperbilirrubinémia direta isolada AST/ALT normais.

Clínica: Icterícia leve crónica, sem prurido nem colúria significativa.

A

Síndrome de Dubin–Johnson - Défice na excreção de bilirrubina conjugada para os canalículos biliares (mutação do transportador MRP2).

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9
Q

biopsia hepatica na sindrome de dubin johnson

A

Fígado enegrecido (pigmento melânico).

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10
Q

Hiperbilirrubinémia direta isolada.

Mecanismo: Défice na armazenagem e captação hepática de bilirrubina conjugada.

Sem pigmentação hepática.

AST/ALT normais.

A

Síndrome de Rotor

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11
Q

Rifampicina / Probenecid causam Hiperbilirrubinémia indireta?

A

sim– Icterícia escleral discreta, urina alaranjada típica da rifampicina.

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12
Q

Redução da atividade da UGT1A1 LEVA A

A

síndrome de Gilbert UDP-glucuronosiltransferase leva a diminuição da conjugação da bilirrubina, com hiperbilirrubinémia não conjugada

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13
Q

hiperbilirrubinemia pode causar lesão renal aguda em contexto de necrose tubular, sendo a fluidoterapia a medida mais adequada neste contexto. V OU F

A

V!!

ATENÇAO - PCTES ICTERICOS PODEM FAZER DRA!!!! TEM QUE HIDRATAR

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14
Q

Colangiocarcinoma PP FATORES DE RISCO

A

colangite esclerosante primária ou infeção parasitária

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15
Q

Inflamação crónica progressiva das vias biliares intra e extra-hepáticas, inicialmente assintomática, com sintomas e sinais de colestase com a evolução do quadro. Surge normalmente associada a outras doenças auto-imunes, em particular a colite ulcerosa.

A

Colangite esclerosante primária. –

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16
Q

Quisto da via biliar tipo V

A

dilatação quística da árvore biliar é uma condição rara e prémaligna, normalmente diagnosticada na infância. O tipo V corresponde a dilatações dos ductos intra-hepáticos, sem doença extra-hepática.

17
Q

EVENTO INICIAL DA COLESCISTITE?

A

Impactação de cálculo no canal cístico. – DOR!

18
Q

EVENTO INICIAL NA LITIAASE BILIAR

A

ESTASE BILIAR

19
Q

trauma severo, sépsis ou grandes queimados COM DOR EM HCD PENSAR EM

A

COLECISTITE AGUDA ALITIASECA - POR ISQUEMIA DA PAREDE